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非洲豬瘟病毒(ASFV)核酸檢測試劑盒

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產(chǎn)品型號48T

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2021-05-12 16:22:38瀏覽次數(shù):448次

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非洲豬瘟病毒(ASFV)核酸檢測試劑盒保存:如果樣本收集后不及時檢測,請按一次用量分裝,凍存于-20℃,避免反復(fù)凍融,在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

實(shí)時熒光定量PCR:
實(shí)時熒光定量PCR技術(shù)有效地解決了傳統(tǒng)定量只能終點(diǎn)檢測的局限,實(shí)現(xiàn)了每一輪循環(huán)均檢測一次熒光信號的強(qiáng)度,并記錄在電腦軟件之中,通過對每個樣品Ct值的計(jì)算,根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)曲線獲得定量結(jié)果。因此,實(shí)時熒光定量PCR無需內(nèi)標(biāo)是建立在兩個基礎(chǔ)之上的:
1)Ct值的重現(xiàn)性PCR循環(huán)在到達(dá)Ct值所在的循環(huán)數(shù)時,剛剛進(jìn)入真正的指數(shù)擴(kuò)增期(對數(shù)期),此時微小誤差尚未放大,因此Ct值的重現(xiàn)性,即同一模板不同時間擴(kuò)增或同一時間不同管內(nèi)擴(kuò)增,得到的Ct值是恒定的。
2)Ct值與起始模板的線性關(guān)系由于Ct值與起始模板的對數(shù)存在線性關(guān)系,可利用標(biāo)準(zhǔn)曲線對未知樣品進(jìn)行定量測定,因此,實(shí)時熒光定量PCR是一種采用外標(biāo)準(zhǔn)曲線定量的方法。
外標(biāo)準(zhǔn)曲線的定量方法相比內(nèi)標(biāo)法是一種準(zhǔn)確的、值得信賴的科學(xué)方法。利用外標(biāo)準(zhǔn)曲線的實(shí)時熒光定量PCR是迄今為止定量最準(zhǔn)確,重現(xiàn)性*定量方法,已得到的*,廣泛用于基因表達(dá)研究、轉(zhuǎn)基因研究,藥物療效考核、病原體檢測等諸多領(lǐng)域。
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參數(shù)規(guī)格:
產(chǎn)品名稱:非洲豬瘟病毒(ASFV)核酸檢測試劑盒
產(chǎn)品規(guī)格:48T
產(chǎn)品貨號:FS-P10698
產(chǎn)品分類:恒溫?zé)晒夥?/font>
產(chǎn)品運(yùn)輸:低溫運(yùn)輸
儲存條件:-20℃避光保存,避免反復(fù)凍融。
運(yùn)輸:低溫、避光,快遞免費(fèi)送貨上門。
產(chǎn)品特點(diǎn):
本產(chǎn)品就是根據(jù)保守區(qū)設(shè)計(jì)引物而開發(fā)的高靈敏 PCR檢測試劑盒 。
實(shí)驗(yàn)過程:
一、試劑準(zhǔn)備
1. DNA模板
2.對應(yīng)目的基因的特異引物(在PCR反應(yīng)中,新合成的DNA是要接在一小段序列上才能繼續(xù)按照模板DNA復(fù)制,而不能從無到有,憑空合成。這一小段序列就是你所要有設(shè)計(jì)的引物。可以是DNA也可以是RNA,一般20多bp,需要根據(jù)你的模板鏈設(shè)計(jì)。因此,擴(kuò)增不同的基因需要設(shè)計(jì)不同的引物)
3.10×PCR Buffer
4.2mM dNTPmix:含dATP、dCTP、dGTP、dTTP各2mM
5.Taq酶
二、操作步驟 
1.在冰浴中,按以下次序?qū)⒏鞒煞旨尤胍粺o菌0.5ml離心管中。
10×PCR buffer             5μl
dNTP mixl                 4μl
引物1(10pM)               2μl
引物2(10PM)              2μl
Taq酶(2U/μl)            1μl
DNA模板(50ng-1μg/μl)    1 μl
ddH2O至               50 μl
PCR儀有無熱蓋,不加或添加石蠟油。
2.調(diào)整好反應(yīng)程序。將上述混合液稍加離心,立即置PCR儀上,執(zhí)行擴(kuò)增。一般:在93℃預(yù)變性3-5min,進(jìn)入循環(huán)擴(kuò)增階段:93℃ 40s → 58℃ 30s → 72℃ 60s,循環(huán)30-35次,zui后在72℃ 保溫7min。
3.結(jié)束反應(yīng),PCR產(chǎn)物放置于4℃待電泳檢測或-20℃長期保存。
4.PCR的電泳檢測:如在反應(yīng)管中加有石蠟油,需用100μlLuFang進(jìn)行抽提反應(yīng)混合液,以除去石蠟油;否則,直接取5-10μl電泳檢測。
定量PCR方法:
a、競爭法
選擇由突變克隆產(chǎn)生的含有一個新內(nèi)切位點(diǎn)的外源競爭性模板。在同一反應(yīng)管中,待測樣品與競爭模板用同一對引物同時擴(kuò)增(其中一個引物為熒光標(biāo)記)。擴(kuò)增后用內(nèi)切酶消化PCR產(chǎn)物,競爭性模板的產(chǎn)物被酶解為兩個片段,而待測模板不被酶切,可通過電泳或高效液相將兩種產(chǎn)物分開,分別測定熒光強(qiáng)度,根據(jù)已知模板推測未知模板的起始拷貝數(shù)。
b、內(nèi)參照法
在不同的PCR反應(yīng)管中加入已定量的內(nèi)標(biāo)和引物,內(nèi)標(biāo)用基因工程方法合成。上游引物用熒光標(biāo)記,下游引物不標(biāo)記。在模板擴(kuò)增的同時,內(nèi)標(biāo)也被擴(kuò)增。在PCR產(chǎn)物中,由于內(nèi)標(biāo)與靶模板的長度不同,二者的擴(kuò)增產(chǎn)物可用電泳或高效液相分離開來,分別測定其熒光強(qiáng)度,以內(nèi)標(biāo)為對照定量待檢測模板。
c、PCR-ELISA法
利用di高辛或生物素等標(biāo)記引物,擴(kuò)增產(chǎn)物被固相板上特異的探針?biāo)Y(jié)合,再加入抗di高辛或生物素酶標(biāo)抗體-辣根過氧化物酶結(jié)合物,最終酶使底物顯色。常規(guī)的PCR-ELISA法只是定性實(shí)驗(yàn),若加入內(nèi)標(biāo),作出標(biāo)準(zhǔn)曲線,也可實(shí)現(xiàn)定量檢測目的。
PCR的反應(yīng)條件:
因擴(kuò)增片段的大小、反應(yīng)體積、使用擴(kuò)增儀器的不同而不同。
◇ 循環(huán)次數(shù)
根據(jù)模板DNA的量以及擴(kuò)增片段的大小,設(shè)定25~30個循環(huán)。
如果循環(huán)次數(shù)太少,擴(kuò)增量不足;如果循環(huán)次數(shù)太多,則會出現(xiàn)Smear。
◇ Anneal以及Extension
合適的Anneal溫度通常在45~68℃之間 (預(yù)備實(shí)驗(yàn)可2℃間隔進(jìn)行)。另外,由于在60~68℃間,也有很高的活性, 因此可在此溫度范圍內(nèi)設(shè)定Anneal-Extension溫度, 進(jìn)行2 Step PCR。Anneal-Extension溫度為68℃ 時,每kbp大體可設(shè)定30秒~1分鐘;當(dāng)溫度設(shè)定在68℃以下時, 時間設(shè)定可稍長一些。通常,Anneal溫度太高,有時會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物;Anneal溫度太低時,容易發(fā)生非特異性反應(yīng)。另外,Extension時間太短時,會得不到擴(kuò)增產(chǎn)物或者會有一些短的非特異性產(chǎn)物優(yōu)成;而Extension時間太長時,會出現(xiàn)Smear。
鏈霉菌屬菌種抗真菌模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0027生長條件: 28C

黑曲霉培養(yǎng)基: 14模式菌株: no土壤提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1生長條件: 25 定期移植法

ATCC35653=CCRC13696=DSM43752=IFO14363模式菌株模式菌株: yes種屬: Rhodococcus│marinonascens提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0223生長條件: 17℃

ATCCBAA-125=DSM18197模式菌株模式菌株: yes種屬: Bacillus│halodurans提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0864生長條件: 37℃

鮮黃鏈霉菌分類 研究模式菌株: no土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0012生長條件: 30℃

 -1424℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

蘇云金芽孢桿菌庫爾斯塔克亞種培養(yǎng)基: CM0831生物防治; 防治多種鱗翅目昆蟲提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 30℃ 真空冷凍干燥法

亮白曲霉培養(yǎng)基: CM0085糖化淀粉用。提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 28-30℃ 定期移植法;其他

多粘類芽胞桿菌分類 研究模式菌株: no紅麻土壤提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 0002生長條件: 32℃

 AS3.15模式菌株: no安全等級: 1種屬: Mucor│mucedo豬糞提供形式: 凍干物培養(yǎng)基: 192生長條件: 25-28℃

沙福芽孢桿菌培養(yǎng)基: 471環(huán)境微生物研究,抗菌活性物質(zhì)研究水樣/海水提供形式: 斜面培養(yǎng)物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

黑曲霉培養(yǎng)基: CM0015以淀粉為原料檸檬。提供形式: 凍干物安全等級: 1模式菌株: no生長條件: 25℃ 真空冷凍干燥法

 -1425℃冰箱凍結(jié);真空冷凍干燥

假單胞菌培養(yǎng)基: 472潛在的有機(jī)污染物降解菌/分離自石油降解菌群 產(chǎn)酶微生物/蛋白酶水樣/海水提供形式: 凍干物模式菌株: no生長條件: 28℃ 液氮超低溫凍結(jié)法;-80℃冰箱凍結(jié)法;真空冷凍干燥法

團(tuán)青霉大洋絲狀真菌模式菌株: no水樣/海水提供形式: 凍干物安全等級: 1培養(yǎng)基: 14生長條件: 10℃

ACCC50832保健,藥用,適合液體發(fā)酵。模式菌株: no種屬: Ganoderma│lucidium提供形式: 斜面培養(yǎng)物安全等級: 1培養(yǎng)基: CM0017生長條件: 25℃

一葉萩堿fgL2 (Fibrinogen-like 2)  凝血酶原酶 (又稱:纖維介素蛋白;前凝血素) 磷化富含脯氨的酪氨激酶2IgG

乙酰蝙蝠葛蘇林堿FLIP S/L peptide  凋亡調(diào)節(jié)基因之一(多肽抗原) 磷化富含脯氨的酪氨激酶2IgG

一枝蒿庚素FoxP3  叉頭蛋白3-T轉(zhuǎn)錄因子(多肽抗原) 胰腺衍生因子IgG

茵芋堿GAD-65 (glutamate decarboxylase)  谷氨脫羧酶-65(抗原) 胰腺衍生因子IgG

異鼠李素-3-O-半乳GAP-43 ( Growth associated protein-43 )  生長相關(guān)蛋白-43(抗原) 兔抗人、大、小鼠FANCD2IgG

異水飛薊賓Gastrin  胃泌素(抗原) 兔抗人、大、小鼠磷化FANCD2IgG

標(biāo)準(zhǔn)品AMACR/P504S(alpha-methylacyl-CoA racemase)  α-甲基酰基輔酶A消旋酶抗原抗體

柚皮素-7-O-葡萄糖GFAP(Glial Fibrillary Acidic Protein)  膠質(zhì)纖維性蛋白(抗原) 范可尼貧血相關(guān)蛋白FIgG

2-O-乙酰山椒子烯AMPK Beta1 (AMP-activated Protein Kinase beta-1)  腺苷單磷活化蛋白激酶β1抗原 FAS蛋白IgG

野菊花內(nèi)酯MMP-1  基質(zhì)金屬蛋白酶-1 抗脂肪合成酶IgG
非洲豬瘟病毒(ASFV)核酸檢測試劑盒Ritonavir 利托那韋 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Rosiglitazonebase 羅格列 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Rosiglitazonebase 羅格列(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

RosiglitazoneMaleate 馬來羅格列 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

RosiglitazoneMaleate 馬來羅格列(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

SalcitoninAcetate(SalmonCalcitonin) 降鈣素;醋鮭魚降鈣素 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Saracatinib(AZD0530) 塞卡替尼 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Seidazole 塞克硝唑 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Seidazole 塞克硝唑(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Sequoyitol 紅杉醇,西曲依醇 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

SermorelinAcetate 醋舍莫瑞林 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

SilverSulfadiazine 磺胺嘧啶銀 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

SilverSulfadiazine 磺胺嘧啶銀(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Simvastatin 辛伐他汀 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

Simvastatin 辛伐他汀,辛伐他丁(標(biāo)準(zhǔn)品) 質(zhì)量規(guī)格:>95%,BR

 

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