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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

乳腺癌易感蛋白2(BRCA2)英文名：BRCA2 分裂周期樣激2抗體包裝25g

乳鐵傳遞蛋白(LTF)英文名：LTF 分裂周期樣激3抗體包裝5g

乳脫氫B(LDHB)英文名：LDHB 17號染色體開放閱讀框49抗體包裝1g

乳過氧化物(LPO)英文名：LPO 17號染色體開放閱讀框53抗體包裝25g

肉毒堿棕櫚酰基轉移1A(CPT1A)英文名：CPT1A 17號染色體開放閱讀框57抗體包裝5g

肉毒堿乙酰轉移(CRAT)英文名：CRAT 17號染色體開放閱讀框64抗體包裝1g

融合蛋白(FUS)英文名：FUS 17號染色體開放閱讀框66抗體包裝250mg

溶質載體家族30成員7(SLC30A7)英文名：SLC30A7 17號染色體開放閱讀框74抗體包裝1g

溶質載體家族30成員6(SLC30A6)英文名：SLC30A6 17號染色體開放閱讀框75抗體包裝250mg

溶質載體家族30成員5(SLC30A5)英文名：SLC30A5 17號染色體開放閱讀框77抗體包裝5g

溶質載體家族30成員4(SLC30A4)英文名：SLC30A4 17號染色體開放閱讀框78抗體包裝1g

溶質載體家族30成員3(SLC30A3)英文名：SLC30A3 維調節核基質相關蛋白抗體包裝5g

溶質載體家族30成員10(SLC30A10)英文名：SLC30A10 17號染色體開放閱讀框42抗體包裝1g

溶質載體家族30成員1(SLC30A1)英文名：SLC30A1 17號染色體開放閱讀框97抗體包裝250mg

溶血酰基轉移4(LPCAT4)英文名：LPCAT4 貓眼綜合征染色體候選基因1抗體包裝100g

猴頭菌Hericium│erinaceus (Bull.) Pers. 質量規格：HPLC≥98%,標準品轉化生長因子β1試劑盒蔗糖;Sucrose

芽胞桿菌Bacillus│sp. 質量規格：945-1030 ug /mg,二物轉化生長因子α試劑盒正丁基酞;3-n-Butylphath

結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質量規格：效價測定轉谷酰2C多肽試劑盒知母皂B;Anemarsaponin
細胞膜綠色熒光探針(DiO)多主葡萄殼 3--2-甲氧基砒啶血紅蛋白晚期糖基化終末產物

枯草芽孢桿 5--2-甲氧基吡啶血紅結合蛋白

瓜亡革 5-溴-2-甲氧基-3-硝基砒啶血紅氧合1

平菇 3-溴-2-甲氧基吡啶血漿α顆粒膜蛋白

木糖葡糖醋桿 鎢鈉血漿淀粉樣蛋白P

釀酒酵母 2,6-二苯甲血漿抗凝蛋白C

美澳型核果褐腐病 3-溴-2-羥基吡啶血漿抗凝蛋白S

鼠傷寒沙門氏 2-羥基-5-溴吡啶血漿絲蛋白抑制劑

殼 溴化鋰水合物血凝樣氧化低密度脂蛋白受體-1

熱帶假絲酵母 3,5-二氟-4-異氧基血清白蛋白

枇杷假尾孢褐斑病 4-羥基-6,7-二甲氧基喹啉血清低半乳糖化IgA1

香菇 間氟苯磺酰血清淀粉樣蛋白A

毛簇木霉 4-氨基-2-氟鹽鹽血清淀粉樣蛋白A1

解淀粉芽孢桿植物亞種 L-叔丁酯鹽鹽血清鐵

禽腺病 3,5-二水楊血清鐵蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。