產(chǎn)品屬性：

商品介紹：

樣本前處理步驟：
樣本處理前須知

處理任何樣本時,都必須注意:

(1) 實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭(2)實驗前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時對實驗器具進(jìn) 行清潔,避免污染干擾實驗結(jié)果。

下列是公司正在出售的產(chǎn)品：

組織谷酰胺轉(zhuǎn)移tissue transglutaminase

丙基轉(zhuǎn)移1Alanine Aminotransferase1

丙基轉(zhuǎn)移2Alanine Aminotransferase2

紅富鐵Erythroferrone

葡萄糖依賴性胰島釋放多肽Glucose dependent insulin releasing polypeptide

H3N2流感H3N2

細(xì)胞色C氧化Cytochrome C oxidase

骨形成蛋白8BBone Morphogenetic Protein 8B

血紅蛋白EHbE

妊娠相關(guān)糖蛋白1pregnancy-associated glycoprotein1

線粒體膜H+-ATPaseH+-ATPase

Ⅰ型血小板反應(yīng)蛋白7A域THSD7A

Na-K-ATPNa-K-ATPase

α酮戊二αKetoglutaric acid

?；?/span>A合成ACS
NADKNAD激酶檢測試劑盒可見分光光度法型肝炎病-NS3反轉(zhuǎn)錄激活蛋白2抗體Human TCERG1 ELISA Kit血竭高氯鹽

間隙連接蛋白47抗體Human TCF7 ELISA Kit白果內(nèi)酯

神經(jīng)膠質(zhì)蛋白(肝癌相關(guān)基因2)抗體Human TCF7L1 ELISA Kit蟛蜞菊內(nèi)脂

糖蛋白磷脂D抗體Human TCHP ELISA Kit橙黃決明（暫行）

G蛋白偶聯(lián)受體49抗體Human NPR2(Atrial natriuretic peptide receptor 2) ELISA Kit遠(yuǎn)志

DNA復(fù)制抑制因子抗體Human TCIRG1 ELISA Kit知母

G蛋白α抑制蛋白2抗體Human TBX5 ELISA Kit威靈仙

G蛋白偶聯(lián)受體γ4抗體Human TCL1A ELISA Kit夏天無
實驗通用規(guī)則:
1、將液體加到酶標(biāo)孔中時，避免槍頭和孔內(nèi)液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。

2、用槍吸取液體時速度不能太快，以免產(chǎn)生氣泡而使吸取量不準(zhǔn)確。

3、溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標(biāo)板，防止水分的蒸發(fā)。

4、洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫20作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可長期保存。

5、實驗時，要使底物避光保存。

6、洗板時，每次洗液加入后，應(yīng)靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標(biāo)板在報紙或毛紙上用力拍干。

7、要在實驗前1小時將試劑盒從冰箱中取出，使各種試劑都恢復(fù)到室溫，以使結(jié)果更穩(wěn)定。

8、吸取液體時，要用量程和需要量接近的槍去吸，減少誤差。

9、要配備20ul、50ul、100ul、1000ul和排槍各一支。吸取不同的液體后，要更換槍頭。即使是吸取標(biāo)準(zhǔn)品時。

10、液體全部加完后，可將酶標(biāo)板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標(biāo)儀的晃動功能。