春天到了，就會花開， 疫情也快要過去了吧，2022開頭雖然有點苦， 后面一定越來越甜。公司為答謝新老客戶對我們長期以來的支持,公司以顧客的需要為動力，力求滿足顧客的全部需求，以飽滿的熱心效力每一位顧客,我司RNA/DNA提取春分特惠低價優惠樂翻天。快來搶購吧！

活動如下：

　　1.但凡在活動期間訂貨探針標記及檢測買5送1;

　　2.但凡在活動期間訂貨RNA純化滿八送二;

　　3.但凡在活動期間訂貨DNA純化打6折;

活動時間：2022年03月22日—2022年03月30日

注：本次活動zui終解釋權歸我司所有。

本公司產品已經過嚴格的質量檢測，并提供技術指導，讓您的實驗無后顧之憂！

實驗步驟：
(1)實驗開始前將RNA提取液于65℃水浴鍋中預熱,離心管中加入ME(巰基乙醇),(10mL加80ul,50mL中加入300ul)；
(2)取約0.8g菌絲體(液體培養獲得的菌絲用真空抽濾即可！固體培養就更好說了),在液氮中迅速磨成精細粉末,裝入50mL離心管,按1g材料8mL的量加入預熱的RNA提取液,顛倒混勻；
(3)65℃水浴3-10 min,期間混勻2-3次；
(4)加入等體積的酚(注意是酸酚pH4.5)::(25:24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)；
(5)取上清,等體積的:(24:1)抽提(10,000rpm,4℃,5 min)；
(6)加入1/4V體積10M LiCl溶液,4℃放置6h以上(或過夜)；
(7)10,000rpm,4℃離心20min；
(8)棄上清,用500ul SSTE溶解沉淀；
(9)酚::(25:24:1)抽提兩次,:(24:1)抽提1次(10,000rpm,4℃,5min)；
(10)加2V體積的無水乙醇,在-70℃冰箱沉淀30min以上；
(11)12,000rpm,4℃離心20 min；
(12)棄上清.沉淀用70%酒精漂洗一次,干燥；
(13)加200ul的DEPC處理水溶解；
(14)用非變性瓊脂糖凝膠電泳和紫外分光光度計掃描檢測RNA的質量。
(在抽提過程中,若蛋白質含量或其它的雜質還較多,可以增加抽提次數)