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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

香菇死亡相關蛋白6/Fas死亡區相關蛋白抗體Human LARP7(La-related protein 7) 人單核趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)免疫試劑盒

木生炭角菌動力蛋白2抗體Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) 人單核趨化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)免疫試劑盒

冷海水黃桿菌防御β2/Defensin β2抗體Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) 人單純皰疹病抗原-1(HSV-Ag1)免疫試劑盒

杏鮑菇多巴受體相互作用蛋白5抗體Human SORD(Sorbitol dehydrogenase) 人單純皰疹病Ⅱ型抗體IgM(HSVⅡ-Ab)免疫試劑盒

乳酒假絲酵母性發育轉錄因子蛋白DMO抗體Human ZEB1(Zinc finger E-box-binding homeobox 1) 人單純皰疹病Ⅱ型抗體IgG(HSVⅡ-Ab)免疫試劑盒

側耳無胸腺癥關鍵蛋白6樣抗體（迪格奧爾格綜合征）Human DTNBP1(Dysbindin) 人單純皰疹病Ⅰ型(HSVⅠ)抗體(IgM)免疫試劑盒

蠟蚧菌軸絲動力蛋白10抗體Human MTOR(Serine/threonine-protein kinase mTOR) 人單純皰疹病Ⅰ型(HSVⅠ)抗體(IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母D型天冬抗體Human ZEB2(Zinc finger E-box-binding homeobox 2) 人單純皰疹病Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗體(IgM)免疫試劑盒

繡球菌*DYDC1蛋白抗體Human OTC(Ornithine carbamoyltransferase, mitochondrial) 人單純皰疹病Ⅰ+Ⅱ型(HSVⅠ+Ⅱ)抗體(IgG)免疫試劑盒

根瘤菌屬二氫嘧啶抗體Human CA3(Carbonic anhydrase 3) 人單氧化(MAO)免疫試劑盒

黑腐皮殼脫磷結構域蛋白抗體Human ISG15(Ubiquitin-like protein ISG15) 人帶3蛋白(Band3)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌DCST1蛋白抗體Human AMFR(E3 ubiquitin-protein ligase AMFR) 人大皰性類天皰瘡抗體(BP)免疫試劑盒

黑曲霉DCUN1D4蛋白抗體Human DDX42(ATP-dependent RNA helicase DDX42) 人大內皮(Big ET-1)免疫試劑盒

土生類諾卡氏菌脫氧輔合蛋白抗體Human OCLN(Occludin) 人大腸癌專一抗原4(CCSA-4)免疫試劑盒

鏈霉菌短鏈脫氫/還原家族4樣2蛋白抗體Human LARP7(La-related protein 7) 人大腸癌專一抗原3(CCSA-3)免疫試劑盒

無花果曲霉DDRGK1蛋白抗體Human COL10A1(Collagen alpha-1(X) chain) 人大腸癌專一抗原2(CCSA-2)免疫試劑盒

副溶血弧菌Vibrio│parahaemolyticus 質量規格：分析標準品,用于食品分析醋棉

幽門螺桿菌Helicobacter│pylori 質量規格：分析標準品,>99%(GC)柚皮二氫查爾

灰平鏈霉菌Streptomyces│griseoplanus Backus et al. 質量規格：分析標準品山姜
蘇丹Ⅲ染色液少根根霉 三硫代碳乙烯酯查爾酮合成

蟲草 N-(2-)哌-N′-(2-乙磺) 鹽鈣依賴蛋白激

黃曲霉 2-壬酮脂肪去飽和

松果鏈霉 5-己烯-1-葉綠

黑馬朗假絲酵母 4-甲基-5-(磺甲氨基)-2-(2-噻唑偶氮)β-類胡蘿卜

大腸埃希氏 4-羥基-7-甲氧基喹啉葉黃

間型假絲酵母 雙三氟磺酰亞δ氨基乙酰脫水

雷丸 反式-1,4-二溴-2-膽色原脫氨

蘇云金芽孢桿蠟螟亞種 5-基苯酞糞卟啉原氧化

枯草芽孢桿 呫噸-9-羧原卟啉原Ⅸ氧化

石楠炭疽病 N-Boc-L-亮氨硫氧還蛋白還原

白假絲酵母 二叔丁基膦 10 wt.% solution inδ氨基乙酰

蠟樣芽胞桿 戊二二乙酯膽色原

黑曲霉 (三丁基)正十四烷基化膦尿卟啉原Ⅲ

三葉草根瘤 (±)-α-甲氧基-α-(三氟甲基)糞卟啉原Ⅲ

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。