脂聯素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒標本要求 
1．標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融
2．不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
操作步驟
標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。
12nmol/L 5號標準品 150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
6nmol/L 4號標準品  150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
3nmol/L 3號標準品  150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
1.5nmol/L 2號標準品 150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
0.75nmol/L 1號標準品 150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。 
溫育：操作同3。
洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
脂聯素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
4-芐氧基苯酚    號：    103-16-2
4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸    號：    18212-21-0
4-甲基-1，2，3-噻重氮-5-羧酸乙酯    號：    18212-20-9
4-甲基-1,2,3-噻重氮-5-甲酰胺    號：    175136-67-1
4-甲基-1,2,3-噻二唑-5-羧酸酰肼    號：    75423-15-3
4-甲氧基喹啉    號：    607-31-8
4-甲氧基異喹啉    號：    36034-54-5
4-甲氧基吲哚-2-羧酸    號：    103260-65-7
4-氯-6-氨基喹啉    號：    1085192-91-1
4-氯-6-甲氧基喹啉    號：    4295/4/9
4-氯-6-甲氧基喹啉-3-甲酸乙酯    號：    22931-71-1
3-氯喹啉    號：    612-59-9
3-羥基喹啉    號：    580-18-7
3-氰基-4-甲基吡啶    號：    5444/1/9
2-氟苯乙基溴    號：    91319-54-9
4-氨基-3-溴喹啉    號：    36825-36-2
3-溴吡唑并[1,5-A]吡啶    號：    1464960
2,3,5-三氯-4,6-二氟吡啶    號：    34415-31-1
4,6-二氯喹啉    號：    4203-18-3
4,6-二羥基喹啉    號：    3517-61-1
4,6-二溴喹啉    號：    927801-13-6
脂聯素受體1(ADIPOR1)ELISA試劑盒