HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)品牌 英文名稱： HEL red and white cells (leukemic cells) 規(guī)格： 5×106cells/瓶×2 我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0835。
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)品牌細(xì)胞特性：
經(jīng)測試，本產(chǎn)品具有良好的增殖和分化潛能，可分化為成骨細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、軟骨細(xì)胞等。流式檢測結(jié)果顯示，CD29、CD44、CD105陽性，CD34、CD45陰性。
保存：
采用干冰保存運(yùn)輸。收到細(xì)胞時，若干冰已經(jīng)*融化，請立即將細(xì)胞復(fù)蘇培養(yǎng)；若尚留有干冰，請立即將細(xì)胞放入液氮中保存待用，請按條件貯存細(xì)胞，切不可將細(xì)胞置于高溫環(huán)境。
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)品牌質(zhì)量保證:
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進(jìn)口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細(xì)菌、真菌、支原體污染。
細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。 對細(xì)胞的真實性，支持客戶鑒定STR或者基因突變測序數(shù)據(jù)，如證明細(xì)胞錯誤，全額退款。

5次*P21蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠組胺(HIS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*P21蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒小鼠組織蛋白去乙酰化酶(HD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*P16基因表達(dá)北方雜交分析試劑盒小鼠誘導(dǎo)型一氧化氮合成酶(iNOS)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*P16蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*P16蛋白表達(dá)西方雜交分析試劑盒小鼠抑制素A(INH-A)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*NF KAPPA B P65蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠白介素10(IL-10)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)品牌5次*NF KAPPA B P50蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠白介素13(IL-13)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
5次*MYC蛋白免疫共沉淀分析試劑盒小鼠白介素23(IL-23)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48TAnti-IL-17E/IL-25/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17E抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-17E/IL-25白介素-17E抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-17D/IL-27/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17D抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-17D/IL-27/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17D抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-17D/IL-27白介素-17D抗體規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-17C/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17C抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-17C/FITC熒光素標(biāo)記白介素-17C抗體IgG規(guī)格： 0.2ml*
Anti-IL-17C白介素-17C抗體規(guī)格： 0.2ml*
HEL(人紅白細(xì)胞白血病細(xì)胞)品牌復(fù)蘇操作要點：
1）將培養(yǎng)基在37℃水浴鍋預(yù)熱；準(zhǔn)備一個15mL無菌的離心管，加入8mL預(yù)熱培養(yǎng)基。
2）將凍存細(xì)胞從液氮罐中取出，快速放入37℃水浴鍋中復(fù)溫（可準(zhǔn)備一潔凈的燒杯，裝滿37℃的水，細(xì)胞凍存管取出后迅速放入燒杯內(nèi)，再逐步轉(zhuǎn)移到水浴鍋中）。輕輕晃動凍存管，使細(xì)胞能在1~2min內(nèi)*解凍，使細(xì)胞能盡快通過zui易受損的溫度段（-5~0℃）。注意凍存管管口不能沒入水中，BIU-87(人膀胱癌細(xì)胞)避免引起污染。
3）用75%酒精擦拭凍存管后再置于超凈臺內(nèi)，將管內(nèi)細(xì)胞轉(zhuǎn)移至準(zhǔn)備好的離心管內(nèi)，輕輕吹打液體，使細(xì)胞均勻分散，降低DMSO濃度，吹打時避免產(chǎn)生氣泡。用新鮮培養(yǎng)基洗管壁2次，均轉(zhuǎn)移至離心管內(nèi)。
4）800rpm離心5min，棄上清，加入新鮮的培養(yǎng)基，吹打制成細(xì)胞懸液。
5）將細(xì)胞懸液轉(zhuǎn)移至T25細(xì)胞瓶內(nèi)，補(bǔ)加適量的培養(yǎng)基，輕輕晃動細(xì)胞瓶使細(xì)胞分布均勻，放入溫箱內(nèi)培養(yǎng)。
6）第二天觀察細(xì)胞貼壁生長情況，換新鮮培養(yǎng)基以去除死細(xì)胞。繼續(xù)培養(yǎng)，待細(xì)胞長至80~90%匯合時正常傳代。一般剛復(fù)蘇的細(xì)胞需經(jīng)過2~3次傳代，細(xì)胞活力恢復(fù)后才能進(jìn)行后續(xù)的實驗。