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貨號	FS-X9609

培養操作步驟：

1．公司僅用于科研用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布；

2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養板（每孔一片）或培養皿中（每個平皿可放置2-3片）；

3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時；

4．將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中，使蓋玻片*浸在培養液中；

5．將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時，將培養板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。

中文名稱：細胞活力(活死細胞染色)檢測試劑盒

英文名稱：Live & Dead Viability/Cytotoxicity Assay Kit for Animal Cells

產品規格：1000T

貨號：FS-X9609

產品介紹:

本試劑盒為動物細胞死活檢測提供了雙色熒光染色方法。本試劑盒采用兩種廣泛常用的熒光探針，通過檢測細胞內酯酶活性和質膜完整性兩個方面反映細胞活力。本試劑盒適用于熒光顯微鏡、熒光多孔板、掃描儀、流式細胞儀以及其他熒光檢測系統。本試劑盒可以應用于大多數的真核哺乳動物細胞，包括貼壁細胞核某些組織，但不適用與細菌、酵母。該方法更快捷安全且靈敏度更高。

原理：在鈣黃素AM 存在活細胞內時，其特點就是由于胞內的酯酶活性作用，由幾乎無熒光、具有細胞膜透性的鈣黃素AM生成具有強烈熒光信號的綠色熒光物質（Ex/Em：495nm/520nm）。而對于受損的細胞膜來說，碘化丙啶(PI)可以傳過進入細胞，與核酸結合，熒光信號從而放大40 倍，產生一個明亮的紅色熒光信號的死細胞（Ex/Em：530nm/620nm）。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，最后將組織剪成1mm3左右大小；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織*被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；

二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，最后在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

心營養su樣細胞因子1(CLCF1)elisa檢測試劑盒英文名稱：CLCF1 ELISA Kit，CLCF1，

腺suan環化mei2(ADCY2)elisa檢測試劑盒英文名稱：ADCY2 ELISA Kit，ADCY2，

纖溶mei(Fbn)elisa檢測試劑盒英文名稱：Fbn ELISA Kit，Fbn，

細胞色suP450家族成員3A4(CYP3A4)elisa檢測試劑盒英文名稱：CYP3A4 ELISA Kit，CYP3A4，

無羊膜蛋白(AMN)elisa檢測試劑盒英文名稱：AMN ELISA Kit，AMN，

圍脂滴蛋白3(PLIN3)elisa檢測試劑盒英文名稱：PLIN3 ELISA Kit，PLIN3，

外生骨疣蛋白2(EXT2)elisa檢測試劑盒英文名稱：EXT2 ELISA Kit，EXT2，

唾液富組蛋白3(HTN3)elisa檢測試劑盒英文名稱：HTN3 ELISA Kit，HTN3，

1,3-βD葡葡糖mei(1,3-βD-Glu)elisa檢測試劑盒英文名稱：1,3-βD-Glu ELISA Kit，1,3-βD-Glu，

白細胞介su1β(IL-1β)elisa檢測試劑盒英文名稱：IL-1β ELISA Kit，IL-1β，

粒細胞趨化蛋白2(GCP-2/CXCL6)elisa檢測試劑盒英文名稱：GCP-2/CXCL6 ELISA Kit，GCP-2/CXCL6，

組織蛋白meiK(CTSK)elisa檢測試劑盒英文名稱：CTSK ELISA Kit，CTSK，

轉鐵蛋白受體2(TFR2)elisa檢測試劑盒英文名稱：TFR2 ELISA Kit，TFR2，

軸突蛋白2(NRXN2)elisa檢測試劑盒英文名稱：NRXN2 ELISA Kit，NRXN2，

酯meiD(ESD)elisa檢測試劑盒英文名稱：ESD ELISA Kit，ESD，

整合suαV(ITGαV)elisa檢測試劑盒英文名稱：ITGαV ELISA Kit，ITGαV，

增殖關聯蛋白2G4(PA2G4)elisa檢測試劑盒英文名稱：PA2G4 ELISA Kit，PA2G4，
細胞活力(活死細胞染色)檢測試劑盒恩比興標準品規格:100mg 英文名稱：

鹽suan倍他si汀標準品規格:200mg 英文名稱：Betahistine Hydrochloride

索他爾相關化合物A標準品規格:50mg 英文名稱：

硬脂suan鎂標準品規格:5g 英文名稱：Magnesium Stearate (AS)

蒜氨suan標準品規格:25mg 英文名稱：Alliin

安賽蜜標準品規格:200mg 英文名稱：Acesulfame Potassium

lv己定標準品規格:200mg 英文名稱：Chlorhexidine

lv己定相關物質標準品規格:50mg 英文名稱：

萘磺suan左丙氧芬標準品規格:300mg 英文名稱：Levopropoxyphene Napsylate

氨benjiasuan鈉標準品規格:200mg 英文名稱：Aminobenzoate Sodium
操作規程

1、在96孔板加入細胞100μL/孔，通常細胞增殖實驗每孔加入100微升2000個細胞，細胞毒性實驗每孔加入100微升5000～10000個細胞（具體每孔所用的細胞的數目，需根據細胞的大小，細胞增殖速度的快慢等決定）。置37℃ 5%CO2細胞培養箱培養24小時.

2、.加入適當濃度的0～10μL 受試化合物。

3、將96孔板在37℃，含5% CO2空氣及100%濕度的細胞培養箱中孵育適當時間。

4、將5×MTT 用稀釋液稀釋成1× MTT 溶液。

5、每孔加50μL 1× MTT 溶液，在37℃孵育4小時，使MTT 還原為甲臜。

6、吸出上清液，每孔加150μL DMSO 使甲臜溶解，用平板搖床搖勻。

7、酶標儀在570nm 波長處檢測每孔的光密度（如無570nm 濾光片，可以使用560-600nm 的濾光片）。

8、結果分析

a、細胞的存活率：將各測試孔的OD 值減去本底OD 值（*培養基加MTT，無細胞）或空白藥物孔OD 值（*培養基加受試藥物的不同稀釋度加MTT，無細胞），各重復孔的OD 值取平均數±SD。細胞的存活率以T/C%表示，T 為加藥細胞的OD 值，C 為對照細胞的OD 值。細胞存活率% =（加藥細胞OD/對照細胞OD）×100

b、求出T/C = 50% 時的藥物濃度(IC50)及T/C = 10%時的藥物濃度(IC90)