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PE-BRDU細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-09 11:30:22瀏覽次數:168次

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貨號 FS-X9595
PE-BRDU細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)公司正在出售的產品:總糖含量測定試劑盒 規格:50管/48樣 測試方法:可見分光光度法
纖維su含量(CLL)測試盒 規格:100管/96樣 測試方法:微量法
纖維su含量(CLL)測試盒 規格:50管/48樣 測試方法:可見分光光度法
半纖維su含量測試盒 規格: 100管/96樣 測試方法:微量法
半纖維su含量測試盒 規格:50

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PE-BRDU細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)

BrdU cell proliferation Detection Kit

20T

FS-X9595

產品介紹:

本試劑盒細胞增殖檢測是一個基于熒光檢測的實驗,可以監測細胞健康和通過胸苷摻合來估量DNA 合成從而監測細胞分裂。

溴脫氧尿苷(5-溴代-2'-脫氧尿苷, BrdU) 是一種合成的核苷酸即胸苷的類似物。BrdU 通常被用于檢測活組織中再生的細胞。

BrdU 可以摻合到復制細胞中新的合成DNA 中(在細胞周期S 期),在DNA 復制可代替胸苷。利用抗BrdU 的特異性抗體便可以用于檢測這個插入的化學品,從而檢測出細胞是否在復制其DNA。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

巨噬細胞來源趨化因子(MDC)檢測試劑盒  forMacrophageDerivedChemokine(MDC)    

序列相似家族135成員B(FAM135B)檢測試劑盒  forFamilyWithSequenceSimilarity135,MemberB(FAM135B)    

原鈣黏suβ13(PCDHβ13)檢測試劑盒  forProtocadherinBeta13(PCDHb13)    

半乳凝su4(GAL4)檢測試劑盒  forGalectin4(GAL4)    

C-型凝集su域家族2成員C(CLEC2C)檢測試劑盒  forC-TypeLectinDomainFamily2,MemberC(CLEC2C)    

鈉鉀lv協同轉運蛋白1(NKCC1)檢測試劑盒  forNa-K-ClCotransporter1(NKCC1)    

STIP1同源物U-框蛋白1(STUB1)檢測試劑盒  forSTIP1HomologyAndU-BoxContainingProtein1(STUB1)    

組織金屬蛋白mei抑制因子2(TIMP2)檢測試劑盒  forTissueInhibitorsOfMetalloproteinase2(TIMP2)    

腫瘤壞死因子α(TNFα)檢測試劑盒  forTumorNecrosisFactorAlpha(TNFa)    

金屬硫蛋白1M(MT1M)檢測試劑盒  forMetallothionein1M(MT1M)    

葡萄糖磷suan變位mei1(PGM1)檢測試劑盒  forPhosphoglucomutase1(PGM1)    

細胞外基質磷suan糖蛋白(MEPE)檢測試劑盒  forMatrixExtracellularPhosphoglycoprotein(MEPE)    

白三烯D4(LTD4)檢測試劑盒  forLeukotrieneD4(LTD4)    

Prominin2蛋白(PROM2)檢測試劑盒  forProminin2(PROM2)    

血小板激活因子乙酰水解mei2(PAFAH2)檢測試劑盒  forPlateletActivatingFactorAcetylhydrolase2(PAFAH2)    

白介su28A(IL28A)檢測試劑盒  forInterleukin28A(IL28A)    

雙調蛋白(AREG)檢測試劑盒  forAmphiregulin(AREG)    
PE-BRDU細胞增殖檢測試劑盒(ICF/FACS法)西吡lvan標準品  規格:500mg  英文名稱:Cetylpyridinium Chloride

lv叔丁chun標準品  規格:200mg  英文名稱:Chlorobutanol

乙二an四乙suan標準品  規格:200mg  英文名稱:Edetic Acid

磺吡啶標準品  規格:125mg  英文名稱:Sulfasalazine

benjiazuo啉鹽suan鹽標準品  規格:300mg  英文名稱:Tolazoline Hydrochloride

多巴標準品  規格:200mg  英文名稱:Levodopa

泛酯標準品  規格:500mg  英文名稱:Pantolactone

乳糖一水標準品  規格:500mg  英文名稱:Lactose Monohydrate

suan奧布卡因標準品  規格:200mg  英文名稱:Benoxinate Hydrochloride

標準品  規格:200mg  英文名稱:Nitrofurazone

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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