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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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淀粉分支酶(SBE)測(cè)試盒微量法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 20:23:48瀏覽次數(shù):134次

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貨號(hào) BJ-01611211-1
淀粉分支酶(SBE)測(cè)試盒微量法公司正在銷(xiāo)售的產(chǎn)品:Kelch樣蛋白31抗體Nestin 巢蛋白(神經(jīng)上皮干蛋白)(抗原)
Kelch樣蛋白32抗體ASCL1/MASH1(Achaete-scute homolog 1) 神經(jīng)母特異性轉(zhuǎn)移因子抗原
人尿微量白(ALB)ELISA試劑盒哪家好血液結(jié)構(gòu)型內(nèi)皮細(xì)胞一氧化氮合成(cNOS/NOS3/eNOS)活性熒光定量檢測(cè)試劑盒
41753-43-9

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):淀粉分支酶(SBE)測(cè)試盒微量法
規(guī)格:100管/48樣
貨號(hào):BJ-01611211-1

檢測(cè)方法:微量法

產(chǎn)品分類(lèi):脂肪酸代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

SBE(EC 2.4.1.18)主要存在于植物中,是參與支鏈淀粉合成的關(guān)鍵酶,測(cè)定SBE活性在淀粉生物合成、優(yōu)質(zhì)農(nóng)作物品種選育和品質(zhì)遺傳改良研究中具有重要意義。

測(cè)定原理

淀粉和碘結(jié)合后在660nm有特征光吸收,SBE可切斷支鏈淀粉側(cè)支,從而降低了淀粉-碘復(fù)合物在660nm吸收值,一定時(shí)間內(nèi)吸光度下降的百分率可以反映SBE活性。

需自備的的儀器和用品

可見(jiàn)分光光度計(jì)/酶標(biāo)儀、水浴鍋、臺(tái)式離心機(jī)、可調(diào)式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽、冰、蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

人的神經(jīng)生長(zhǎng)因子孟氏假單胞菌人降鈣su原(PCT)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠孤腓肽HIV假病 Z20-11人干擾su調(diào)節(jié)因子5(IRF5)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠內(nèi)臟脂肪特異性絲an酸蛋白mei抑制劑紡錘形賴(lài)an酸芽孢桿菌人沉默調(diào)節(jié)蛋白1(SIRT1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人的神經(jīng)生長(zhǎng)因子-β卷枝毛霉人環(huán)氧合酶-2受體(COX-2R)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人巨噬炎性蛋白3β巨型艾美耳球蟲(chóng)人甲狀旁腺激su(PTH)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠蛋白磷酸酶谷an酸棒桿菌人甲狀腺原an酸(Thyronine)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠溴脫氧核苷草菇人硬骨su(SOST)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β2人肌球蛋白輕鏈激酶(MLCK/MYLK)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人巨噬炎性蛋白3α銅綠假單胞菌人基質(zhì)金屬蛋白mei8(MMP-8)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠硫氧還蛋白還原酶構(gòu)巢曲霉人結(jié)構(gòu)特異性識(shí)別蛋白1(SSRP1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

小鼠硫氧化還原蛋白家園鬼傘人金屬硫蛋白1 (MT1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠色suP4502E1杏鮑菇人巨噬炎性蛋白3β(MIP-3β/ELC/CCL19)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人巨噬炎性蛋白1β蘇云金芽孢桿菌人微粒體谷胱S轉(zhuǎn)移酶1(MGST1)elisa定量檢測(cè)試劑盒

人巨噬炎性蛋白1α熱帶頭梗霉人肌肉生長(zhǎng)抑制su(MSTN)elisa定量檢測(cè)試劑盒

大鼠α1微球蛋白香蕉白A2 (IgA2)elisa定量檢測(cè)試劑盒
淀粉分支酶(SBE)測(cè)試盒微量法肌球蛋白輕鏈9(MYL9)試劑盒Anti-PRDX1 Antibody(PB0348)清道夫受體B2

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白ε(C/EBPε)試劑盒 Anti-PRDX2 Antibody轉(zhuǎn)錄因子sox9a

β葡萄糖酸酶(GUSβ)試劑盒 Anti-PRDX3 Antibody絲an酸/蘇an酸蛋白激酶Sgk3

an酸豐富糖蛋白(HRG)試劑盒 Anti-PRDX4 Antibody型白蛋白mei抑制因子

磷脂酰肌蛋白聚糖2(GPC2)試劑盒 Anti-PRDX4 Antibody(PB0416)2,4-二氯苯氧乙酸(除草劑)單克隆

顆粒酶A(GzmA)試劑盒 Anti-PRDX3 Antibody(PB0349)尿su轉(zhuǎn)運(yùn)型糖蛋白

抗補(bǔ)體1q(C1q-Ab)試劑盒  Anti-PRDX5 Antibody雌誘導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄調(diào)制器


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