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在活細胞中的分子群當中很難跟蹤該群體中的“每張臉”。但是加州舊金山分校的研究者發現了一條找到那些進行日常工作的特定細胞蛋白的途徑。
Volker D?tsch和同事們希望zui終能夠使用這一技術監控那些必須穿透細胞外壁并結合到目的分子的藥物的作用。
該研究組使用一種化學上常用的分析技術——核磁共振（NMR）光譜——來觀察名為汞離子還原酶（MerA）的生物催化劑從大腸桿菌中去除有毒的水銀1。
NMR光譜是一個研究蛋白原子如何在空間排列的有力工具。但是通常用于從細胞中抽提出來，并溶于水的蛋白——因此使用這一技術不能得出很多蛋白質在細胞內情況的信息，或者其形狀可能如何根據功能而改變的信息。
但是在任何給定情況下，一個細胞內存在數千個蛋白質和其它分子，而且在這些群體中找到一個特定的分子遠非易事。D?tsch和同事們利用NMR光譜工作的方式解決了這一問題。
一些原子的磁性原子核在一個磁場中會發生共振。在NMR光譜中，這些共振原子核吸收能量的頻率形成了一種放射性信號，提供單個原子身份和環境的信息。但是不是所有的原子都具有磁性原子核。比如自然界中的大部分的氮原子就沒有，只有大約1/300的氮原子的稀有形式——N-15可以產生NMR信號。
D?tsch和同事們建立了含有大量標記有N-15的MerA的大腸桿菌細胞。因此MerA蛋白產生的NMR信號超出了其它也吸收了N-15的蛋白和細胞物質產生的信號。
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