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Propidium Iodide染色試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

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所  在  地上海市

更新時間:2022-05-09 13:57:08瀏覽次數:163次

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貨號 FS-X9695
Propidium Iodide染色試劑盒公司正在出售的產品:AR 雄激受體抗體地美環鹽鹽
phospho-Androgen Receptor (Ser580) 化雄激受體抗體地美環鹽鹽 ≥90% (HPLC)
phospho-Androgen Receptor (Ser595) 化雄激受體抗體順式-4,7,10,13,16,19-二十二碳六烯酯 90%
ARHI ARHI蛋白抗體順式-

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Propidium Iodide染色試劑盒


100T

FS-X9695

產品介紹:

PI染色細胞凋亡檢測試劑盒是采用PI染細胞核的方法檢測細胞的狀態。Propidium Iodide 是一種DNA 結合性染料,其激發和發射波長分別為488nm和630nm,產生紅色熒光,但無膜通透性,不能透過活細胞膜,只能染死細胞。因此,在熒光顯微鏡下觀察,正常細胞不能著色,早期凋亡細胞呈微弱紅光,晚期凋亡細胞紅光加強,壞死細胞呈強紅色熒光。PI-DNA 復合物的激發波長是535nm。

儲存條件:4℃避光保存。長期保存-20℃避光保存。

有效期:一年。

注意事項:

1、本試劑盒僅供科學研究使用,不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內壁上的液體離心至管底,避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養基,并用新鮮培養基洗滌細胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定,對于大多數情況孵育 1 小時即可,白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

蘋果脫氫(MDH)英文名:MDH 通道蛋白-2抗體包裝25g

嘌呤核苷磷化(PNP)英文名:PNP 血管緊張原抗體包裝10MG

皮質/腎上腺(CORT)英文名:CORT 雄激受體抗體包裝10MG

皮質(Cortisol)英文名:Cortisol 死亡調節蛋白抗體(凋亡、半胱蛋白激活抑制劑)包裝25g

胚胎干細胞系MESPU30(M30)英文名:M30 軸蛋白1抗體包裝5g

膀胱腫瘤抗原(BTA)英文名:BTA 自噬相關蛋白9B抗體包裝25ml

牛小腸堿性磷(CIAP)英文名:CIAP 自噬相關蛋白12抗體包裝5ml

XIII B(F13B)英文名:F13B 自噬相關蛋白13抗體包裝25g

XIII A1(F13A1)英文名:F13A1 自噬相關蛋白3抗體包裝5g

VIIIa輕鏈(F8aLC)英文名:F8aLC 整合樣金屬蛋白與凝血4型抗體包裝100mg

Ⅻ(FⅫ)英文名:FⅫ 磷化活化復制因子2抗體包裝25g

Ⅺ(FⅪ)英文名:FⅪ 磷化APP(Tyr757)淀粉樣肽前體蛋白抗體包裝5g

Ⅹ(FⅩ)英文名:FⅩ 絲/蘇蛋白激ATR抗體包裝10g

Ⅸ(FⅨ)英文名:FⅨ 去整合樣金屬蛋白18抗體包裝250g

Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)英文名:FⅧ-Ag 活化轉錄因子6抗體包裝50g

腺苷激抗體免疫球蛋白G(IgG)Nintedanib (BIBF 1120) is a potent triple angiokinase inhibitor for VEGFR1/2/3,
Propidium Iodide染色試劑盒干草鞘氨單胞 津巴布韋凈油白介7

屎腸球 草莓粉白介8

黃孢原毛平革 無花果提取物白介9

耐輻射奇球 葫蘆巴酊白抗原G

仁果褐腐串珠霉 葫蘆巴浸膏白衍生趨化因子2

多產色鏈霉 棗子酊白血病抑制因子

中慢生華癸根瘤 咖啡提取物半胱酸蛋白1

枯草芽孢桿 葡萄粉半胱氨蛋白3

青色鏈霉 梅子汁濃縮物半酸蛋白8

黑根霉 李子汁濃縮物半胱酸蛋白9

粘性絲孢酵母 可可殼酊半胱蛋白抑制劑;胱抑C

黑曲霉 丁香花蕾油半乳甘露聚糖

冷溫木拉克酵母 菊苣浸膏半乳糖凝集1

長枝木霉 櫻桃粉半乳糖凝集2

雞傷寒沙門氏 羅馬春*提取物半乳糖凝集3

操作步驟:

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次,以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察,細胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化;或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來,吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液,吹打下細胞,即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長,未及吹打細胞,細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落, 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細胞,盡量去除細胞消化液后,加入含血清的*培養液重新懸浮細胞,即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。


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