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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據(jù)細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數(shù)情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養(yǎng)較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Stenotrophomonas rhizophila （可定）β半乳糖1樣蛋白3抗體Human VTA1 β淀粉樣蛋白1-40(Aβ1-40)免疫試劑盒

溜曲霉糖皮質激誘導轉錄蛋白1抗體Human VPS24 α1微球蛋白(α1-MG)免疫試劑盒

黑曲霉腦膠質瘤發(fā)病相關蛋白2抗體Human VPS18 Tau蛋白免疫試劑盒

燕麥嗜菌西瓜亞種*神經節(jié)脂誘導分化相關蛋白1抗體Human VPS28 N端前腦鈉(NT-proBNP)免疫試劑盒

金黃硬皮馬勃G蛋白偶聯(lián)受體18抗體Human VPS28 猴腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

金黃亞種G蛋白偶聯(lián)受體119抗體Human VPS33A 猴脂聯(lián)(ADP)免疫試劑盒

乳乳球菌乳亞種G蛋白偶聯(lián)受體88抗體Human VN1R4 猴載脂蛋白B100(Apo-B100)免疫試劑盒

金黃亞種G蛋白偶聯(lián)受體125抗體Human VMO1 猴載脂蛋白A1(Apo-A1)免疫試劑盒

盤菌狀肉座菌谷受體紅藻離子2/谷受體6抗體Human VNN2 猴鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgM抗體免疫試劑盒

大腸埃希氏菌谷受體紅藻離子3/谷受體7抗體Human VPRBP 猴鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)IgG抗體免疫試劑盒

黃曲霉谷受體紅藻離子2/3抗體Human VBP1 猴胰島樣生長因子1(IGF-1)免疫試劑盒

長白山藤氏酵母離子型谷受體4抗體Human VCP(valosin-containing protein) 猴胰島(INS)免疫試劑盒

噴泉鏈霉菌磷化離子型谷受體4抗體Human VPREB3 猴血纖蛋白原降解產物(FDP)免疫試劑盒

pGAPZαA代謝型谷受體1A抗體Human VDAC3 猴狀腺原(T3)免疫試劑盒

無花果曲霉周期蛋白依賴性激調節(jié)亞基2抗體Human CNDP2(Cytosolic non-specific dipeptidase) 猴絨毛膜促性腺激(CG)免疫試劑盒

長枝木霉β腎上腺能受體激2抗體Human VDAC2 猴前蛋白轉化枯草溶菌9(PCSK9)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規(guī)格：分析標準品,≥99.5%(GC)5,7-二羥基色原

鏈霉菌Streptomyces│sp. 質量規(guī)格：80%,用于顯微鏡伽升沃 D

赤桿菌Erythrobacter│sp. 質量規(guī)格：AR,>99%(GC)伽升沃 C
GUS染色液(即用型)枯草芽胞桿 4-噠羧雌二受體

釀酒酵母 溴化1-基-3-甲基咪唑雌

朱紅叢赤殼 6-甲巰基雌

長雙歧桿 二十四烷雌受體

小單孢 次氮基三乙三鈉鹽促紅生成受體

枯草芽孢桿 4-溴-3-苯甲促甲狀腺

釀酒酵母 3--2-氟甲苯促甲狀腺釋放

孢籃狀 3-甲酰促卵泡

殼 1-芐基-3-酮鹽鹽促腎上腺皮質釋放

干草寒冷桿 5-溴-2-(甲巰基)-4-嘧啶甲促腎上腺皮質

大腸埃希氏 1-溴-4--2,5-二促腎上腺皮質釋放因子

沼澤紅假單胞 1-芐基-3-甲甲酯促生長釋放

納塔爾鏈霉 2-氟-6-羥基吡啶促性腺釋放

大腸埃希氏 異植物催產

四脊裸胞殼 2,4-二氟二苯甲酮催乳

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發(fā)現(xiàn)細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養(yǎng)液，吹打下細胞，即可直接用于后續(xù)實驗。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細胞培養(yǎng)液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細胞，即可用于后續(xù)實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。