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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

美味側耳(紫孢側耳)9號染色體開放閱讀框5抗體Human FBXO41 兔子心肌肌鈣蛋白T(cTn-T)免疫試劑盒

硬毛栓孔菌9號染色體開放閱讀框50抗體Human FDFT1 兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅴ 免疫試劑盒

哈茨木霉9號染色體開放閱讀框57抗體Human FBXO43 兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅳ 免疫試劑盒

麻孢毛殼9號染色體開放閱讀框6抗體Human FBP2 兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅲ 免疫試劑盒

朗比可假絲酵母9號染色體開放閱讀框62抗體Human FBXL13 兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅱ免疫試劑盒

四孢菇9號染色體開放閱讀框64抗體Human FBXL15 兔子線粒體呼吸鏈復合體Ⅰ免疫試劑盒

枯草芽孢桿菌9號染色體開放閱讀框66抗體Human FBXL14 兔子纖溶原激活物抑制因子1(PAI-1)免疫試劑盒

梨黑星9號染色體開放閱讀框68抗體Human FBXL16 兔子纖溶原(Plg)免疫試劑盒

新疆鹽地桿菌9號染色體開放閱讀框7抗體Human FAU 兔子間粘附分子3(ICAM-3/CD50)免疫試劑盒

突孢毛殼9號染色體開放閱讀框71抗體Human FBF1 兔子間粘附分子2(ICAM-2/CD102)免疫試劑盒

黑曲霉變種K-酪蛋白抗體Human FBP2 兔子間粘附分子1(ICAM-1/CD54)免疫試劑盒

堿線菌屬20號染色體開放閱讀框26抗體Human FBLIM1 兔子脫氧膠原吡啶交聯(DPD)免疫試劑盒

赤霉菌C2CD4D蛋白抗體Human FBXL14 兔子脫氫表雄硫酯(DHEA-S)免疫試劑盒

無環田頭菇二硫鍵氧化還原鋅指蛋白5抗體Human FBXL13 兔子透明質(HAase)免疫試劑盒

Candidatus Rhizobium L-型電壓依賴型鈣通道β抗體Human FBXL15 兔子透明質(HA)免疫試劑盒

大腸埃希菌過氧化氫抗體Human FBXL18 兔子肽聚糖(PG)免疫試劑盒

MTCC6143=DSM15871=JCM12170資源名稱: 烏斯懷亞海單胞菌 質量規格：>98%,BRUV切除修復蛋白RAD23 同源物A試劑盒Alfa-葡萄

寡鞘單胞菌Sphingomonas│oligophenolica 質量規格：>98%,植物激級U1小核核糖核蛋白A試劑盒帕夏查耳

哈茨木霉Trichoderma│harzianum Rifai 質量規格：>98%,BRT急性淋巴母白血病相關抗原試劑盒蒲公英甾
改良番紅O-固綠軟骨染色液冷溫木拉克酵母 反式-4-(反式-4'-丁基環己基)環己空腸彎曲IgM抗體

枯草芽孢桿 1,2,4,5-苯四羧α1微球蛋白；bikunin蛋白前體

蠟狀芽孢桿 (三亞苯-2-基)頻哪酯可溶性CD200

蘇云金芽孢桿 Boc-1-氨基環蛋白DJ1

束狀盤孢* 3,6-二溴鄰苯二甲酐神經絲蛋白M

白被黑蛋巢 1,3-環己二空腸彎曲IgA抗體

擬囊體側耳、(鮑魚菇) 5-苯甲基D-谷空腸彎曲IgG抗體

辣椒枯萎 1-甲基-5-甲基吡唑-4-甲轉化生長因子β受體3

紅大耳 2,3-二氟-4-甲氧基苯甲補體因子H相關蛋白2

釀酒酵母 1-BOC-4-基維生k依賴蛋白s

紅色瑞恩氏酵母 4-苯肼-N-磺酰中性粒胞外誘捕網絡

雞傷門氏 N-芐基-2-乙酰一氧化氮合成

秦氏蜜環 5--3-羥基異噻唑核糖核A4

丁香假單胞桿番茄致病變種* 3-氟苯乙炔Disabled同源物1

紅硬囊果青霉 二氟拉松β2糖原蛋白抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。