ELISA試劑盒測定辦法包含以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競賽抑制法，其間競賽抑制法因受操作時差所致使競賽等要素的影響，作用重復性較差，質量較難控制。
依據現已運用的作用，認為ELISA試劑盒法具有活絡、特異、簡略、活絡、安穩及易于自動化操作等特征。
不只適用于臨床標本的檢查，而且由于一天以內可以檢查幾百乃*千份標本,因而，也適合于血清流行病學查詢。
本法不只可以用來測定抗體，而且也可用于測定體液中的循環抗原，所以也是一種前期確診的超卓辦法。
試劑的挑選 ：免疫檢查的原理均依據抗原抗體反響。由于該反響進程受多種要素的影響，如普遍存在基質效應、穿插反響等，因而檢查作用難以溯源，ELISA試劑盒不一樣辦法、不一樣試劑之間乃至同一試劑不一樣批號間作用均缺少可比性。
ELISA試劑盒試劑質量在很大程度上挑選了檢查的水平，因而在引入新項目之前有必要對試劑進行嚴峻的評估。
試劑的準備 ：不一樣批次的ELISA試劑盒在制作進程中很難確保質量*一致，即使是通過批批檢的項目其檢查作用也存在差異，因而有必要挑選和訂貨長批號的試劑，并確保保留條件。
嚴峻實行這一標準可以防止因試劑批號改動而從頭建立質控體系及從頭評估試劑的雜亂進程，ELISA試劑盒而且可以確保作用的安穩性；
?因而ELISA試劑盒法在生物醫學各領域的運用方案日益拓寬，
如花板，假陽性，全五顏六色，全五顏六色，顏色空間的低。
關于效期短、運用率低的試劑，應當小量分裝，每次運用則取分裝有些即可，防止重復凍融構成試劑的失效。
ELISA試劑盒試驗進程操作點的許多需求把握操作過程。假定稍有不小心，操作不合理的本地，會構成許多疑問，ELISA試劑盒影響了檢查的精度，大大降低了查驗質量。