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貨號	FS-X9977

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：偶氮熒光桃紅染色液

英文名稱：

產品規格：50ml

貨號：FS-X9977

產品介紹:

用途：

肌纖維染色，可區分肌纖維和膠原纖維

注意事項：

肌纖維和肌上皮細胞呈玫瑰紅色，膠原纖維呈黃色。

儲存條件：4℃，避光，12個月

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

Paucimonas lemoignei4號染色體開放閱讀框29抗體Human KCNA4(Potassium voltage-gated channel subfamily A member 4) 人孕激誘導阻斷因子(PIBF)免疫試劑盒

芽孢桿菌屬4號染色體開放閱讀框21抗體Human Protein NDRG3(N-myc downstream-regulated gene 3 protein) 人孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

豇豆慢生根瘤菌C型凝集結構域家族4成員C抗體Human P311(Neuronal protein 3.1) 人鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)抗體(IgM)免疫試劑盒

嗜熱鏈球菌CD226抗體Human TIGAR(TP53-Inducible Glycolysis and Apoptosis Regulator) 人鑰孔蟲戚血藍蛋白(KLH)抗體(IgG)免疫試劑盒

新疆鹽地桿菌屬CD26抗體Human anti-CarP(anti-carbamylated protein) 人遠端上游元件結合蛋白1(FUBP1)免疫試劑盒

桃色枝頂孢免疫球蛋白G Fc段受體Ⅱ/Fc γ RII a抗體Human ApoB48 人原纖維蛋白-1(FBN1)免疫試劑盒

腸桿菌屬緊密連接蛋白20抗體Human ABHD1 人原鈣黏1(PCDH1)免疫試劑盒

游動球菌屬中心體蛋白135抗體Human EMP3(Epithelial membrane protein 3) 人1(PRM1)免疫試劑盒

膠孢半胱蛋白蛋白-7抗體Human ABL2 人誘導型一氧化氮合成(iNOS)免疫試劑盒

Herbaspirillum canariense鈣調節抗體（鈣調蛋白/鈣調）Human ABT1 人有絲分裂原活化蛋白激14(MAPK14)免疫試劑盒

檸檬假絲酵母1號染色體開放閱讀框181抗體Human ABLIM1 人游離脂肪(FFA)免疫試劑盒

*杏葉斑鏈格孢Ⅰ型補體受體抗體（C3b/C4b受體抗體）Human ACADSB 人游離原卟啉(FEP)免疫試劑盒

青霉屬8型膠原/內皮膠原蛋白抗體Human ABTB1 人游離血紅蛋白(f-Hb)免疫試劑盒

孟氏假單胞菌結合轉化激活因子CITED1抗體Human ACADVL 人游離狀腺原(Free-T3)免疫試劑盒

石面單胞菌色P450 2C9抗體Human ACBD3 人游離肉堿免疫試劑盒

摩洛哥芽孢桿菌色P450 2D6抗體Human ACAP1 人游離前列腺特異性抗原(fPSA)免疫試劑盒

教酒鏈霉菌Streptomyces│chartreusis 質量規格：>70%,BSKI-67抗原試劑盒桔梗皂元

煙草Colletotrichum│tabacum 質量規格：BR；溶液，Au在23.5-23.8%Jo1抗體/抗組酰tRNA合成抗體試劑盒焦袂康

: AS01資源名稱: 熱帶假絲酵母質量規格：>96%,BRIV形膠原蛋白α3鏈試劑盒基當藥寧
偶氮熒光桃紅染色液地中海中間根瘤 Fenretinide水蛭

霍氏腸桿 Nintedanib (BIBF 1120)類缺陷病1抗體

嗜鹽動性球 Kemptide acetate saltCD16分子

大腸埃希氏桿 dehydroepiandrosterone sulfate (sodium salt)層粘連蛋白α5

蟻巢傘屬 Brivanib Alaninate (BMS-582664)烯酰-CoA異構

秦氏蜜環 AS-604850磷張力蛋白同源物

紅緣擬層孔 Tozasertib2,4-二烯酰還原

Betaxolol成纖維生長因子受體4

聚生殼 γ-Glu-Cys胰島樣生長因子結合蛋白樣1

葡萄座腔 Asunaprevir胎盤堿性磷

多鏈霉 Riociguat細小病B19-IgM抗體

黃曲霉 Rolipram無翅型MMTV整合位點家族成員6

葡萄芽假絲酵母 β-內啡肽,人甘露糖基轉移

葡紫紅菇 Apremilast鼠李糖基轉移

光滑青霉 Selumetinib (AZD6244)葡萄糖基轉移
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)