M14(人黑色素瘤細胞)品牌 英文名稱： M14?(human melanoma?cells) 規(guī)格： 5×106cells/瓶×2 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0841。

M14(人黑色素瘤細胞)品牌細胞特性：
經(jīng)測試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細胞、脂肪細胞、軟骨細胞等。流式檢測結果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運輸。收到細胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細胞復蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細胞，切不可將細胞置于高溫環(huán)境。
M14(人黑色素瘤細胞)品牌質(zhì)量保證:
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
細胞到達客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細胞錯誤，全額退款。

5次*動物糖蛋白氨基苯硼酸（APA）樹脂法純化試劑盒人非甲基化寡核苷酸(NON)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*動物肝星狀細胞分離培養(yǎng)試劑盒人骨鈣素/骨谷氨酸蛋白(OT/BGP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*動物肝細胞分離培養(yǎng)試劑盒人破骨細胞分化因子(ODF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*電轉(zhuǎn)印DNA南方雜交試劑盒人對氨基苯甲酸(PABA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
M14(人黑色素瘤細胞)品牌5次*等位基因特異性表達分析試劑盒人肽-主要組織相容性復合體復合物(pMHC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*等位基因特異性表達分析試劑盒人多肽YY(Peptide-YY)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡ECL化學發(fā)光檢測試劑盒人受磷蛋白(PLN)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡ECL化學發(fā)光檢測試劑盒（含抗體）人磷酯酰肌醇特異性磷酯酶C(PIPLC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*蛋白質(zhì)西方雜交免疫印跡DAB顯色檢測試劑盒人磷酯酶C(PLC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48TAnti-IL-20白細胞介素-20抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-2/FITC熒光素標記白介素2抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-2/FITC熒光素標記白介素2抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-2/FITC熒光素標記白介素2抗體(人) IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-2/FITC熒光素標記白介素2抗體(人) IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-2白細胞介素-2單克隆抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-2白介素2抗體(人)規(guī)格： 0.1ml*
Anti-IL-2白介素2抗體（大、小鼠）規(guī)格： 0.1ml*
M14(人黑色素瘤細胞)品牌復蘇操作要點：

1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預熱；準備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復溫（可準備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細胞轉(zhuǎn)移至準備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細胞懸液。
5）將細胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細胞瓶內(nèi)，補加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細胞瓶使細胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復蘇的細胞需經(jīng)過2~3次傳代，細胞活力恢復后才能進行后續(xù)的實驗。