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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

尖孢鐮孢FBXL21蛋白抗體Human ZWILCH 貓白介4(IL-4)免疫試劑盒

黑木耳F-box蛋白家族FBXO7抗體Human BCKDHA 貓白介2(IL-2)免疫試劑盒

禾生殼二胞F-box蛋白家族FBXO11抗體Human BDH2 (3-hydroxybutyrate dehydrogenase type 2) 貓白介12(IL-12)免疫試劑盒

葡枝根霉F-box蛋白家族FBXO25抗體Human BCKDK ([3-methyl-2-oxobutanoate dehydrogenase [lipoamide]] kinase, mitochondrial) 貓α干擾(IFN-α)免疫試劑盒

托姆青霉F-box蛋白家族FBXO18抗體Human HMGCLL1 (3-hydroxymethyl-3-methylglutaryl-CoA lyase, cytoplasmic) 貓p27核心抗原(P27)免疫試劑盒

靈芝(赤芝，紅靈芝)FRG2B蛋白抗體Human HIBADH (3-hydroxyisobutyrate dehydrogenase, mitochondrial) 貓5羥色/血清/血清(5HT/ST)免疫試劑盒

茶莖點霉FAM71A蛋白抗體Human ZSCAN5A 馬

孟氏假單胞菌FAM83F蛋白抗體Human ZNF763 馬轉化生長因子β2(TGFB2)免疫試劑盒

泡盛曲霉FBXL17蛋白抗體Human ZNF750 馬腫瘤壞死因子α(TNF-α)免疫試劑盒

葡萄園有孢漢遜酵母FCHSD1蛋白抗體Human MTRR (Methionine synthase reductase) 馬孕激/孕(PROG)免疫試劑盒

藍微褐鏈霉菌FBXL5蛋白抗體Human ACTL9 (Actin-like protein 9) 馬2,3-雙加氧1(IDO1)免疫試劑盒

硬結節桿菌FBXL12蛋白抗體Human PGLS (6-phosphogluconolactonase) 馬胰腺甘油三酯脂(PNLIP)免疫試劑盒

澤普林假絲酵母FBXL3蛋白抗體Human PFKFB1 (6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 1) 馬血小板衍生生長因子BB(PDGF-BB)免疫試劑盒

施氏假單胞菌F-box蛋白相關蛋白11抗體Human DHCR7 (7-dehydrocholesterol reductase) 馬血纖蛋白原(Fbg)免疫試劑盒

溶桿菌FGFR1癌基因伴侶蛋白2抗體Human AAK1(AP2-associated protein kinase 1) 馬血清淀粉樣蛋白A(SAA)免疫試劑盒

貝萊斯芽胞桿菌成纖維生長因子受體底物2抗體Human ALPP(Alkaline phosphatase, placental type) 馬血管內皮生長因子(VEGF)免疫試劑盒

釀酒酵母Saccharomyces│cerevisiae 質量規格：助濾劑,通量煅燒（filter aid,flux calcined）β-

豌豆根瘤菌Rhizobium│leguminosarum 質量規格：分析標準品,99.5%L-

美澳型核果褐腐病菌Monilinia│fructicola (G. Winter) Honey 質量規格：分析標準品,≥99.0%(GC)γ-基丁
邁格林華染色液(May-Grunwald Stain)香菇 2-羥基-5-硝基吡啶F-ATPase

嗜線蟲致病桿 6--2-吡啶甲色P450單加氧

松口蘑 環烷甲脒鹽鹽腺三磷結合轉運蛋白

人參土地桿 (S)-(+)-泛解內酯UDP葡萄糖神經酰葡萄糖基轉移

 孕烯酯化

地衣芽孢桿 2-溴-5-甲基-1,3,4-噻二唑酪蛋白

Sphingomonas koreensis 5-氨基吡-2-羧乙酯大豆球蛋白

球孢白僵 4--1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶β-伴大豆球蛋白

果生鏈核盤 2--3-噻吩甲八氫番茄紅

白僵 對二氨基偶氮苯還原型輔II

孟氏假單胞 1-甲基-4-鹽鹽血栓前體蛋白

PL110 雜3（灰平） 4-鹽鹽二氧化

環狀芽胞桿 3,5-二乙酮多氧化

猴頭 4-溴-2,6-二氟苯基乙幾丁質脫乙酰

慢生根瘤 4--2,6-二氟苯基乙二氧化

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。