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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

糙皮側耳活化誘導分子CD69抗體Human CHIA(Acidic mammalian chitinase) 人抗釀酒酵母抗體(IgA)免疫試劑盒

產紅青霉CD74抗體Human PDX1(Pancreas/duodenum homeobox protein 1) 人抗腦組織抗體(ABAb)免疫試劑盒

聚生殼菌CD83抗體Human UBE3A(Ubiquitin-protein ligase E3A) 人抗腦皮質(CC)自身抗體免疫試劑盒

豹斑鵝膏菌CD84抗體Human ENTPD1(Ectonucleoside triphosphate diphosphohydrolase 1) 人抗內因子抗體(IgG)免疫試劑盒

釀酒酵母上皮中性粒活化肽78抗體Human IFITM10(Interferon-induced transmembrane protein 10) 人抗內皮抗體(AECA)免疫試劑盒

堅強芽孢桿菌CD97抗體Human DSG3(Desmoglein-3) 人抗麥角蛋白(Gliadin)抗體(IgA)免疫試劑盒

臭紅菇CD99抗體Human PRKCE(Protein kinase C epsilon type) 人抗麥膠蛋白抗體(IgG)免疫試劑盒

水稻黃單胞菌(水稻白葉枯菌)*CD151抗體Human C9orf140(Protein C9orf140) 人抗麥膠蛋白抗體(IgA)免疫試劑盒

康寧木霉脊髓灰質炎病受體抗體Human NOX1(NADPH oxidase 1) 人抗麥膠蛋白(GL)抗體(IgM)免疫試劑盒

玫瑰考克氏菌趨化因子CXCL15抗體Human TNFRSF12A(Tumor necrosis factor receptor superfamily member 12A) 人抗卵子抗體免疫試劑盒

成團泛菌CD163抗體Human TEC(Tyrosine-protein kinase Tec) 人抗卵巢抗體(AOAb)免疫試劑盒

魯毛霉癌胚抗原相關粘附分子1抗體Human CDH6(Cadherin-6) 人抗流行性出血熱病抗體IgM(EHF)免疫試劑盒

大腸埃希氏菌趨化樣因子受體1抗體Human MSH2(DNA mismatch repair protein Msh2) 人抗流行性出血熱病抗體(IgG)免疫試劑盒

單格孢造血干抗原CD133抗體Human EFHD2(EF-hand domain-containing protein D2) 人抗磷脂酰乙抗體(IgM)免疫試劑盒

大腸埃希菌G蛋白偶聯受體相互作用蛋白1抗體（補體Clq TNF相關蛋白1）Human PSCA(Prostate stem cell antigen) 人抗磷脂酰乙抗體(IgG)免疫試劑盒

丘陵假絲酵母心肌營養1抗體Human EPX(Eosinophil peroxidase) 人抗磷脂酰乙抗體(IgA)免疫試劑盒

大腸埃希菌Escherichia│coli 質量規格：BS2 型次核脫氫試劑盒大豆皂Ab

刺孢小克銀漢霉原變種Cunninghamella│echinulata var. echinulata 質量規格：INDⅠ型前膠原羧基端肽試劑盒25-氧基澤瀉A

球孢白僵菌Beauveria│bassiana 質量規格：高純級,98%Ⅰ型前膠原N端前肽試劑盒菜油甾
過氧化物酶染色液(氧化WG-KI法)根瘤 β-內酰基質衍生因子2

熒光假單胞 二水氧化三基質衍生因子4

運動節桿 硝基乙乙酯Thimet脫寡肽1

釀酒酵母 1,3-苯二甲硫三磷

皮狀絲孢酵母 1,3-二(溴甲基)苯RAS相關蛋白RAB-27A

啤酒神金黃桿 二(對傘花烴)釕(II)二聚體間隙連接蛋白37

盾殼霉 二乙酯絲蛋白

美澳型核果褐腐病 2-溴-6-甲苯間隙連接蛋白47

黑曲霉 1-二苯甲基-3-羥基氮雜環丁烷鹽鹽AP核內切-1

白僵 對溴甲黃腺二核

果生鏈核盤 N-甲基-對甲苯乙酰受體IgG1抗體

木賊鐮孢 2,5-雙(1-萘基)-1,3,4-惡二唑組織相容性復合體Ⅰ類相關基因B

唾液乳桿 2-苯乙早老1

泡囊短波單胞 占噸酮µ型受體

康氏木霉 N-芐氧羰基-BETA-氨基-D-類缺陷病2

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。