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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Bacillus tequilensis癌胚抗原抗體Human ARAF 人主要組織相容性復合體，II類，DQα2(HLA-DQA2)免疫試劑盒

環狀芽胞桿菌癌胚抗原抗體Human ARCN1 人周期依賴性激5(CDK5)免疫試劑盒

球孢鏈霉菌粘附分子相關蛋白/癌基因下調蛋白抗體Human ARMC10 人周期依賴性激4(CDK-4)免疫試劑盒

禽腺病Ⅷ型淋巴抗原Ly6c抗體Human ARFIP2 人腫瘤相關抗原(TAA)免疫試劑盒

粉紅聚端孢霉周期E抗體Human  ARG2(Arginase-2, mitochondrial) 人腫瘤特異生長因子/腫瘤相關因子(TSGF)免疫試劑盒

產黃青霉7號染色體開放閱讀框50抗體Human API5 人腫瘤壞死因子誘導基因6蛋白(TNFAIP6)免疫試劑盒

新城疫病7號染色體開放閱讀框53抗體Human ARMCX1 人腫瘤壞死因子相關激活誘導因子(TRANCE)免疫試劑盒

平菇—8757號染色體開放閱讀框59抗體Human APLP2(Amyloid-like protein 2) 人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體3(TRAIL-R3)免疫試劑盒

異形盤孢7號染色體開放閱讀框64抗體Human ARMER 人腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體受體2(TRAIL-R2/DR5)免疫試劑盒

蘇云金芽孢桿菌8號染色體開放閱讀框12抗體Human APPBP1 人腫瘤壞死因子受體相關因子6(TRAF6)免疫試劑盒

葡萄座腔菌8號染色體開放閱讀框31抗體Human ARNTL(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1) 人腫瘤壞死因子受體相關因子1(TRAF1)免疫試劑盒

新城疫病8號染色體開放閱讀框33抗體Human APPL2(DCC-Interacting Protein 13-Beta) 人腫瘤壞死因子受體超家族成員18(TNFRSF18)免疫試劑盒

孢吸水鏈霉菌Ⅱ型膠原蛋白抗體Human ARAF 人腫瘤壞死因子可溶性受體Ⅰ(TNFsR-Ⅰ)免疫試劑盒

巴氏醋桿菌軟骨蛋白1抗體Human ARCN1 人腫瘤壞死因子超家族15(TL1A/TNFSF15)免疫試劑盒

小豆交鏈孢霉顱面部發育蛋白1抗體Human APPL2(DCC-Interacting Protein 13-Beta) 人腫瘤壞死因子γ(TNFγ)免疫試劑盒

副豬嗜血桿菌肥大羧肽A3抗體Human ARNTL(Aryl hydrocarbon receptor nuclear translocator-like protein 1) 人腫瘤壞死因子β(TNF-β)免疫試劑盒

蛹蟲草Cordyceps│militaris (L.) Link 質量規格：>98%，BRNET-1 杠柳

黑曲霉Aspergillus│niger 質量規格：>98%，BRNADPH氧化3試劑盒假荊芥屬

日本曲霉Aspergillus│japonicus 質量規格：85%~95%,BRNADPH氧化1試劑盒京尼平龍膽雙糖
彈力纖維染色液(改良Gomori醛品紅法)釀酒酵母 3-氨基-2,6-二酮鹽鹽腸道病71型IgM抗體

大腸埃希氏 對氟肉桂核轉錄因子p52

Acinetobacter toroneri 4-氟肉桂COL12A1

蠟狀芽孢桿 辛基縮水甘油布魯氏桿抗體

瓜類炭疽盤孢* 2,5-二叔丁基-1,糖化鐵蛋白

湘坪鏈霉 4--3-氟抗核糖體抗體

鹽地桿 2,5-二甲氧苯PL7抗體；抗蘇氨酰tRNA合成

胡椒枯萎病 異煙甲酯外信號調節激

短小芽孢桿 2-吡啶甲甲酯γ氨基丁A型受體

嗜鹽噬冷 富馬單乙酯Ⅷ型膠原α2

薛瓦酵母 1,3-二氧雜環己烷-2-酮抗膜DNA抗體

小孢擬盤多毛孢 月桂鋅抗著絲點抗體

水稻節桿 2-氟-5-吡啶-3-甲抗α-胞襯蛋白抗體IgG；IgA

膠孢 異尿三縮水甘油酯Abl交互子3

釀酒酵母 炔基腫瘤壞死因子受體γ

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。