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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

擬香味類香味菌磷化GATA結合蛋白3抗體Human UNC45A 大鼠誘導型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒

沙氏芽孢桿菌延伸因子G2抗體Human UQCR 大鼠游離脂肪(FFA)免疫試劑盒

姬松茸*葡糖淀粉抗體Human UNC45B 大鼠游離原卟啉(FEP)免疫試劑盒

釀酒酵母谷酰6-磷果糖轉移抗體Human UNC5A 大鼠游離狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒

熱帶假絲酵母S轉移θ抗體Human UNC5CL 大鼠游離肉堿免疫試劑盒

樟疫霉S轉移θ2抗體Human UNC5D 大鼠游離前列腺特異性抗原(fPSA)免疫試劑盒

檸檬色葡萄球菌γ-谷酰轉肽6抗體Human UNG 大鼠游離甲狀腺(FT4)免疫試劑盒

閃光須霉顆粒A抗體Human UNKL 大鼠游離睪(F-TESTO)免疫試劑盒

金灰青霉顆粒D/B/E/N/G/F/H抗體Human UQCR 大鼠游離雌三(FE3)免疫試劑盒

紅曲紅曲粒-巨噬集落激因子3受體抗體Human UNC45A 大鼠游離β絨毛膜促性腺激(f-βCG)免疫試劑盒

分枝卷霉血型糖蛋白A/涎糖蛋白抗體Human UNC45B 大鼠幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)免疫試劑盒

溶藻弧菌G蛋白修補結構域蛋白3抗體Human UNC5A 大鼠硬脂酰去飽和1(SCD1)免疫試劑盒

豇豆慢生根瘤菌G蛋白偶聯受體GPR63蛋白抗體Human UGT8 大鼠2,3-雙加氧(IDO)免疫試劑盒

豬鏈球菌磷化珠蛋白轉錄因子1抗體Human UHMK1 大鼠抑制結合蛋白(INHBP)免疫試劑盒

成團泛菌G蛋白偶聯受體109A抗體Human POMT1(Protein O-mannosyl-transferase 1) 大鼠抑制B(INH-B)免疫試劑盒

孟氏假單胞菌G蛋白偶聯受體15抗體Human UHRF1BP1L 大鼠抑制A(INH-A)免疫試劑盒

蠟樣芽孢桿菌Bacillus│cereus 質量規格：AR,200目,粉末狀,褐色去澤拉木

大腸埃希氏菌Escherichia│coli 質量規格：CP,200目,粉末狀,褐色人參皂F3

三葉草根瘤菌Rhizobium│trifolii 質量規格：AR,20-50目萊苞迪甙D
種子生活力染色液(TTC法)泡囊側耳（鮑魚菇） 4-硝基-2H-1,2,3-三唑活性氧簇

串珠鐮孢 N-鄰苯二甲酰甘肌鈣蛋白Ⅰ

紡錘形賴芽孢桿 5-硝基靛紅酐肌鈣蛋白T

副豬嗜血桿 1,1'-雙(4-羥基苯基)環己烷;雙Z肌酐

棘孢小單胞 3-氨基-3-(4-甲氧基苯基)肌骨

盤長孢狀盤孢 4-甲基水楊甲酯肌紅蛋白

盤長孢狀盤孢 吡啶-3,4-二甲酐肌激

植物乳桿 N-Boc-4-氧代-L-脯心肌型肌激同工MB

植物類諾卡氏 1-苯基-2-吡咯烷酮肌激同工MM

短密青霉 1,3-二甲基-4-酮基質金屬蛋白1

大腸埃希氏桿 3-（4-酰基）基質金屬蛋白13

香菇 3'--5'-氟苯乙酮基質金屬蛋白2

擴散炭層 (5-溴-2-)(4-乙氧苯基)甲酮基質金屬蛋白3

毛栓孔 5-溴-2--4'-乙氧基二苯基質金屬蛋白4

泡囊短波單胞 3-甲基質金屬蛋白9

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。