記者從中國科學技術大學獲悉，該校工程科學學院微納米工程實驗室在單顆粒或細胞捕獲研究領域取得重要進展。他們提出使用實時飛秒激光雙光子光刻技術，成功實現(xiàn)了單顆粒或細胞的捕獲，該技術還可以實現(xiàn)可控多顆粒或細胞團簇的實時捕獲，用于細胞通訊或顆粒之間的相互作用研究，有望*地推動細胞捕獲研究領域的發(fā)展。研究成果日前發(fā)表在微流控領域期刊《芯片實驗室》上，并被選為封面，同時被《自然·光子學》刊發(fā)。
在單細胞分析研究中，捕獲目標細胞是實現(xiàn)單細胞分析的*步。微流控芯片具有傳統(tǒng)實驗方法所不具備的一些優(yōu)點，已經(jīng)被廣泛研究并應用于單細胞捕獲領域中。其中，基于微流控的捕獲陣列方法是實現(xiàn)細胞或者顆粒捕獲分離zui簡單、zui常用的方法。然而，目前的微捕獲陣列面臨著幾個難題：首先是極低的捕獲效率(低于10%)；其次是無法實現(xiàn)針對目標結構尺寸和幾何結構的實時可調控性;再者，同時捕獲可控的顆粒團簇很難實現(xiàn)。
研究團隊首先設計制造了一定高度的微流控芯片，向芯片中通入包含有目標微顆粒或細胞的光刻膠或水凝膠;通過圖像實時觀測篩選目標顆粒，然后快速控制液體停流；使用飛秒激光在目標顆粒或細胞周圍加工微柱陣列；zui后洗掉光刻膠或水凝膠，得到目標結構用于后續(xù)單細胞分析。單細胞或顆粒的捕獲效率接近，且捕獲目標的幾何尺寸和形狀實時可調，另外還可以實現(xiàn)可控數(shù)目的顆粒團簇的捕獲。
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