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LDLC血清低密度脂蛋白可見分光光度法

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產品型號

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廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-04-11 16:13:05瀏覽次數:222次

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貨號 FS-01S63550
LDLC血清低密度脂蛋白可見分光光度法公司正在銷售的產品:9054-63-1亮基肽抗體熒光標記制備試劑盒(見蛋白/抗體標記專題)
油甲酯:112-62-9HRP標記抗體穩定/稀釋溶液
諾卡氏菌屬AP標記抗體穩定/稀釋溶液
恒河猴腎細胞;LLC-MK2通用抗體稀釋溶液

產品屬性:

產品名稱

規格

檢測方法

貨號

LDLC血清低密度脂蛋白可見分光光度法

50管/48樣

可見分光光度法

FS-01S63550

商品介紹:

測定意義

低密度脂蛋白為血清蛋白之一,主要由肝臟合成,與冠心病的發生和動脈粥樣硬化損傷呈正相關,是脂類疾病分類和風險預測的一個重要指標。

測定原理

用沉淀劑分離血清中的低密度脂蛋白膽固,利用酯酶催化膽固酯水解生成游離膽固和游離脂肪酸,從而把膽固酯轉化為FC;進一步利用膽固氧化酶催化FC氧化,生成△4-膽甾烯酮和H2O2;再利用過氧化物酶催化H2O2氧化4-氨基安替比和酚,生成紅色醌類化合物;在500nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品

離心機,恒溫水浴鍋、可見分光光度計、1mL玻璃比色皿、蒸餾水。

樣本前處理步驟:
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

(a)組織樣品處理方法:

1、 稱取5±0.05g組織樣品于50ml離心管中,先加入3ml已稀釋好的樣品提取液震蕩2min;再加入10ml乙腈,充分震蕩5min,

2、 加入2g中性氧化鋁;震蕩2min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

3、 取6ml上清液于干凈離心管中,加入5ml二氯甲烷震蕩3min ,室溫4000r/min以上,離心10min;;

4、 取下層清澈液體于玻璃管中,加入20ul氧化劑混勻,在56℃條件下氮氣或空氣流吹至*干燥;

5、 加入1ml復溶液,充分溶解干燥殘留物。

6、 取100ul 上清液與100ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

7、 取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數: 1倍

(b)水樣品處理方法:

1、取50ul 上清液與450ul 已稀釋好的復溶液充分混合30s,

2、取50ul進行分析。

樣本稀釋倍數:10倍

 

下列是公司正在出售的產品:

雞煙酰腺二核苷磷(NADPH)聯免疫試劑盒 淺灰白鏈霉Human EP3 (Prostaglandin E Receptor 3) ELISA Kit  

雞性T相關抗原4(CTLA4)聯免疫試劑盒  食品安全快速檢測箱 高檔配置Human PGF (Prostaglandin F) ELISA Kit

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雞胰腺再生蛋白3α(REG3α)聯免疫試劑盒運動發酵單胞運動亞種Human FP (Prostaglandin F Receptor) ELISA Kit  

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雞生長分化因子9(GDF9)聯免疫試劑盒短小芽孢桿Human PTGES2 (Prostaglandin E Synthase 2) ELISA Kit

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雞谷脫羧(GAD)聯免疫試劑盒 球毛殼Human PTGS2/COX-2 (Prostaglandin Endoperoxide Synthase 2) ELISA Kit

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β-骨膠原交聯(β-CTx)聯免疫試劑盒蘇云金芽孢桿Human NT-ProANP (N-Terminal Pro Atrial Natriuretic Peptide) ELISA Kit

雞長效甲狀腺(LATS)聯免疫試劑盒 大腸埃希Human Dyn (Big Dynorphin) ELISA Kit

B-趨化因子(BLC)聯免疫試劑盒 桔橙鏈霉Human DSP (Desmoplakin) ELISA Kit

Apelin 13(AP13)聯免疫試劑盒  土曲霉Human DSG-E1 (Desmogleins 1) ELISA Kit

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雞去唾液糖蛋白受體1(ASGR1)聯免疫試劑盒假單胞Human ERCC1 (Excision Repair Cross Complementing Rodent Repair Deficiency Complementation 1) ELISA Kit
LDLC血清低密度脂蛋白可見分光光度法熒光Cy3標記血藍蛋白Anti-IRF1 Antibody小鼠ⅡD組磷脂A2(PLA2G2D)elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標記雞卵白蛋白Anti-IQCB1 Antibody小鼠膽 (CH) elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標記蛋白Anti-IRF4 Antibody小鼠腫瘤壞死因子β(TNF-β)elisa定量檢測試劑盒

熒光Cy3標記胰糜蛋白Anti-IQGAP3 Antibody小鼠組織因子(TF)elisa定量檢測試劑盒

Alexa Fluor 555標記羊IgG(流式同型對照)Anti-IRS1 Antibody小鼠內皮酪激(TEK)elisa定量檢測試劑盒

Alexa Fluor 555標記大鼠IgG(流式同型對照)Anti-IRX1 Antibody小鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)elisa定量檢測試劑盒

熒光PE-Cy7標記兔IgG(流式同型對照)Anti-IRX2 Antibody小鼠微粒體前列腺E合成(PTGES)elisa定量檢測試劑盒

辣根過氧化物標記生物Anti-IRX3 Antibody小鼠血小板衍生生長因子可溶性受體α(PDGFsR-α)elisa定量檢測試劑盒
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快,以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時,要使底物避光保存。

6、洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出,使各種試劑都恢復到室溫,以使結果更穩定。

8、吸取液體時,要用量程和需要量接近的槍去吸,減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后,要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。


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