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PCR反應假陽性結果產生原因及解決方法2024/3/11

假陽性是指出現的PCR擴增條帶與目的靶序列條帶一致，有時其條帶更整齊，亮度更高。產生的原因有：①引物設計不合適：選擇的擴增序列與非目的擴增序列有同源性，因而在進行PCR擴增時，擴增出的PCR產物為非目...

PCR反應三步循環播放過程介紹2024/3/4

PCR過程分三步：變性--退火--延伸，PCR中會對這三步循環播放。1.變性在開始準備變性的過程中，要慢慢加熱混合物，加熱混合物時，兩條鏈間氫鍵會融化，DNA兩股鏈會分開，就像上圖粉色的部分。如果混合...

大鼠elisa分析檢測試劑盒實驗環境控制2024/2/26

ELISA利用抗原抗體之間專一性結合之特性，對標本進行檢測；由于結合與固體承載物（一般為塑膠孔盤）上之抗原或抗體仍可具有免疫活性，因此設計其結合機制後，配合酵素顯色反應，即可顯示特定抗原或抗體是否存在...

培養基的購置與驗收介紹2024/2/18

培養基是液體、半固體或固體形式的，含天然或合成成分，用于保證微生物繁殖或保持其活力的物質。下面介紹培養基的購置與驗收：1.購置從培養基自身的質量來看，不同生產廠家的產品，甚至同一廠家不同批號的產品都會...

?細胞培養步驟2024/2/5

細胞培養步驟：一．培養基及培養凍存條件準備：1）準備DMEM-H培養基(GIBCO,貨號1199500bt，添加NaHCO31.5g/L)，90%；胎牛血清，10%。也可根據實驗需要選擇懸浮培養基，使...

動物血清在細胞培養中的主要作用2024/1/29

細胞培養（cellculture）也叫細胞克隆技術，在生物學中的正規名詞為細胞培養技術。不論對于整個生物工程技術，還是其中之一的生物克隆技術來說，細胞培養都是一個必須的過程，細胞培養本身就是細胞的大規...

RT-PCR 實驗中的逆轉錄酶的三種活性介紹2024/1/22

逆轉錄酶是存在于RNA病毒體內的依賴RNA的DNA聚合酶。RT-PCR實驗中的逆轉錄酶需要具有以下三種活性：1.依賴RNA的DNA聚合酶活性：以RNA為模板合成cDNA的第一條鏈；2.Rnase水解活...

小鼠脂蛋白α（Lp-α）elisa檢測試劑盒?操作要點2024/1/15

小鼠脂蛋白α（Lp-α）elisa檢測試劑盒操作要點:1、標本的采取和保存：可用作ELISA測定的標本十分廣泛，體液（如血清）、分泌物（唾液）和排泄物（如尿液、糞便）等均可作標本以測定其中某種抗體或抗...

培養基的性能檢測要點2024/1/8

培養基的性能測試1.外觀控制制備好的培養基應有相應的顏色，一般的培養基應澄清、無渾濁、無沉淀。使用前應檢查培養基的顏色是否發生變化，是否蒸發/脫水。2.污染控制從每批制備好的培養基中選取部分進行污染測...

大鼠血管粘附蛋白1（VAP-1）elisa定量檢測試劑盒變質詳細分析2024/1/2

ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題，影響ELISA試劑盒變質詳細分析如下幾點：1、方法學的影響ELISA測定模式包括以下幾種：雙抗體夾心法、間接法、雙抗原夾心法、IgM抗體捕捉法、競...

PCR反應污染詮釋2023/12/25

PCR擴增產物污染，這是PCR反應中最主要最常見的污染問題，所以，擴增區的儀器什么如槍頭等要注意。還有一種容易忽視，最可能造成PCR產物污染的形式是氣溶膠污染；在空氣與液體面摩擦時就可形成氣溶膠，在操...

髓鞘相關糖蛋白a/b抗體實驗原理2023/12/18

髓鞘相關糖蛋白a/b抗體實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的...

血小板反應蛋白抗體操作步驟2023/12/11

操作步驟:1.脫蠟水化。將石蠟切片置于新鮮二甲苯脫中浸泡15分鐘,重復三次。去除多余的液體后,依次置于無水乙醇、95%乙醇、90%乙醇、80%乙醇、70%乙醇,各浸泡5分鐘,蒸餾水(或自來水)沖洗5分...

轉染三類途徑簡介2023/12/4

轉染的途徑大致可分為物理介導、化學介導和生物介導三類：1.物理介導：電穿孔法、顯微注射和基因槍屬于通過物理方法將基因導入細胞的范例。2.化學介導：方法很多，如經典的磷酸鈣共沉淀法、脂質體轉染方法、和多...

抗體實驗原理分享2023/11/28

實驗原理:1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，直接發揮中和...