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熒光定量PCR試劑盒使用范圍2025/3/17
熒光定量PCR試劑盒使用范圍：1、核酸定量分析:對傳染性疾病進行定量定性分析，病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感，轉基因動植物基因拷貝數的檢測，RNAi基因失活率的檢測等。2、...
熒光定量PCR實驗內標（IC）簡述2025/3/11
熒光定量PCR實驗內標（InternalControl，IC）是指在同一反應管中與靶序列共同擴增的一段非靶序列分子。內標有兩種形式，一種是使用天然樣品中含有的內參基因作為內標，另一種是人工添加的內標。...
穩定性好的抗體具有的特點是什么？2025/3/3
抗體（antibody，Ab）是機體在體內存在的外來分子、微生物等抗原物質刺激下，由B淋巴細胞或記憶細胞增殖分化成的漿細胞所產生的、可與相應抗原發生特異性結合的免疫球蛋白（immunoglobulin...
試劑盒收到后使用說明2025/2/24
1、收到試劑盒后請注意事項：①收到試劑盒后，檢查外包裝有無破損，打開試劑盒找到說明書，按照說明書中對于試劑種類和狀態的描述，清點試劑種類和數量是否正常。②按照說明書的要求，把試劑放到對應溫度的冰箱或者...
PCR反應主要成份之引物介紹2025/2/17
PCR反應產物的特異性由一對上下游引物所決定。引物的好壞往往是PCR成敗的關鍵。引物設計和選擇目的DNA序列區域時可遵循下列原則：1、引物長度約為16-30bp，太短會降低退火溫度影響引物與模板配對，...
細胞傳代培養實驗原理及步驟2025/2/10
實驗原理:傳代培養是組織培養常規保種方法之一。也是幾乎所有細胞生物學實驗的基礎。當細胞在培養瓶中長滿后就需要將其稀釋分種成多瓶，細胞才能繼續生長。這一過程就叫傳代。傳代培養可獲得大量細胞供實驗所需。傳...
抗體特異性的選擇考慮方面2025/2/5
特異性的選擇主要需要考慮四個方面：蛋白特異性、種屬特異性、實驗方法特異性、標記物的特異性。1、蛋白特異性針對需要檢測的蛋白查找抗體，幾個細節要區分：a.重組蛋白如果不是全長表達，則需要注意抗體的免疫原...
細胞傳代培養具體過程2025/1/20
當培養的細胞增殖達到一定密度后，將會出現密度抑制現象，表現為細胞的生長和分裂速度逐漸減慢，甚至停止。貼壁細胞會在培養瓶中長成致密單層(懸浮細胞會充滿整個體積的培養液)，鋪滿培養瓶底部，此時如果不及時進...
抗體的制備過程2025/1/13
抗體的制備過程：1.免疫原的制備普通的大分子蛋白，通過分子克隆構建載體并在大腸桿菌中進行誘導表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯載體對該分子進行改造才能...
血清的質量把控要素2025/1/6
在細胞培育試驗中，血清一般作為基礎生長培育基的添加劑。而在試驗進程中是否挑選添加血清，主要依據基礎培育基化學成分，培育細胞的類型和培育系統而定。血清的質量大大的影響到試驗作用，血清的質量把控要素如下：...
NK與NKT細胞的區別小結2024/12/24
NK與NKT細胞的區別：1、細胞類別：NK是機體重要的免疫細胞；NKT（naturalkillerT)細胞是一群細胞表面既有T細胞受體TCR，又有NK細胞受體的特殊T細胞亞群。2、細胞作用：NK不僅與...
實驗室安全管理制度是什么？2024/12/17
實驗室安全包括防火防爆、防毒、防菌、防腐蝕、消防辦法。實驗室安全管理制度：一、嚴格按照學院綜合治理管理的要求，制定各實驗室的安全管理制度。二、認真做好“防水、防火、防盜”工作。上下班認真檢查實驗室的門...
PCR 反應體系由什么組成？2024/12/9
PCR反應體系由反應緩沖液（10×PCRBuffer）、脫氧核苷三磷酸底物（dNTPmix）、耐熱DNA聚合酶（Taq酶）、寡聚核苷酸引物（Primer1，Primer2）、靶序列（DNA模板）五部分...
酶聯免疫吸附試驗（ELISA）保存問題把控2024/12/2
酶聯免疫吸附試驗（ELISA）因其操作簡單，靈敏度高，特異性好，經濟安全等特點而在臨床上廣泛應用，但是由于其操作步驟復雜，一般包括試劑準備，樣本收集，加樣，溫育，洗滌，顯色，比色，結果判定等，其中任何...
標準物質的作用主要表現2024/11/26
標準物質作用的五個主要表現：1、用作校準標準一是用標準物質檢定儀器的計量性能是否合格，如響應曲線、精密度、靈敏度、檢測限與穩定性等，可選用與儀器測量范圍相宜、量值成梯度的系列標準物質，從量值最小的標準...
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