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上海邦景實業有限公司
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當前位置:上海邦景實業有限公司>>檢測試劑盒>>人檢測試劑盒>> 48T/96Tβ2-GP人β2糖蛋白檢測試劑盒

β2-GP人β2糖蛋白檢測試劑盒

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具體成交價以合同協議為準

產品型號48T/96T

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-09-09 15:58:40瀏覽次數:203次

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產地 國產 加工定制
適用領域 科研 貨號 BJ-E3840
β2-GP人β2糖蛋白檢測試劑盒公司正在銷售的產品:TRACP-5b ELISA Kit 大鼠抗酒石suansuan性磷suanmei5b規格: 48T
GIP ELISA Kit 大鼠葡萄糖依賴性胰島su釋放多肽規格: 48T
GP-II ELISA Kit 大鼠糖原磷suan化mei同工meiII規格: 48T
GP-MM ELISA Kit 大鼠糖原磷suan化mei同工meiMM規

產品屬性:

產品名稱:β2-GP人β2糖蛋白檢測試劑盒
英文名稱:Human beta2 glycoprotein,β2-GP ELISA Kit
規格:48T/96T

貨號:BJ-E3840
保存條件:2-8℃低溫保存

保質期:6個月,所有試劑盒均提供批次。

試劑盒成分:酶標板,試劑,標準品等。

選型:

產品規格:96T/48T

96T指可以做94個標本-2個標準對照-84個樣本

48T指可以做47個標本-1個標準對照-42個樣本

材料:

1)蒸餾水。

2)加樣器:5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3)振蕩器及磁力攪拌器等。

 

18.jpg 

樣本實驗前準備:

ELISA進口試劑盒液體樣本:包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細胞培養上清等。

1)血清

室溫血液自然凝固10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

2)血漿:

應根據標本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑,混合10-20分鐘后,離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

3)尿液:

用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實行。

4)細胞培養上清:

檢測分泌性的成份時,用無菌管收集。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。

5)培養細胞

檢測細胞內的成份時,用PBS(PH7.2-7.4)稀釋細胞懸液,細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融或加入組織蛋白萃取試劑,以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成,應再次離心。

6)組織標本

切割標本后,稱取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS(PH7.4),或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標本勻漿化。離心20分鐘左右(2000-3000轉/分)。仔細收集上清。分裝后一份待檢測,其余冷凍備用。

優勢體現:

1、高效、靈敏、特異的抗體;

2、穩定的重復性和可靠性;

3、吸附性能好,空白值低,孔底透明度高的固相載體;

4、適用血清、血漿、組織勻漿液、細胞培養上清液、尿液等等多種標本類型;

5、種屬齊全:人(Human) 、大鼠(Rat) 、小鼠(Mouse) 、猴(Monkey) 、兔(Rabbit)、豬(Pig) 、馬(Horse) 、魚、雞、鴨、羊等等;

6、可檢測指標齊全:細胞因子檢測、心肌梗塞檢測、內分泌檢測、肝纖維化檢測、自身免疫檢測、腫瘤標志物檢測、傳染病檢測、特種蛋白檢測、優生優育檢測等等;

7、最大限度的節省實驗經費;

8、可靠的實驗結果,且還具有優廉的價格,更經濟實惠;

9、優質的質量,高的靈敏度、精密度、重現性、特異性,幫您在實驗室更加節省時間;全面的技術服務

10、從標本收集、保存、預試驗、實驗、數據分析等全實驗過程提供完整的技術指導。

提供免費代測服務(為您節省時間),歡迎向我司業務人員索取各 ELISA 試劑盒的產品說明書。

11.公司所有產品均含稅含運費,快遞免費送貨上門。

Ai-phosphoM-CSF Receptor(Tyr923)/FITC 熒光su標記磷suan化巨噬細胞集落刺激因子受體抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Ai-NEDD4L/NEDD4-2/FITC 熒光su標記泛su連接meiNEDD4-2抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh BNC2/Basonuclin 2 性核蛋白2(鋅指蛋白basonuclin2)抗體  0.2ml

ANGPTL2/ANG-2 (Angiopoietin-like Protein 2) 血管位蛋白樣2/血管生成su樣蛋白-2(多肽) 0.5mg

HBA1 英文名稱: 血紅蛋白α1/α-Globin抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh REG1β/REG1 beta 胰島細胞再生因子β抗體  0.2ml

Ai-NEDD4L/NEDD4-2/FITC 熒光su標記泛su連接meiNEDD4-2抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml

Trx ELISA Kit 大鼠硫氧化還原蛋白Multi-class aibodies: 48T

Ai-Tenascin C (C terminal) 細胞粘合su抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體Multi-class aibodies: 0.2ml

Rhesus aibody Rh GLUR2 谷氨suan受體2抗體  0.1ml

8-iso-PG ELISA Kit 大鼠8異前列腺su 96T

NDUFV2 英文名稱: NADH脫氫mei黃su蛋白2抗體 0.1ml

ATP4B 英文名稱: 氫鉀ATPmei通道蛋白抗體 0.1ml

Ai-Tenascin C (C terminal) 細胞粘合su抗體(C端)腱糖蛋白-C(固生蛋白)抗體Multi-class aibodies: 0.2ml

BAX (Rabbit Bcl-2 Assaciated X protein) ELISA Kit 兔Bcl-2相關X蛋白 96T

Phospho-MKK7 (Ser271 + Thr275) 英文名稱: 磷suan化原活化蛋白激meiMKK7抗體 0.1ml

Rhesus aibody Rh eIF4EBP1/4EBP1 eIF4E結合蛋白抗體  0.1ml

Mouse trypsin ELISA Kit 小鼠胰蛋白meiMulti-class aibodies: 48T

Aurora A 英文名稱: 有絲分裂激meiA抗體 0.1ml

Ai-Phospho- Beta-Catenin (Ser675) /FITC 熒光su標記兔抗人、大、小鼠磷suan化β 連環su蛋白抗體IgGMulti-class aibodies: 0.2ml
β2-GP人β2糖蛋白檢測試劑盒PKB/FITC  熒光標記蛋白激BIgG

PKB/AKT-1 /FITC  熒光標記蛋白激BIgG

P-AKT1/PKB1/2/3(pSer473) /FITC  熒光標記化蛋白激B(pSer473)IgG

phospho-Akt(Thr450) /FITC  熒光標記兔抗人、大、小鼠化蛋白激B(蘇氨化位點:450)IgG

PRAS40/AKT1 substrate 1/FITC  熒光標記蛋白激AKT底物1IgG

Phospho-PRAS40 (Thr246)/FITC  熒光標記化蛋白激AKT底物1IgG

PKC beta1/2/FITC  熒光標記蛋白激C betaIgG

PKC alpha/FITC  熒光標記蛋白激C αIgG

植物胱硫醚-β-裂解酶(cystathionine β-lyase;CBL)活性比色法定量檢測試劑盒20次EEM培養基人分離液

細胞胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性比色法定量檢測試劑盒20次胰蛋白胨膽鹽瓊脂鄰苯二甲酸二正戊酯

組織胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性比色法定量檢測試劑盒20次膽鹽七葉苷瓊脂人去唾液酸糖蛋白受體(AGSPR)ELISA試劑盒,AGSPR ELISA kit

細菌胱硫醚-γ-合成酶(cystathionine γ-synthase;CGS)活性比色法定量檢測試劑盒20次VRBG 瓊脂人抗麥膠蛋白/麥醇溶蛋白(AGA)ELISA試劑盒, AGA ELISA kit
操作步驟:

1. 標準品的稀釋:本試劑盒提供原倍標準品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。

2. 加樣:分別設空白孔(空白對照孔不加樣品及酶標試劑,其余各步操作相同)、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣 50μl,待測樣品孔中先加樣品稀釋液 40μl,然后再加待測樣品 10μl(樣品最終稀釋度為 5 倍)。加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻。

3. 溫育:用封板膜封板后置 37℃溫育 30 分鐘。

4. 配液:將 30 倍濃縮洗滌液用蒸餾水 30 倍稀釋后備用

5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置 30 秒后棄去,如此重復 5 次,拍干。

6. 加酶:每孔加入酶標試劑 50μl,空白孔除外。

7. 溫育:操作同 3。

8. 洗滌:操作同 5。

9. 顯色:每孔先加入顯色劑 A50μl,再加入顯色劑 B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15 分鐘.

10. 終止:每孔加終止液 50μl,終止反應(此時藍色立轉黃色)。

11. 測定:以空白空調零,450nm 波長依序測量各孔的吸光度(OD 值)。 測定應在加終止液后 15 分鐘以內進行。

 


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