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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

Corin蛋白(CRN)英文名：CRN CD80抗體包裝250mg

Cerberus蛋白(CER)英文名：CER CD19抗體包裝1g

CD83分子(CD83)英文名：CD83 C-C元件趨化因子26抗體包裝250mg

CD5抗原樣蛋白(CD5L)英文名：CD5L 5號染色體開放閱讀框22抗體包裝25g

CD40配體(CD40L)英文名：CD40L 鈣激活離子通道4蛋白抗體包裝5g

CD3d分子(CD3d)英文名：CD3d 嗜粒趨化蛋白3抗體包裝1g

CD320分子(CD320)英文名：CD320 嗜粒趨化蛋白3抗體包裝250mg

CD30配體(CD30L)英文名：CD30L 趨化抗體包裝25g

CD163分子(CD163)英文名：CD163 5號染色體開放閱讀框55抗體包裝5g

CD14分子(CD14)英文名：CD14 表面趨化因子受體7抗體包裝1g

CCAAT增強子結合蛋白β(CEBPβ)英文名：CEBPβ 色c氧化7A2抗體包裝5g

C4結合蛋白α(C4BPα)英文名：C4BPα CD36抗體包裝100g

B-細胞淋巴瘤因子2(Bcl2)英文名：Bcl2 固合成CYP11B2抗體包裝25g

B-細胞激活因子受體(BAFFR)英文名：BAFFR 7號染色體開放閱讀框16抗體包裝5g

B-細胞激活因子(BAFF)英文名：BAFF 10號染色體開放閱讀框62抗體包裝1g

: IFFI2377資源名稱: 黑曲霉 質量規格：HPLC>98%,標準品乙酰肝試劑盒銀鍛;Tiliroside

淡紫擬青霉Paecilomyces│lilacinus (Thom) Samson 質量規格：純度>99%,AR乙酰羧化合成試劑盒印;Indaconitone

IMRUR1547資源名稱: 披發糖多孢菌 質量規格：HPLC>98%,標準品乙酰酯試劑盒鹽黃柏堿;Phellodendrine
細胞質綠色熒光染料香菇 7-溴-2,4(1H,3H)-喹唑啉二酮并殖吸蟲

美人魚發光桿美人魚亞種 (E)-3-(叔丁基二甲基硅氧基)烯-1-基-頻哪酯鞭毛蟲

仁果叢梗孢 N-CBZ-甘乙酯布魯東氏酪激

醋化醋桿 3-Boc-6-氧雜-3-氮雜二環[3.1.0]己烷Wnt-3a蛋白

尖孢 2,3,6-三氟苯基乙低氧誘導因子

格爾木馬賽 伊班磷甘肽

嗜熱鏈球 苯并[b]噻吩并-3-基鼠基因相關蛋白

假單胞 3,5-二甲基-吡唑-4-羧轉化蛋白RhoA-GTP

綠粘帚霉 Boc-D-精鹽鹽谷氧化

平滑白蛋巢 (1S,4S)-2-Boc-2,5-二氮雙環[2.2.1]庚烷谷氧化

冬菇屬 1-苯基-1H-吡唑-4-羧β位淀粉樣前體蛋白裂解1

節桿 2-氨基-4-苯基酮戊二

灰色鏈霉灰色亞種 B-(6,9-二苯基-9H-咔唑-3-基)EB病抗體

洋蔥伯克霍爾德 3-(二甲氨基)-2-異基烯甲酯α淀粉

膠孢 2-(2--5-苯甲基)-5-(6-氟吡啶-3-基)噻吩膽囊收縮;縮膽囊八肽

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。