公司是*的ATCC細胞供應商，提供胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)圖片的報價，咨詢，稱技術服務，咨詢選購。
胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)圖片 英文名稱： -EDTA?(trypsin?enzyme?buffer containing?10mL) 規格： 1mL 我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，進口來源，保證5代以內，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。 貨號： ＦＳ-0536。
產品名稱：胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)圖片
作用：科研使用，不可應用于治療等其他方面
保存條件：4℃保存一年;-20℃長期保存
儲存：液氮。
運輸：干冰(第二代培養末期液氮凍存)。
運輸方式：干冰或者活體細胞運輸，保證細胞運輸中的存活率。
特點：細胞代數為4-5代左右。
包裝：內層無菌自封袋、防壓泡沫盒、外層防壓保溫氣泡袋、說明書。
胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)圖片注意事項： 
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們。 
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等。 
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落，將細胞置于培養箱內靜置培養過夜，隔天再取出觀察。此時多數細胞均會貼壁，若細胞仍不能貼壁請用臺盼藍染色測定細胞活力，如果證實細胞活力正常，請將細胞離心后用新鮮培養基再次貼壁培養；如果染色結果顯示細胞無活力，請拍下照片及時和我們，信息確認后我們為您再免費寄送一次。 
4. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。培養瓶內多余的培養基可收集備用，細胞傳代時可以一定比例和客戶自備的培養基混合，使細胞逐漸適應培養條件。 
5. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和公司技術部溝通交流。 
6. 該細胞只能用于科研，不得用于臨床應用。

Anti-AGT血管緊張素原抗體規格： 0.1ml*
Anti-Agrin/FITC熒光素標記聚集蛋白抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-Agrin/FITC熒光素標記聚集蛋白抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-Agrin聚集蛋白抗體規格： 0.2ml*
Anti-Aggrecan2/ADAMTS-5/FITC熒光素標記軟骨蛋白聚糖抗體IgG規格： 0.2ml*
胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)圖片Anti-Aggrecan2/ADAMTS-5/FITC熒光素標記軟骨蛋白聚糖抗體IgG規格： 0.2ml*
Anti-Aggrecan2/ADAMTS-5軟骨蛋白聚糖抗體規格： 0.2ml*20次*動物細胞鈉/鉀ATP酶（Na＋/K＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒人毒蕈堿型乙酰膽堿受體亞型M3(M-AChR M3)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*動物細胞膜性囊泡（RSOV和IOV）制備試劑盒人肺炎支原體抗體(MP-Ab)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*動物細胞鎂ATP酶（Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒人髓鞘堿性蛋白抗體(MBP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*動物細胞鈣鎂ATP酶（Ca＋＋/Mg＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒人肌紅蛋白(MYO/MB)ELISA試劑盒規格：96T/48T
胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)圖片20次*動物細胞鈣ATP酶（Ca＋＋ －ATPase）活性比色法定量檢測試劑盒人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*動物細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒人肌抑素(MSTN)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*動物細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒人肌球蛋白(MYS)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*動物細胞β-半乳糖苷酶活性化學發光法定量檢測試劑盒人Na+/H+交換體3(NHE3)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*動物細胞β-半乳糖苷酶活性高質敏感比色法定量檢測試劑盒人N-乙酰基-絲氨酰-天門冬酰-賴氨酰-脯氨酸(AcSDKP)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*動物細胞β-半乳糖苷酶活性超敏熒光定量檢測試劑盒人N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒規格：96T/48T
20次*動物細胞β-半乳糖苷酶活性比色法定量檢測試劑盒人抗天然脫氧核糖核酸抗體(n-DNA-胰蛋白酶-EDTA(含10mL 酶解緩沖液)圖片操作步驟：
1）貼壁細胞傳代：提前將培養基、PBS放入37℃水浴鍋內預熱，用75%酒精擦拭后再放入超凈臺內，吸除或倒掉細胞瓶內舊培養液，加少量PBS潤洗細胞，加入適量胰酶，使胰酶的量能蓋住細胞，37℃孵育，每隔2~3min顯微鏡下觀察，待貼壁細胞間間隙變大、細胞趨于圓形但還未漂起時棄去胰酶，加入新鮮培養基，晃動細胞瓶，終止胰酶作用，用吸管小心吹打貼壁的細胞，制成細胞懸液。控制吹打的力度，避免產生大量的氣泡，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養，隔天觀察貼壁生長情況。
2）懸浮細胞傳代：將細胞懸液轉移到無菌離心管內，1000rpm離心5min，棄去上清，加入新鮮的培養基，用吸管小心吹散沉淀，制成細胞懸液，將細胞懸液分別接種到另外的2~3個細胞瓶內，加入新鮮培養基，置37℃溫箱培養。