當(dāng)前位置:上海撫生實(shí)業(yè)有限公司>>細(xì)胞生物學(xué)試劑>>細(xì)胞凋亡與增殖>> 細(xì)菌活性檢測試劑盒-AlamarBlue
活細(xì)胞染色液(Hoechst 33342)(100×)
細(xì)胞增殖及細(xì)胞毒性檢測試劑盒(WST-1法)
貨號 | FS-X9719 |
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產(chǎn)品屬性:
產(chǎn)品名稱 | 英文名稱 | 產(chǎn)品規(guī)格 | 產(chǎn)品貨號 |
250T|500T|1000T | FS-X9719 |
產(chǎn)品介紹:
細(xì)菌活性檢測試劑盒是應(yīng)用新型的氧化還原指示劑阿爾瑪藍(lán)快速高靈敏度檢測細(xì)菌活性的比色檢測產(chǎn)品。 AlamarBlue 是一種氧化還原指示劑,能根據(jù)代謝活性產(chǎn)生吸光度變化和熒光信號。其在氧化狀態(tài)下呈現(xiàn)紫藍(lán)色無熒光性,而在還原狀態(tài)下,轉(zhuǎn)變?yōu)槌史奂t或紅色熒光的還原產(chǎn)物,其吸收峰為530-560nm,而散射峰為590nm。在細(xì)菌增殖過程中,體內(nèi)NADPH/NADP、FADH/FAD、FMNH/FMN和NADH/NAD的比值升高,處于還原環(huán)境。攝入菌體內(nèi)的染料被這些代謝中間體還原后釋放到體外并溶于培養(yǎng)基中,使培養(yǎng)基從無熒光的靛青藍(lán)變成有熒光的粉紅色。后用普通分光光度計(jì)或熒光光度計(jì)進(jìn)行檢測,吸光度和熒光強(qiáng)度與活性細(xì)菌數(shù)成正比。這種染料經(jīng)過驗(yàn)證安全無毒,用于細(xì)菌活性和細(xì)菌增殖的定量分析。AlamarBlue的無毒特性使細(xì)菌可長期暴露于這種染料,因此可隨時(shí)間進(jìn)行測量或進(jìn)行終點(diǎn)測量。由于 AlamarBlue對細(xì)菌無毒、無害,不影響細(xì)菌的合成與分泌等活性,因此可以對同一批細(xì)菌的增生狀態(tài)進(jìn)行連續(xù)觀察和進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)觀察,因此有操作簡便和幾乎不干擾細(xì)菌正常代謝的特點(diǎn)。 儲存條件:2-8℃避光保存。 注意: 1.Alamar Blue存放于2-8℃,長期不用請分裝后-20℃避光保存。 2.避免反復(fù)凍融。 3.凍存后溶解時(shí)注意重新混勻。 有效期:一年。 |
注意事項(xiàng):
1、本試劑盒僅供科學(xué)研究使用,不可用于診斷或治療。
2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心,將蓋和管內(nèi)壁上的液體離心至管底,避免開蓋時(shí)試劑損失。
3、禁止與其他品牌的試劑混用,否則會影響使用效果。
4、樣品或試劑被細(xì)菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導(dǎo)致錯(cuò)誤的結(jié)果。
5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿,可重復(fù)使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。
6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。
7、需長時(shí)間保存可-20℃避光保存。避免反復(fù)凍融,否則將會增加空白吸收,從而影響檢測結(jié)果。最好小劑量分裝,用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。
8、用培養(yǎng)基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性,則測定不含細(xì)胞,僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小,則可以直接加入 MTS ,如果吸光度相對較大,則需要除去培養(yǎng)基,并用新鮮培養(yǎng)基洗滌細(xì)胞兩次,然后加入新的 100 μl 培養(yǎng)基和 10 μl MTS 進(jìn)行檢測。
9、細(xì)胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細(xì)胞。
10、加 MTS 溶液后孵育時(shí)間的長短根據(jù)細(xì)胞的類型和細(xì)胞的密度等實(shí)驗(yàn)情況而定,對于大多數(shù)情況孵育 1 小時(shí)即可,白細(xì)胞需要培養(yǎng)較長時(shí)間。
11、如果不是使用 96 孔板檢測,MTS 溶液的用量相應(yīng)等比例增加即可。
蛋白聚糖4(PRG4)英文名:PRG4 磷化自噬相關(guān)蛋白3抗體包裝5g
蛋白激B(PKB)英文名:PKB 縮2抗體包裝1g
蛋白激A(PKA)英文名:PKA 胰腺α淀粉抗體包裝25g
蛋白C(Protein C)英文名:Protein C 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白11抗體包裝5g
膽囊收縮/腸促胰肽(CCK)英文名:CCK 磷化非受體酪激c-Abl抗體包裝100mg
膽囊收縮(CCK)英文名:CCK 磷化活化復(fù)制因子2抗體包裝100mg
乙酰轉(zhuǎn)移(ChAT)英文名:ChAT 固還原家族1成員D1抗體包裝25g
磷甘油酯(PC/CPG)英文名:PC/CPG 肝血管生成相關(guān)蛋白抗體包裝5g
膽固酯轉(zhuǎn)移蛋白(CETP)英文名:CETP 自解結(jié)構(gòu)域5蛋白抗體包裝25g
膽固(CH)英文名:CH ?;蝓?包裝5g
單核細(xì)胞趨化蛋白5(MCP-5)英文名:MCP-5 溶血磷脂酰基轉(zhuǎn)移β抗體包裝25g
單核細(xì)胞趨化蛋白4(MCP-4/CCL13)英文名:MCP-4/CCL13 AFP4b蛋白抗體包裝5g
單核細(xì)胞趨化蛋白3(MCP-3/CCL7)英文名:MCP-3/CCL7 載脂蛋白C2抗體包裝100g
單核細(xì)胞趨化蛋白2(MCP-2/CCL8)英文名:MCP-2/CCL8 載脂蛋白A5抗體包裝25g
單核細(xì)胞趨化蛋白1(MCP-1)英文名:MCP-1 載脂蛋白A2抗體包裝5g
凋亡蛋白活性因子-1抗體(N端)結(jié)締組織生長因子(CTGF)CGK733 是一種有效的 ATM/ATR 抑制劑,用于癌癥研究。
細(xì)菌活性檢測試劑盒-AlamarBlue毛栓孔 吡唑并[1,5-A]吡啶-3-甲酸乙酯肌肽
北京棒桿 Bromosporine肌生成
洋蔥假單胞 3-溴-2-氟苯乙酮肌營養(yǎng)不良蛋白
糞銹傘 1--4--2-甲氧基苯肌營養(yǎng)不良蛋白關(guān)聯(lián)糖蛋白1
印度拜葉林克氏 奎寧環(huán)-3-肌營養(yǎng)相關(guān)蛋白
釀酒酵母 2,4-二-3-氟苯基質(zhì)γ羧基谷蛋白
毛榛畢赤酵母 1-氨基苯并三唑基質(zhì)金屬蛋白1
戊糖乳桿 2,5-二辛基-3,6-雙(5-(基錫基)-噻吩-2-基)吡咯并[3,4-c]吡咯-1,4(2H基質(zhì)金屬蛋白10
7#---2號(網(wǎng)紋馬勃) 2,4-二-6-三氟甲基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白11
木霉 4--2-甲硫基-6-三氟甲基嘧啶基質(zhì)金屬蛋白12
溶桿 2-(2,2,2-三氟乙氧基)基質(zhì)金屬蛋白13
白金針菇—2號 3-氟-5-甲基質(zhì)金屬蛋白2
楊爛皮殼蕉孢 2-(3-基-4-異丁氧基苯基)-4-甲基噻唑-5-甲酸乙酯基質(zhì)金屬蛋白26
香菇 溴海因基質(zhì)金屬蛋白3
間座殼 (R)--1,3-二羧酸-1-芐酯基質(zhì)金屬蛋白7
操作步驟:
1、貼壁細(xì)胞的消化
①吸除培養(yǎng)液,用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養(yǎng)液洗滌細(xì)胞一次,以去除殘余的血清。
②加入少量Trypsin-EDTA solution,略蓋過細(xì)胞即可,室溫放置 0.5~2min, 不同的細(xì)胞消化時(shí)間有所不同。
③顯微鏡下觀察,細(xì)胞明顯收縮,并且肉眼觀察培養(yǎng)器皿底部發(fā)現(xiàn)細(xì)胞的形態(tài)發(fā)生明顯的變
化;或者用槍吹打細(xì)胞發(fā)現(xiàn)細(xì)胞剛好可以被吹打下來,吸除細(xì)胞消化液。加入含血清的*細(xì)胞培養(yǎng)液,吹打下細(xì)胞,即可直接用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
④如果發(fā)現(xiàn)消化不足,則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。
⑤如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞消化時(shí)間過長,未及吹打細(xì)胞,細(xì)胞已經(jīng)有部分直接從培養(yǎng)器皿底部脫落, 直接用細(xì)胞培養(yǎng)液把細(xì)胞全部吹打下來。1000~2000g 離心 1min,沉淀細(xì)胞,盡量去除細(xì)胞消化液后,加入含血清的*培養(yǎng)液重新懸浮細(xì)胞,即可用于后續(xù)實(shí)驗(yàn)。
2、組織的消化不同的組織需要消化的時(shí)間相差很大,通常以消化后可以充分打散組織為宜。
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