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ELISA實驗擴增產物在凝膠中異常分述2023/9/18
ELISA實驗擴增產物在凝膠中涂布或成片狀條帶彌散異常分述：1、酶量過高。減少酶量；酶的質量差，調換另一來源的酶。2、dNTP濃度過高。減少dNTP的濃度。3、MgCl2濃度過高。可適當降低其用量。4...
細胞衰老檢測方法與步驟2023/9/11
細胞衰老檢測方法與步驟:1、細胞接種前在6孔培養板中預先放置滅菌的細胞片，每孔加入1×10E5個細胞，37℃5%CO2條件下培養過夜，使細胞在細胞片上生長。2、在超凈工作臺中吸棄6孔培養板中的培養液，...
PCR熒光化學物質原理簡述2023/9/8
實時熒光定量PCR所使用的熒光物質可分為兩種：熒光探針和熒光染料。現將其原理簡述如下：1、TaqMan熒光探針：PCR擴增時在加入一對引物的同時加入一個特異性的熒光探針，該探針為一寡核苷酸，兩端分別標...
一抗選擇重點需確定的五點2023/8/28
一抗選擇重點需確定的五點:1、確定抗體的名字。注意中英文名字、它名、亞型等信息。2、確定你的實驗類型。Elisa，WB，IHC，ICC，還是FACS。一般抗體的說明書都會列出該抗體經驗證過適用于何種實...
貼壁細胞及懸浮細胞收到后處理2023/8/21
細胞處理方法具體操作需要根據到貨時細胞密度，細胞生長狀態等具體情況，酌情處理。一．貼壁細胞客戶接收到細胞，用75%的酒精消毒（建議配制75%酒精的水是滅菌過的）培養瓶外部。肉眼觀察細胞培養基顏色，顯微...
化學品性質不相同處理2023/8/17
化學品性質不相同處理：1.低沸點的化合物、需要低溫保存的藥品須按要求放入所需的環境（低溫冰箱）；2.避光保存的藥品及其所配制的試劑，均應按要求用棕色容器（瓶）保存，或用深色紙包裹。3.藥品一律放入化學...
生化試劑性能指標分解2023/8/7
生化試劑根據用途不同對其純度及技能均有必定的要求。例如酶試劑，有粗制酶、結晶酶、屢次結晶酶以及不含某些雜酶的酶制劑等多種。生化試劑主要性能指標：1.穩定性：指在規則條件下經過一段時間的保存，仍能達到相...
抗原特性詳解2023/8/1
抗原的特性：根據抗原的概念可以看出抗原有兩種特性。1、免疫原性（immunogenicity）即抗原刺激機體免疫系統產生免疫應答的過程。該過程包括：抗原進入機體后，刺激淋巴細胞活化、增殖、分化，產生抗...
ELISA正確的洗板技術注意事項2023/7/17
正確的洗滌和沖洗方案尤其重要。在下游分析過程中，不充分、不一致和/或過度清洗會造成問題。有許多洗板的方法，包括使用自動洗板機、手動分流器或洗瓶。當手動吸出孔中的液體時，要注意不要碰到孔的底部--吸管的...
ELISA實驗血清標本預處理2023/6/26
血清是ELISA實驗zui常用的樣本，其預處理也十分簡單。1、使用無熱原無內毒素的試管或離心管采集血液樣本將試管或離心管在室溫下放置2小時或4℃過夜，分離出血清（建議傾斜試管或離心管以擴大液面的橫截面...
ELISA樣本內源性干擾因素闡述2023/6/12
包括類風濕因子、補體、高濃度的非特異免疫球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等。1、類風濕因子在類風濕患者及正常人血清中，常含有較高或不同濃度的類風濕因子(RF)，其一般為IgM型，亦有IgG和IgA型，...
標準物質(RM)應用常見問答2023/6/5
標準物質(RM)referencematerial是一種已經確定了具有一個或多個足夠均勻的特性值的物質或材料，作為分析測量行業中的"量具"，在校準測量儀器和裝置、評價測量分析方法、測量物質或材料特性值...
ELISA洗滌參數與次數簡述2023/5/29
1、洗滌參數第一個主要的參數是洗滌量。自動洗板機會分配洗滌液。如果你之前遭遇過高背景，那么不要猶豫，將洗滌量調為高，最好是比包被體積更高。太少的洗滌液會讓一部分分析表面洗滌不到，從而明顯增加背景。所有...
抗體生物活性具體表現方面2023/5/23
抗體生物活性包含如下：1、特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發揮效應以清除病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或毒素的特異性結合，...
細胞培養的傳代、復蘇及凍存2023/5/15
細胞培養方法：1、細胞傳代：細胞密度達到80-90%時即可傳代①棄去培養上清，用PBS或生理鹽水清洗1-2次；②加入2ml0.25%（T25瓶），使覆蓋整個瓶或皿，蓋好放入培養箱消化；③1-2min后...
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