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注意事項：

1、本試劑盒僅供科學研究使用，不可用于診斷或治療。

2、螺旋蓋微量試劑管裝的試劑在開蓋前請短暫離心，將蓋和管內壁上的液體離心至管底，避免開蓋時試劑損失。

3、禁止與其他品牌的試劑混用，否則會影響使用效果。

4、樣品或試劑被細菌或真菌污染或試劑交叉污染可能會導致錯誤的結果。

5、最好使用一次性吸頭、管、瓶或玻璃器皿，可重復使用的玻璃器皿必須在使用前清洗并*清除殘留清潔劑。

6、避免皮膚或粘膜與試劑接觸。

7、需長時間保存可-20℃避光保存。避免反復凍融，否則將會增加空白吸收，從而影響檢測結果。最好小劑量分裝，用避光袋或是黑紙、錫箔紙包住避光。

8、用培養基或 PBS 來配制待檢測藥物。如果待測藥物有還原性，則測定不含細胞，僅含有 MTS 的待測藥物溶液在 490 nm處的空白吸光度。如果該吸光度很小，則可以直接加入 MTS ，如果吸光度相對較大，則需要除去培養基，并用新鮮培養基洗滌細胞兩次，然后加入新的 100 μl 培養基和 10 μl MTS 進行檢測。

9、細胞處理需要小心操作,盡量避免人為的損傷細胞。

10、加 MTS 溶液后孵育時間的長短根據細胞的類型和細胞的密度等實驗情況而定，對于大多數情況孵育 1 小時即可，白細胞需要培養較長時間。

11、如果不是使用 96 孔板檢測，MTS 溶液的用量相應等比例增加即可。

枯草芽孢桿菌β2微球蛋白抗體(單抗)Human GPRIN3 小鼠二(MDA)免疫試劑盒

豬丹絲菌骨/軟骨蛋白多糖1抗體Human GPR17 小鼠轉/谷轉(ALT/GPT)免疫試劑盒

黃曲霉染色體相關蛋白CAP抗體Human GPR177 小鼠表皮生長因子受體(EGFR)免疫試劑盒

谷棒桿菌Bcl-2同源結構域樣蛋白1抗體Human GPX4 小鼠表皮生長因子(EGF)免疫試劑盒

禾谷鐮孢菌Bcl2相關抗凋亡基因6抗體Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)小鼠(LPA)免疫試劑盒

局限青霉半乳糖轉移7亞基β1,4抗體Human GPR162 小鼠胞外超氧化物歧化[Cu-Zn](SOD3)免疫試劑盒

稻黑孢菌BEN結構域蛋白5抗體Human GPR177 小鼠胞內離子通道蛋白1(CLIC1)免疫試劑盒

副溶血弧菌巴德-畢德氏綜合征蛋白BBS5抗體Human GPR17 小鼠胞漿型磷脂A2(cPLA2)免疫試劑盒

小青霉癌相關蛋白1抗體Human GPR183(G-protein coupled receptor 183)小鼠膀胱腫瘤抗原(BTA)免疫試劑盒

普通鐮刀菌腦蛋白CG6抗體Human GPR3 小鼠半乳糖凝集-3(Gal-3)免疫試劑盒

果形正青霉晶狀體蛋白2抗體Human GPR22 小鼠半乳糖6硫酯(Gal-6S)免疫試劑盒

假結核耶爾森氏菌7號染色體開放閱讀框27抗體Human GPR35(G-protein coupled receptor 35) 小鼠半胱蛋白抑制劑/胱抑C(Cys-C)免疫試劑盒

土地桿菌癌膜相關蛋白101抗體Human GPR58/TAAR2 小鼠百日咳病IgG抗體免疫試劑盒

哈茨木霉立即早期癌基因BRLF1抗體（鼻咽癌基因）Human GPR50 小鼠百白破抗體免疫試劑盒

曲霉腦源神經營養因子抗體Human GPR105 小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)免疫試劑盒

美澳型核果褐腐病菌β淀粉樣前體蛋白裂解2抗體Human GPR81 小鼠白血病抑制因子(LIF)免疫試劑盒

關節炎諾卡氏菌Nocardia│arthritidis 質量規格：>98%,BRβ內啡肽受體試劑盒肉蓯蓉A

短刺小克銀漢霉Cunninghamella│blakesleana 質量規格：>97%,BRβ內啡肽試劑盒瑞香二

根瘤菌Rhizobium│sp. 質量規格：>97%,分子生物學級β-連環蛋白試劑盒瑞香-7-
嗜酸性粒細胞染色液異硫霉鏈霉 頭肟角蛋白5；6

哈氏木霉 2-萘甲酯

新月彎孢 拉貝隆6酮前列腺12

新城疫病 1,2,5-基吡咯血小板型磷果糖激

馬克斯克魯維酵母保加利亞變種 2,6-二甲基-1,4-二氫-3,5-吡啶二羧二乙酯葡萄糖氧化

異常威克漢姆酵母 4-氨基二苯烷低糖基化IgA1

地衣芽孢桿 2-萘乙酮牛小腸堿性磷

栗疫病 3-乙氧基-4-甲氧基苯甲天麻抗真蛋白

黃赭色鏈霉 1-(2-肼基-2-氧乙基)吡啶翁化物去乙?；疭irtuin-1

草假單胞 1-苯基吡唑去乙酰化Sirtuin-1

啤酒酵母 藜蘆Lys63特異性去泛化BRCC36

植物乳桿 苯硫鈉促性腺抑制

杏鮑菇 2,4-二甲基咪唑游離尿

釀酒酵母 三硫代碳亞乙烯酯碳酐1

哈茨木霉 2-萘-6-磺血小板衍生生長因子可溶性受體α

操作步驟：

1、貼壁細胞的消化

①吸除培養液，用無菌 PBS、Hanks 液或無血清培養液洗滌細胞一次，以去除殘余的血清。

②加入少量Trypsin-EDTA solution，略蓋過細胞即可，室溫放置 0.5～2min， 不同的細胞消化時間有所不同。

③顯微鏡下觀察，細胞明顯收縮，并且肉眼觀察培養器皿底部發現細胞的形態發生明顯的變

化；或者用槍吹打細胞發現細胞剛好可以被吹打下來，吸除細胞消化液。加入含血清的*細胞培養液，吹打下細胞，即可直接用于后續實驗。

④如果發現消化不足，則加入 Trypsin-EDTA solution 重新消化。

⑤如果發現細胞消化時間過長，未及吹打細胞，細胞已經有部分直接從培養器皿底部脫落， 直接用細胞培養液把細胞全部吹打下來。1000～2000g 離心 1min，沉淀細胞，盡量去除細胞消化液后，加入含血清的*培養液重新懸浮細胞，即可用于后續實驗。

2、組織的消化不同的組織需要消化的時間相差很大，通常以消化后可以充分打散組織為宜。