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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

叉頭框蛋白O3(FOXO3)英文名：FOXO3 轉錄同源蛋白質CUX2抗體包裝1g

叉頭框蛋白M1(FOXM1)英文名：FOXM1 卷曲螺旋結構域蛋白146抗體包裝5g

叉頭框蛋白A2(FOXA2)英文名：FOXA2 卷曲螺旋結構域蛋白147抗體包裝1g

層粘連蛋白β1(LAMβ1)英文名：LAMβ1 卷曲螺旋結構域蛋白158抗體包裝250mg

層粘連蛋白α1(LAMα1)英文名：LAMα1 鈣粘附蛋白-11抗體包裝100g

補體因子D(CFD)英文名：CFD 核仁蛋白C23抗體包裝25g

補體因子B(CFB)英文名：CFB 皮膚相互作用蛋白2抗體包裝5g

補體成分5a受體1(C5aR1)英文名：C5aR1 1號染色體開放閱讀框149抗體包裝25g

補體成分5a(C5a)英文名：C5a 碳化合物激結構域蛋白質抗體包裝5g

補體成分5(C5)英文名：C5 尾側型同源轉錄因子1抗體包裝1g

補體成分4b(C4b)英文名：C4b 補體C1qTNF8鏈多肽抗體包裝5g

補體成分4a(C4a)英文名：C4a 21號染色體開放閱讀框62抗體包裝1g

補體成分4(C4)英文名：C4 磷化胞漿型磷脂A2抗體包裝5g

補體成分3(C3)英文名：C3 9號染色體開放閱讀框46抗體包裝1g

補體3a(C3a)英文名：C3a 20號染色體開放閱讀框103抗體包裝25g

鯊魚弧菌Vibrio│carchariae 質量規格：HPLC>98%,標準品游離雌三試劑盒異鼠李-3-O-半乳糖;Isorha

假交替單胞菌Pseudoalteromonas│sp. 質量規格：>97%,BR游離β絨毛膜促性腺激試劑盒茵芋堿;Skimmianine

沙門氏菌Salmonella│sp. 質量規格：含量測定幽門螺旋菌抗體試劑盒一枝蒿庚;Bullatine G；so
尼氏小體染色液釀酒酵母 利福霉SApat-1

松針散斑殼 3,4-二溴吡啶克氏錐蟲

枯草芽孢桿 (R)-2-甲基吡咯烷鹽鹽溶

深紅酵母 4-甲基-5-甲氧基-1,2,4-三唑啉-3-酮凋亡激活因子

微白類諾卡氏 (1-甲基-1H-1,2,4-三唑-3-基)甲支鏈氨基

凱斯特鞘氨單胞 4-氟間苯二肝糖原

尖角凸臍蠕孢 鹽沙格雷酯PPP1Ca

薔薇生鏈格孢 2-甲基硫代酰幽門螺桿IgG抗體

假單胞屬 4-芐基-2-嗎琳羧鹽鹽蛋白精甲基轉移1

Microterricola viridarii (S)-N-Boc-2-羥甲基嗎啉分泌型卷曲相關蛋白1

蘇云金芽孢桿 (R)-N-Boc-2-羥甲基嗎啉Dickkopf 3

膠孢 4-Boc-2-羥甲基嗎啉CTXIII

孢吸水鏈霉昆明變種 3--4-苯5α-雙氫睪酮

pYES3/CT 3--6-噠性別決定區Y蛋白

青霉（加詞待譯） 4-羥基環己酮腎綜合征出血熱病抗體

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。