抗體的生活習(xí)性：
(1)結(jié)合特異性抗原：抗體與其他免疫球蛋白分子區(qū)別，就在于抗體能與相應(yīng)抗原發(fā)生特異性結(jié)合，在體內(nèi)導(dǎo)致生理或病理效應(yīng);在體外產(chǎn)生各種直接或間接的可見的抗原抗體結(jié)合反應(yīng)?？贵w是靠其分子上的特殊的結(jié)合部位與抗原結(jié)合的。
(2)激活補體：抗體與相應(yīng)抗原結(jié)合后，借助暴露的補體結(jié)合點去激活補體系統(tǒng)、激發(fā)補體的溶菌、溶細(xì)胞等免疫作用。
(3)結(jié)合細(xì)胞：不同類別的免疫球蛋白，可結(jié)合不同種的細(xì)胞，產(chǎn)生不同的疚，參與免疫應(yīng)答。
(4)可通過胎盤及粘膜：免疫球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動免疫。免疫球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染免疫的主要因素。
(5)產(chǎn)品僅用于科研具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺激機體產(chǎn)生免疫應(yīng)答的性能。不同的免疫球蛋白分子，各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從免疫血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

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詳細(xì)介紹：

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抗體的制備過程：
1. 免疫原的制備
普通的大分子蛋白，通過分子克隆構(gòu)建載體并在大腸桿菌中進行誘導(dǎo)表達獲得重組蛋白，純化鑒定后可直接作為免疫原。
小分子蛋白或化合物等分子量小，需要偶聯(lián)載體對該分子進行改造才能使其成為具有免疫原性的抗原，常見偶聯(lián)載體如BSA、OVA、HAS等。
2. 免疫動物
常用于制備抗血清的動物有豚鼠、家兔、雞、大小鼠等，大量生產(chǎn)時需要用到狗、綿羊、山羊等。
3. 免疫血清的收集
一般家兔、綿羊、山羊可采用靜動脈采血，家兔、豚鼠、大鼠、雞可采用心臟采血，家兔、山羊、綿羊可采用靜脈采血。
4. 免疫血清的純化與鑒定得到的抗血清需要進一步的純化，利用偶聯(lián)了抗原的親和柱進行層析，具有高效，特異性強，純度高的特定。接著要鑒定純化蛋白的含量、相對分子的質(zhì)量、純度以及特異性。5. 免疫血清的保存建議將抗體分裝后進行保存?？贵w一般比較穩(wěn)定，在-80℃ ～-20 ℃可以保存約5年而不會影響效價，而真空干燥保存時間可以更久。產(chǎn)品僅用于科研保存前需經(jīng)除菌并添加防腐劑。
CD69/CLEC2C/AIM  活化誘導(dǎo)分子CD69磺酸左旋氨氯地平N-Z-1,3-二胺鹽酸鹽Human AIG1 (Androgen Induced Protein 1) 檢測試劑盒

CD72/Ly-32  CD72蛋白高烏甲素2-蒽磺酰氯Human ALCAM (Activated Leukocyte Cell Adhesion Molecule) 檢測試劑盒

CD74/MHC II  CD74甲磺酸羅哌卡因N-Boc-順式-4-Fmoc-氨基-L-脯氨酸Human ALDH (Aldehyde Dehydrogenase, Mitochondrial) 檢測試劑盒

CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白甘草酸二N-Boc-順式-4-Fmoc-氨基-L-脯氨酸Human ALDOA (Aldolase A, Fructose Bisphosphate) 檢測試劑盒

CD80/B7-1  刺激分子B7-1蛋白尼美舒利2-氟-5-Human Alk-Smase (Alkaline Sphingomyelinase) 檢測試劑盒

CD71/TFR  轉(zhuǎn)鐵蛋白受體奧扎格雷2-氟-5-Human ALT (Alanine Transaminase) 檢測試劑盒

B7-1/CD80  刺激分子B7-1蛋白鹽酸格拉司瓊2-氟-5-Human INHB (Inhibin B) 檢測試劑盒

CD73  胞漿-5´-核苷酸酶-Ⅱ鹽酸昂丹司瓊2-氨基-5-甲Human CDK6 (Cyclin Depende Kinase 6) 檢測試劑盒

細(xì)胞色素C氧化酶亞基6B碳化硅Porcine ALDOC (Aldolase C, Fructose Bisphosphate) 檢測試劑盒

磷酸化致癌基因C-Myc2-氨基-4-溴酚Porcine EREG (Epiregulin) 檢測試劑盒

磷酸化致癌基因C-Myc2-氨基-4-溴酚Porcine IGF2R (Insulin Like Growth Factor 2 Receptor) 檢測試劑盒

細(xì)胞色素P450 11B12-氨基-4-溴酚Porcine 8-epi-PGF2α (8-Epi-Prostaglandin F2 Alpha) 檢測試劑盒

環(huán)磷酸鳥苷4-氯靛紅酸酐Porcine NRP1 (Neuropilin 1) 檢測試劑盒

內(nèi)皮因子維生素B12受體4-氯靛紅酸酐Porcine FcaR (Fc Fragme of IgA Receptor) 檢測試劑盒

原癌基因cMAF雙(*基硅烷基)氨基Porcine IGF2BP3 (Insulin Like Growth Factor 2 mRNA Binding Protein 3) 檢測試劑盒

18號染色體開放閱讀框564,5-二基-2-氨基咪唑Porcine TRY (Trypsin) 檢測試劑盒
阿爾茨海默病淀粉樣蛋白相關(guān)膠原蛋白抗體稻黃桿Rat TRAIL R4 (Tumor Necrosis Factor Rated Apoptosis Inducing Ligand 4)  Kit

產(chǎn)黃青霉Rat TRAIL/FSF10 (Tumor Necrosis Factor Rated Apoptosis Inducing Ligand)  Kit

草木樨中華根瘤Rat TP53 (Tumor Protein 53)  Kit

細(xì)黃鏈霉Rat TSGF (Tumor Specific Growth Factor/Tumor Supplied Group of Factor)  Kit

湖北擬酵母Rat TYR (Tyrosinase)  Kit

NRRL B-2354 屎腸球（現(xiàn)2）Rat TRK B (Tyrosine Kinase B)  Kit

蘋果輪紋病Rat TIE-2 (Tyrosine Kinase With Immunoglobulin-Like And EGF-Like Domains 2)  Kit

灰色鏈霉灰色亞種Rat U-T4 (Ultrasensitivity Thyroxine)  Kit
免疫熒光技術(shù)的實驗步驟：
一、準(zhǔn)備好試劑與儀器：
磷酸鹽緩沖鹽水、熒光標(biāo)記的抗體溶液、緩沖甘油、搪瓷桶三只、有蓋搪瓷盒一只、熒光顯微鏡、玻片架、濾紙、37℃溫箱等。
二、實驗步驟
1.滴加0.01mol/L，pH7.4的PBS于待檢標(biāo)本片上，十分鐘后棄去，使標(biāo)本保持一定濕度。
2.滴加適當(dāng)稀釋的熒光標(biāo)記的抗體溶液，使其*覆蓋標(biāo)本，置于有蓋搪瓷盒內(nèi)，保溫一定時間以三十分鐘為參考。
3.取出玻片，置玻片架上，先用0.01mol/L，pH7.4的PBS沖洗后，再按順序過0.01mol/L，pH7.4的PBS三缸浸泡，每缸三到五分鐘，并不停地?fù)u晃振蕩。
4.取出玻片，用濾紙吸去多余水分，但不使標(biāo)本干燥，加一滴緩沖甘油，以蓋玻片覆蓋。
5.立即用熒光顯微鏡觀察。觀察標(biāo)本的特異性熒光強度。