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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

無孢蛋白(ASPN)英文名：ASPN 色c氧化1抗體包裝25ml

吻受體(KISS1R)英文名：KISS1R 表面趨化因子受體4相關蛋白4抗體包裝5ml

吻1(KISS1)英文名：KISS1 表面趨化因子受體4相關蛋白6抗體包裝1g

胃泌抑制肽(GIP)英文名：GIP 表面趨化因子受體4相關蛋白8抗體包裝5g

胃泌(GT)英文名：GT 硫軟骨抗體包裝100g

胃蛋白原C(PGC)英文名：PGC 上皮類癌相關抗原抗體包裝25g

胃蛋白原A(PGA)英文名：PGA 磷化蛋白磷激PKC/CPI-17抗體包裝5g

味覺受體1型成員2(TAS1R2)英文名：TAS1R2 著絲粒蛋白K包裝100g

尾加壓2受體(UTS2R)英文名：UTS2R 腫瘤/抗原1B包裝25g

維生D受體(VDR)英文名：VDR 轉鐵蛋白受體抗體包裝5g

維生D結合蛋白(DBP)英文名：DBP 8號染色體開放閱讀框K29抗體包裝1g

維生B9(VB9)英文名：VB9 色P450 3A4抗體包裝250mg

維X受體α(RXRα)英文名：RXRα 色CYP2D1抗體包裝5g

圍脂滴蛋白4(PLIN4)英文名：PLIN4 CD33抗體包裝1g

微粒體S轉移1(MGST1)英文名：MGST1 視網膜母瘤結合蛋白8抗體包裝5g

彼爾姆短桿菌Brevibacterium│permense 質量規(guī)格：HPLC>98%,標準品組織蛋白G試劑盒風疹病IgG抗體參考品

銀耳Tremella│fuciformis 質量規(guī)格：含量≥98.0%組織蛋白D試劑盒風疹病IgM抗體參考品

筑波鏈霉菌Streptomyces│tsukubaensis 質量規(guī)格：HPLC≥97.0%，標準品組織蛋白C試劑盒紫堇塊莖堿;Corytuberine
改良型天狼猩紅染色試劑盒雷夫松氏 1,4-二溴-2,3-二氟苯維生B12

白酒  酒精度 3,4,5-三噠維生B2

桔綠木霉 2,6-吡啶二羧二乙酯維生B6

線蟲被毛孢 1-甲基-3,5-二硝基-2-吡啶酮維生C

枯草芽孢桿 4-苯乙維生D

紫紅曲霉 2,4-二溴-6-氟苯維生D2

釀酒酵母 2-苯乙鹽鹽維生D3

塔賓曲霉 4--3-乙基維生D受體

釀酒酵母 單水合物維生E

pAAV-RC2 4--2-氟苯磺酰維生K1

蕈狀芽孢桿 己二二乙酯維生K2

光黑腹 丁香茅酯尾加壓Ⅱ相關肽

蜂房哈夫尼 香茅酯尾加壓II

草木樨中華根瘤 橙花乙酯胃癌抗原MG7-Ag

雞葡萄球 環(huán)己烯-1-頻哪酯胃腸癌標志物CA199

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)    現細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。