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鼠單抗Ig類ELISA試劑盒使用方法2021/10/26

使用方法：1、將ELISA試劑盒各組分恢復室溫（大約30分），同時用純水將20×洗滌液配成工作液（每份濃縮洗滌液加19份純水）。2、取出酶標板；扣取適量酶標板條，每個標本需要8孔，陽性對照8孔，陰性對...

解說酶聯免疫試劑盒保存溫度控制2021/10/20

酶聯免疫試劑盒溫度：1.試劑盒回溫：大多數ELISA檢測試劑盒為冷藏保存。從冰箱拿出來后，先不要急于打開試劑盒，要等試劑盒的溫度平衡至室溫且試劑盒盒表面無冷凝水。檢測所用的試劑需充分混勻且*溶解后再用...

細胞培養常用的幾種試劑2021/10/12

細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。細胞培養技術可以由一個細胞經過大量培養成為簡單的單細胞或極少分化的多細胞，這是克隆技術必須的環節，而且細胞培養本身就是細胞的克隆。接下來來...

PCR假陰性不出現擴增條帶原因與對策2021/10/8

1、模板原因①模板中含有雜蛋白質。②模板中含有Taq酶抑制劑。③模板中蛋白質沒有消化除凈，特別是染色體中的組蛋白。④在提取制備模板時丟失過多，或吸入酚。⑤模板核酸變性不*。在酶和引物質量好時，不出現擴...

粘液素7酶聯免疫試劑盒試劑實驗測定2021/9/29

一、定性測定(1)陽性判定值法(cut-offvalue，CO值)：一般為陰性對照的平均A值加一個常數，試劑制備嚴格標準化，要先計算出陽性對照A值平均數和陰性對照A值平均數。標本A值≥CO值即為陽性。...

平板克隆實驗具體過程2021/9/24

一、6孔板1.將處于對數生長期的細胞胰酶消化后，*培養基（基礎培養基+10%胎牛血清）重懸成細胞懸液，并計數；2.細胞接種：于6孔板培養板中各實驗組接種400-1,000個細胞/孔（根據細胞生長情況確...

設計抗原遵循四個基本原則2021/9/15

想要以高成功率獲取特異性好、有效性高的抗體，第一步抗原設計至關重要。目前，用于免疫抗體的抗原一般有多肽抗原和重組抗原。兩種抗原各有優劣，多肽抗原理論上來說可以產生高特異性、針對特定抗原表位的抗體；缺點...

生化檢測樣本保存處理方法2021/9/7

除了部分有機鹽類之外，大部分被測指標都易受氧化、光照分解、生物降解，為了避免樣品中被測指標分解或產生其他化學變化，取樣后最好立即進行分析檢測。但實際工作中幾乎無法做到，常需將收集到的樣品冷藏、冰凍，臨...

選購標準物質實用指南2021/9/2

在選擇、購買標準物質時，應考慮以下要素：（1）特性量的種類及定值方法：某些標準物質可能只適用某一特定方法或專屬領域的應用，某些標準物質的值有特殊規定，如含結晶水的值，應對證書中該類說明加以注意，防止誤...

ELISA試劑盒實驗成功因素與注意事項2021/8/24

ELISA試驗是一種敏感性高，特異性強，重復性好的實驗診斷方法。由于其試劑穩定、易保存，操作簡便，結果判斷較客觀等因素，已廣泛應用在免疫學檢驗的各領域中。一、ELISA試劑盒特點：1、高效、靈敏、特異...

細胞培養一般過程2021/8/18

細胞培養也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。一、準備工作準備工作對開展細胞培養異常重要，工作量也較大，應給予足夠的重視，準備工作中某一環節的疏忽可導致實驗失敗或無法進行。準備工作的內...

ELISA檢測實驗樣品處理指南2021/8/11

樣品的處理在ELISA檢測實驗中是一項基本工作，也是影響實驗的一大主要因素。常有ELISA操作員反映樣本凝集不全、受細菌污染等現象發生，那么如何解決這些問題呢?下面我們一起來了解下!注意事項：1、在使...

大鼠源性成分探針法熒光定量PCR試劑盒實驗操作方法說明2021/8/5

實驗步驟：①產品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。②兩相分離每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵...

實驗室移液時注意事項2021/7/28

移液器用來準確移取一定體積的溶液的量器。移液管是一種量出式儀器，只用來測量它所放出溶液的體積。它是一根中間有一膨大部分的細長玻璃管。其下端為尖嘴狀，上端管頸處刻有一標線，是所取的準確體積的標志。移液的...

ELISA檢測試劑盒免疫測定有哪些？2021/7/21

ELISA檢測試劑盒中一般有3次加樣步聚，即加標本，加酶結合物，加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部，避免加在孔壁上部，并留意不行濺起，不行發作氣泡。加標本一般用微量加樣器，按規則的...