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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

蛋白聚糖4(PRG4)英文名：PRG4 磷化自噬相關蛋白3抗體包裝5g

蛋白激B(PKB)英文名：PKB 縮2抗體包裝1g

蛋白激A(PKA)英文名：PKA 胰腺α淀粉抗體包裝25g

蛋白C(Protein C)英文名：Protein C 錨蛋白重復結構域蛋白11抗體包裝5g

膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)英文名：CCK 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝100mg

膽囊收縮(CCK)英文名：CCK 磷化活化復制因子2抗體包裝100mg

乙酰轉移(ChAT)英文名：ChAT 固還原家族1成員D1抗體包裝25g

磷甘油酯(PC/CPG)英文名：PC/CPG 肝血管生成相關蛋白抗體包裝5g

膽固酯轉移蛋白(CETP)英文名：CETP 自解結構域5蛋白抗體包裝25g

膽固(CH)英文名：CH 酰基硫酯8包裝5g

單核細胞趨化蛋白5(MCP-5)英文名：MCP-5 溶血磷脂酰基轉移β抗體包裝25g

單核細胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)英文名：MCP-4/CCL13 AFP4b蛋白抗體包裝5g

單核細胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)英文名：MCP-3/CCL7 載脂蛋白C2抗體包裝100g

單核細胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)英文名：MCP-2/CCL8 載脂蛋白A5抗體包裝25g

單核細胞趨化蛋白1(MCP-1)英文名：MCP-1 載脂蛋白A2抗體包裝5g

凋亡蛋白活性因子-1抗體（N端）結締組織生長因子(CTGF)CGK733 是一種有效的 ATM/ATR 抑制劑，用于癌癥研究。
細菌活性檢測試劑盒-AlamarBlue毛栓孔 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸乙酯肌肽

北京棒桿 Bromosporine肌生成

洋蔥假單胞 3-溴-2-氟苯乙酮肌營養不良蛋白

糞銹傘 1--4--2-甲氧基苯肌營養不良蛋白關聯糖蛋白1

印度拜葉林克氏 奎寧環-3-肌營養相關蛋白

釀酒酵母 2,4-二-3-氟苯基質γ羧基谷蛋白

毛榛畢赤酵母 1-氨基苯并三唑基質金屬蛋白1

戊糖乳桿 2,5-二辛基-3,6-雙(5-(基錫基)-噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H基質金屬蛋白10

7#---2號(網紋馬勃) 2,4-二-6-三氟甲基嘧啶基質金屬蛋白11

木霉 4--2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶基質金屬蛋白12

溶桿 2-(2,2,2-三氟乙氧基)基質金屬蛋白13

白金針菇—2號 3-氟-5-甲基質金屬蛋白2

楊爛皮殼蕉孢 2-(3-基-4-異丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯基質金屬蛋白26

香菇 溴海因基質金屬蛋白3

間座殼 (R)--1,3-二羧酸-1-芐酯基質金屬蛋白7

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。