產品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進 行清潔,避免污染干擾實驗結果。

下列是公司正在出售的產品：

兔鈣聯蛋白(CNX)試劑盒  Anti-ADAM2 Antibody

兔糖鏈抗原153(CA153)試劑盒 Anti-ADAM2 Antibody一種腫瘤抑制基因抗體（C端）

兔骨骼肌特異性受體酪激(MUSK)試劑盒 Anti-ADAM28 Antibody血小板活化因子受體抗體

兔β位淀粉樣前體蛋白裂解2(BACE2)試劑盒 Anti-ADAM8 Antibody蛋白磷γ1抗體

兔喋呤(MTX)試劑盒 Anti-ADAMTS1 Antibody核苷還原M2B抗體

兔端粒(TE)試劑盒Anti-ADAMTS1 Antibody磷二酯4A抗體

兔5核苷(5-NT)試劑盒  Anti-ADAM9 Antibody絲束蛋白T Plastin抗體

兔腫瘤壞死因子相關凋亡誘導配體(TRAIL/TNFSF10)試劑盒Anti-ADAMTS2 Antibody神經叢蛋白A2抗體

兔乙酰膽酯(AChE)試劑盒  Anti-ADAMTS2 Antibody網蛋白抗體

兔轉移因子(TF)試劑盒 Anti-ADAMTS13 Antibody前列腺腫瘤高表達蛋白1抗體

兔核糖核T2(RNASET2)試劑盒Anti-ADAMTS4 Antibody磷化腫瘤抑制基因P53抗體

兔角膜鎖鏈蛋白(CDSN)試劑盒Anti-ADAR AntibodyATP受體抗體

兔睫狀神經營養因子(CNTF)試劑盒 Anti-ADH1A Antibody磷化絲裂原活化蛋白激p38抗體

兔膠質系來源的神經營養因子(GDNF)試劑盒 Anti-ADAMTS4 Antibody果膠抑制蛋白18抗體

兔核孔蛋白35kda(NUP35)試劑盒Anti-ADIPOQ Antibody(PB0002)α型-過氧化活化增生受體抗體（PPAR α, PPAR-α）
LYS賴氨酸檢測試劑盒可見分光光度法乙基二腦病蛋白抗體Human IARS (Isoleucine–tRNA ligase, cytoplasmic) ELISA KIT人Bκ 輕肽基因增強子核因子抑制因子ε（Nfkbie）ELISA試劑盒,

轉錄因子E2F-3抗體Human ISPD (Isoprenoid synthase domain-containing protein) ELISA KIT人結合珠蛋白/觸珠蛋白（Hpt/HP）ELISA試劑盒,

轉錄因子E2F-5抗體Human  IL17C(Interleukin-17C) ELISA Kit小鼠E鈣粘著蛋白/上皮性鈣黏附蛋白（E-Cad）ELISA試劑盒,

DNA切除修復蛋白1抗體Human ICMT (Protein-S-isoprenylcysteine O-methyltransferase) ELISA KIT巨噬趨化因子（MCF）ELISA試劑盒--動物，人

轉錄因子E2F6抗體Human IL21R(Interleukin-21 receptor) ELISA KitB分化因子（BCDF）ELISA試劑盒--動物，人

膠質谷運載蛋白2抗體Human JDP2 (Jun dimerization protein 2) ELISA KIT噻孢霉A

膠質谷運載蛋白3抗體(神經/上皮谷運載蛋白)Human ITSN1 (Intersectin-1) ELISA KITCCDA添加劑每支添加于200mlCCDA基礎中

內皮轉化2抗體Human JSRP1 (Junctional sarcoplasmic reticulum protein 1) ELISA KITL-精鹽鹽
實驗通用規則:
1、將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產生氣泡而使吸取量不準確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復到室溫，以使結果更穩定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標準品時。

10、液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。