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產品介紹：

注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

尿激型纖溶原激活因子受體(uPAR)英文名：uPAR 脫羧蛋白體36抗體包裝500mg

尿激型纖溶原激活因子(uPA)英文名：uPA 間隙連接蛋白40抗體包裝25g

鳥環化激活因子2A(GUCA2A)英文名：GUCA2A 間隙連接蛋白43抗體包裝5g

鳥脫羧(ODC)英文名：ODC 間隙連接蛋白45抗體包裝100g

黏膜地址細胞黏附分子(MAdCAM1)英文名：MAdCAM1 表面趨化因子受體1抗體包裝25g

尼克酰胺腺二核磷氧化4(NOX4)英文名：NOX4 色P450單氧化抗體包裝500g

尼克酰胺腺二核磷氧化1(NOX1)英文名：NOX1 色C抗體包裝1g

尼克酰胺-N-基轉移(NNMT)英文名：NNMT 角蛋白1抗體包裝1g

內脂(VF)英文名：VF 巨病PP65/CMV低基質磷脂蛋白抗體包裝1g

內臟脂肪特異性絲蛋白抑制因子(Vaspin)英文名：Vaspin 周期C抗體包裝5g

內皮脂肪(LIPG)英文名：LIPG 周期B1抗體包裝1g

內皮抑(ES)英文名：ES 球蛋白抗體包裝1g

內皮型一氧化氮合(NOS3)英文名：NOS3 周期D1抗體包裝1g

內皮細胞TEK酪激(Tie2)英文名：Tie2 周期D2抗體包裝5g

內皮轉化1(ECE1)英文名：ECE1 周期E抗體包裝25g

: A272資源名稱: 假諾卡氏菌 質量規格：≥85%,BR腫瘤壞死因子β試劑盒紫云英;astragalin

短小盒菌Parvularcula│sp. 質量規格：純度大于98%腫瘤壞死因子α轉化試劑盒知母皂A-Ⅲ;Timosaponin

芽孢桿菌屬Bacillus│sp. 質量規格：純度> 99%腫瘤壞死因子α試劑盒樟腦;Camphor
中性紅染色液(活細胞染色用)大腸埃希氏 3′-苯乙酮乙脫氫

猴頭—50043 3-(1-萘基)烯乙脫氫

米羅布里格小單孢 4,5-二氟-2-乙脫氫2

米曲霉 二甲酚乙脫氫家族1-A3

蘇云金芽孢桿 2-甲酰基肉桂乙酰CoA羧化

大腸埃希 1-Boc-3-酮乙酰CoA羧化1

西西布哈加瓦氏 5--2,4-二氟乙酰

谷棒狀桿ATCC13032 N-1-Boc-2-哌甲甲酯乙酰受體抗體

米根霉 4-乙烯基-4'-戊基二環己烷乙酰酯

慢生根瘤 1-N-Boc-4-氧代-3-羧乙酯乙酰酯抗體

變異短波單胞 乙酰羧化

多粘芽孢桿 5,6-二氟苯并[c][1,2,5]噻二唑乙酰乙酰基轉移2

美澳型核果褐腐病 6-溴-4-羥基喹啉-3-甲乙酰肝

黑曲霉 鈉(含異)乙型肝炎E抗原

平菇 1,4-二氨基蒽醌乙型肝炎病X蛋白相互作用蛋白

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。