產(chǎn)品屬性：

產(chǎn)品介紹：

注意事項(xiàng)：

1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請(qǐng)短暫離心，將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底，避免開蓋時(shí)試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會(huì)影響使用效果。

4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長(zhǎng)時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融，否則將會(huì)增加空白吸收，從而影響檢測(cè)結(jié)果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測(cè)藥物。如果待測(cè)藥物有還原性，則測(cè)定不含細(xì)胞，僅含有 MTS 的待測(cè)藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對(duì)較大，則需要除去培養(yǎng)基，并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測(cè)。

9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長(zhǎng)短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定，對(duì)于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可，白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長(zhǎng)時(shí)間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測(cè)，MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。

巨大芽胞桿菌錨定蛋白G抗體Human LRRC52 豬Ⅶ(FⅦ)免疫試劑盒

杰丁塞伯林德納氏酵母肌動(dòng)蛋白α/α-SMA/α Actin抗體Human LRWD1(Leucine-rich repeat and WD repeat-containing protein 1) 豬Ⅱ(FⅡ)免疫試劑盒

淡黃濕傘整合樣金屬蛋白與凝血1型抗體Human LRSAM1 豬凝血抗凝血復(fù)合物(TAT)免疫試劑盒

Streptomyces setonensis Shomura整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體 (N端抗體)Human LSAMP 豬腦鈉(BNP)免疫試劑盒

單核增生李斯特氏菌整合樣金屬蛋白與凝血1型-7抗體Human LSG1 豬鈉-葡萄糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1(SGLT1)免疫試劑盒

黑曲霉內(nèi)收蛋白抗體Human LRRC29 豬內(nèi)皮型一氧化氮合成(eNOS)免疫試劑盒

梨形卷枝霉脂肪組織分化相關(guān)蛋白抗體Human LSM1 豬內(nèi)皮1(ET-1)免疫試劑盒

假絲酵母屬脂聯(lián)受體1抗體Human LRRC4C 豬末端補(bǔ)體復(fù)合物C5b-9(TCC C5b-9)免疫試劑盒

鼠李糖小短桿菌腎上腺髓質(zhì)受體抗體Human LRRC18 豬繆勒管抑制物質(zhì)/抗繆勒管激(AMH)免疫試劑盒

釀酒酵母脂聯(lián)抗體Human LSG1 豬免疫球蛋白M(IgM)免疫試劑盒

分枝桿菌腎上腺髓質(zhì)抗體Human LRRC52 豬免疫球蛋白G(IgG)免疫試劑盒

蒙古口蘑腺受體A3抗體Human LRRC20 豬免疫球蛋白E(IgE)免疫試劑盒

產(chǎn)氣莢膜梭菌 C型ADRA2腎上腺能受體2抗體Human LRCH3 豬免疫球蛋白A(IgA)免疫試劑盒

鏈霉菌腎上腺能受體β1抗體Human LRCH2 豬糜蛋白免疫試劑盒

凍土毛霉腎上腺能受體β2/β2-AR抗體Human LRPPRC 豬流行性乙型腦炎抗體(IgG)免疫試劑盒

樟疫霉晚期糖基化終末產(chǎn)物抗體Human LRP2BP 豬磷脂A2(PLA2G1B)免疫試劑盒

#金針菇Flammulina│velutipes var. velutipes (Curtis) Singer 質(zhì)量規(guī)格：BR補(bǔ)體片斷3b試劑盒竹紅菌

費(fèi)希新薩托菌Neosartorya│fischeri 質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR補(bǔ)體片斷3a試劑盒藏紅花

匍枝根霉(黑根霉)Rhizopus│stolonifer 質(zhì)量規(guī)格：BR補(bǔ)體片段4d試劑盒cis-紫莖女貞B(tài)
細(xì)胞膜染色試劑DiO蘇云金芽胞桿蠟螟亞種 FG-4592組蛋白去乙酰化1

繡色土生單胞 2,6-二溴吡TP53誘導(dǎo)糖酵解凋亡調(diào)節(jié)蛋白

白鬼筆 3,5-二甲基環(huán)己酮(異構(gòu)體混合物)嗜中性粒過氧化氫

叢毛紅曲 3--4-羥基苯甲肽基脯異構(gòu)FKBP25抗體

惡臭假單胞 PHI-27 porcineE6AP；p53泛化

斑污擬盤多孔孢 酯信號(hào)3G

間型酒香酵母 8-辛小泛相關(guān)修飾蛋白1

麥根腐平臍孺孢 6-三氟甲基尼古丁二肽基肽Ⅸ

大腸埃希 Cecropin B抗RNA聚合Ⅲ抗體

嗜果刀孢 己異酯乙型肝炎病前S1抗原

Lysobacter 4,5,6,7-四吲唑乙型肝炎病前S2抗原

成團(tuán)泛 2-溴-3-硝基-5-肽基脯異構(gòu)FKBP25

枯草芽孢桿 2-溴-3-硝基-4-鈣鎂ATP

總狀毛霉 Obatoclax Mesylate多巴-β羥化

新疆鹽地桿 1-(4-乙氧羰基苯基)-2-硫脲腫瘤異常蛋白

操作步驟：

1、貼壁細(xì)胞的消化

①吸除培養(yǎng)液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細(xì)胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細(xì)胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變

化；或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來，吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下細(xì)胞，即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

④如果發(fā)現(xiàn)消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長(zhǎng)，未及吹打細(xì)胞，細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落， 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細(xì)胞，盡量去除細(xì)胞消化液后，加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞，即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。