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原代細胞的提取操作過程2025/6/24
原代細胞的提取的整個操作過程:1.整個操作要在潔凈通風的超凈臺下進行,所有的器件要高壓消毒。2.依據BALB/c小鼠的體重,用10ml/kg3%濃度的麻醉;將小鼠置于盛有75%乙醇的燒杯內,這一步不只...
細胞凍存實驗步驟2025/6/16
細胞凍存實驗步驟:1.制備凍存液,凍存液比例:本實驗室采用70%基礎培養基+20%FBS+10%DMSO,不同實驗室及不同細胞可能略有差異,也可采用55%基礎培養基+40%FBS+5%DMSO;2.取...
PCR反應電泳后一般常見的幾種條帶2025/6/9
PCR擴增后一般進行瓊脂糖凝膠電泳分析,電泳后一般有以下幾種條帶:1、引物帶。引物濃度過高或是擴增效率不是特別高時都會有,一般不呈現為細帶,為發散狀;如果目的擴增產物帶和引物帶都很亮,可以考慮適當降低...
ELISA試劑盒試驗血清和血漿收集處理2025/6/4
1、血清血清是zui常用于ELISA檢測的一類樣本,處理也比較簡單。用無熱原、無內毒素的試管或離心管采集血液標本,將試管或離心管室溫放置2小時或4℃過夜,使血清析出。(最好將試管或離心管傾斜放置,使液...
血清不穩定劣勢具體分析2025/5/27
血清最大的劣勢就是不穩定,不穩定原因如下:1、來源不穩定以胎牛血清為例,懷孕母牛在屠宰前腹部被剖開,取出胎牛,在低溫無菌條件下,刺破胎牛的心臟以獲取血清。就這一條,動物倫理組織就可以把你攔住嘮嘮。另外...
細胞培養的優點有哪些?2025/5/19
細胞常規培養是在細胞房中進行,在超凈工作臺或生物安全柜中,把細胞處理好,根據需要加入細胞培養基,放入細胞培養瓶/皿或細胞培養板中,再放到帶有5%CO2的37℃恒溫培養箱中培養。細胞培養的優點:1.研究...
細胞周期操作步驟2025/5/14
細胞周期指細胞一個世代所經歷的時間。從一次細胞分裂結束到下一次分裂結束為一個周期。細胞周期反應了細胞增殖速度。操作步驟:1、細胞生長至指數期時,向培養液中加入BrdU,使終濃度為10μg/ml。2、4...
PCR反應技術主要特點2025/5/6
PCR反應在生物體外大量擴增特定DNA片段的分子生物學技術,其特點是可以以微量的DNA為模板,快速擴增得到大量拷貝。PCR反應特點:1.特異性強。引物與模板的結合及引物鏈的延伸是遵循堿基配對原則的。聚...
實時熒光定量PCR技術實驗操作步驟2025/4/27
實時熒光定量PCR技術實驗操作步驟:1、RNA提?。横槍ηo環狀結構RT引物,RNA正常提取就好;對于Oligod(T)特異的RT引物,盡量用特殊試劑盒提取miRNA。2、反轉錄:反轉錄過程對酶沒有特殊...
標準物質的管理事項2025/4/21
標準物質的管理事項:(一)規范記錄:建立標準物質臺帳,定期更新臺賬,明確責任主體,以便做到可以追本溯源;領用時,記錄好領用時的名稱、數量、時間、領用人、發放人等必要的信息;標準物質應在有效期內使用,應...
影響ELISA試劑盒變質因素詳細分析2025/4/15
ELISA試劑盒變質是ELISA實驗中比較常見的問題,那么,ELISA試劑盒變質影響ELISA試劑盒質保。一旦變質會有什么影響呢?現為大家詳細分析下。1、試劑因素不同批次的ELISA試劑在制作過程中很...
細胞周期測定同位素標記法方法分析2025/4/7
同位素標記法測定細胞周期:標記有絲分裂百分率法(PLM)是一種常用的測定細胞周期時間的方法。其原理是對測定細胞進行脈沖標記、定時取材、利用放射自顯影技術顯示標記細胞,通過統計標記有絲分裂細胞百分數的辦...
細胞復蘇操作流程2025/3/31
細胞復蘇是指將凍存在液氮里邊或者-80℃冰箱中的細胞解凍,再培養傳代。細胞復蘇應采用快速融化的方法,這樣的目的是為了讓細胞外結晶在很短的時間內融化,從而避免慢悠悠的融化,使得水分滲入細胞內再結晶,從而...
聚合酶鏈PCR反應技術的特點集合2025/3/24
聚合酶鏈PCR反應技術的基本原理類似于DNA的天然復制過程,其特異性依賴于與靶序列兩端互補的寡核苷酸引物。聚合酶鏈PCR反應技術的特點集合如下:1、特異性強決定PCR反應特異性的因素有:①引物與模板D...
熒光定量PCR試劑盒使用范圍2025/3/17
熒光定量PCR試劑盒使用范圍:1、核酸定量分析:對傳染性疾病進行定量定性分析,病原微生物或病毒含量的檢測,比如近期流行的甲型H1N1流感,轉基因動植物基因拷貝數的檢測,RNAi基因失活率的檢測等。2、...

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