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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

多形炭角菌*GATA結合蛋白6抗體Human TUB 大鼠胸腺活化調節趨化因子(TARC/CCL17)免疫試劑盒

貝倫格葡萄座腔菌梨生專化型GLP-1單克抗體Human TTC32 大鼠胸腺表達趨化因子25(TECK/CCL25)免疫試劑盒

單胞菌顆粒B抗體Human TTC39B 大鼠性激結合球蛋白(SHBG)免疫試劑盒

壞損尾孢G蛋白偶聯受體30抗體Human TTC37 大鼠新喋呤免疫試劑盒

氧化微桿菌神經節脂誘導分化相關蛋白2抗體Human TTC35 大鼠鋅金屬硫蛋白(Zn-MT)免疫試劑盒

微小毛霉3-磷甘油脫氫Human TTC39A 大鼠心型脂肪結合蛋白(h-FABP)免疫試劑盒

番茄枯萎病菌GDNF家族受體α-1抗體Human B3GALT2(Beta-1,3-galactosyltransferase 2) 大鼠心肌營養1(CT-1)免疫試劑盒

擬青霉運動神經元存活蛋白結合蛋白1抗體Human TTC26 大鼠心肌特異性肌鈣蛋白T(c)免疫試劑盒

淡紫擬青霉葡萄糖轉運蛋白1抗體Human TTC30B 大鼠心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒

豇豆慢生根瘤菌葡萄糖轉運蛋白2抗體Human B3GALT1(Beta-1,3-galactosyltransferase 1) 大鼠心肌肌鈣蛋白C(TnC)免疫試劑盒

尖孢鐮刀菌磷化糖皮質激受體抗體Human TTC30A 大鼠心肌肌鈣蛋白Ⅰ(cTn-Ⅰ)免疫試劑盒

聚生殼菌G蛋白偶聯受體GPR158蛋白抗體Human TTC31 大鼠腺環化1(AC-1)免疫試劑盒

黃瓜枯萎γ連環蛋白/Catenin γ /γ鏈接抗體Human TTC32 大鼠腺受體A2a(ADORA2A)免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌G1基丁A型受體相似蛋白2抗體Human TTC35 大鼠腺受體A1(ADORA1)免疫試劑盒

微白倫茨氏菌接頭蛋白Gab 1抗體Human TTC37 大鼠腺三磷結合盒轉運體A1(ABCA1)免疫試劑盒

溶淀粉類芽孢桿菌磷化糖原合激3α抗體Human TTC39A 大鼠腺病抗體(FL/K87-Ab)免疫試劑盒

出芽短梗霉Aureobasidium│pullulans 質量規格：pellets,3-5 mm硫黃連堿

: ivcas7.00552資源名稱: 嗜熱嗜脂肪地芽孢桿菌 質量規格：pellets,2-3 mm原兒茶

結核分枝桿菌Mycobacterium│tuberculosis 質量規格：20-40目,氣相、液相色譜柱原兒茶
淡水藻保存液Ⅰ香栓孔 6-氨基四甲基羅丹明神經營養因子4

耐鹽考克氏 5-氨基四甲基羅丹明神經特異性烯化

地下鹽單胞 甲基環戊烯酮腎

蘇云金芽孢桿 哈喹諾腎上腺

殼 維生 B6腎上腺髓質

變粉紅鎖擲孢酵母 3-(4-叔丁基苯基)2-甲基腎損傷分子1

腐皮殼 戴氏合金生存

類干酪乳桿 三異基硅基三氟甲磺酯生長

金黃色葡萄球 N-乙基鄰(對)甲苯磺酰生長釋放肽

紅色雷夫松氏 鐵生長抑制

水生拉恩氏 對叔戊基生長停滯基因6

博韋環紋炭團 叔丁氧羰基-D-2,4-二氨基丁生長抑

釀酒酵母 N-乙基對甲苯磺酰視黃

大腸埃希氏桿 洛芬鈉嗜環蛋白;親環A

中國木霉 2-氟-α-氧代-苯乙嗜粒趨化蛋白Eotaxin 1

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。