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輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法

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產品型號

品       牌其他品牌

廠商性質經銷商

所  在  地上海市

更新時間:2022-08-15 17:14:57瀏覽次數:88次

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貨號 BJ-0161115-2
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輔酶ⅠNAD(H)含量測試盒100管/48樣

產品簡介:

產品名稱:輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法
規格:50管/24樣
貨號:BJ-0161115-2

檢測方法:可見分光光度法

產品分類:輔酶Ⅱ系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質期:6個月

商品介紹:

測定意義:

fu酶ⅡNADP(H)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,NADP+和NADPH含量測定可以計算NADP(NADPH + NADP+ )含量和NADPH/NADP+比值,其變化與磷酸戊糖途徑和生物合成以及抗氧化反應密切相關。NADPH/NADP+比值不僅是細胞氧化還原態的主要標志之一,而且在PPP途徑、生物合成和抗氧化代謝中具有重要調控作用。

測定原理:

分別用酸性和堿性提取液提取樣品中NADP+和NADPH。NADPH通過PMS的遞氫作用,使氧化型噻唑藍(MTT)還原為甲瓚,570nm下檢測吸光值,從而測定NADPH含量。利用6-磷酸葡萄糖脫氫酶還原NADP+為NADPH,從而檢測NADP+含量。

所需的儀器和用品:

可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

脂滴相關蛋白TIP47抗體薩氏艾美耳球蟲人晶狀體上皮*培養基

腫瘤抑制基因Testin抗體平臍蠕孢菌大鼠腦成纖維*培養基

腫瘤血管內皮標記相關蛋白質7抗體樟疫霉大鼠腦靜脈血管內皮*培養基

環指蛋白HCG1抗體彩色豆馬勃大鼠胰腺導管上皮*培養基

三核苷酸重復蛋白6B抗體蘇云金芽孢桿菌大鼠氣管和支氣管上皮*培養基

扭轉蛋白A抗體六孢毛殼人腦靜脈血管內皮*培養基

磷酸化微管相關蛋白抗體鹽球菌人腦動脈血管內皮*培養基

磷酸化微管相關蛋白抗體榮州假黃單胞菌大鼠視網膜微血管內皮*培養基

磷酸化微管相關蛋白抗體鹽生鹽古桿菌大鼠腦膜*培養基

磷酸化微管相關蛋白抗體橙磷傘大鼠膀胱平滑肌*培養基

磷酸化微管相關蛋白抗體釀酒酵母人腦成纖維*培養基

磷酸化微管相關蛋白抗體根瘤菌人成骨*培養基

磷酸化微管相關蛋白抗體石頭農霉菌小鼠肝動脈平滑肌*培養基

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磷酸化微管相關蛋白抗體埃里鏈格孢小鼠外周血白*培養基
輔酶ⅡNADP(H)含量測試盒可見分光光度法蛋白聚糖(PG)試劑盒Anti-CTCF Antibody磷酸化原癌基因c-Met相關酪an酸激酶

絨毛蛋白(CVL/EZR)試劑盒 Anti-CTBP2 Antibody磷酸化急性髓白血病1蛋白

白介su2(IL-2)試劑盒Anti-CTH AntibodyDNA修復蛋白Rad23

甘露糖凝集su受體(MBLR)試劑盒 Anti-CTLA4 Antibody組織相容性復合物RTF1

周期su依賴性激酶1(CDK1)試劑盒  Anti-CTNNA1 Antibody核糖核苷酸還原酶1

TU3A蛋白(TU3A)試劑盒Anti-CTH Antibody環指蛋白167

半胱氨酰白三烯受體1(CYSLTR1)試劑盒 Anti-CTHRC1 Antibody抵抗su
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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