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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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所  在  地上海市

更新時(shí)間:2022-08-17 16:36:16瀏覽次數(shù):156次

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貨號(hào) BJ-01611171-2
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白介su20受體α鏈抗體BNP 腦鈉su(多肽抗原)
小鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O間接染色試劑盒
葡萄炭疽病菌石蠟切片中性脂質(zhì)油紅O直接染色試劑盒
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產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱(chēng):葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號(hào):BJ-01611171-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類(lèi):糖酵解系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義:

6PG (Glucose-6-phosphate,葡萄糖-6-磷酸,又稱(chēng)6-磷酸葡萄糖),是糖酵解和磷酸戊糖途徑的中間產(chǎn)物,廣泛存在于動(dòng)植物體和微生物中。在糖酵解的第一步反應(yīng)中,葡萄糖被己糖激酶催化生成葡萄糖-6-磷酸,然后通過(guò)磷酸葡萄糖異構(gòu)酶的催化形成果糖-6-磷酸,以繼續(xù)糖酵解的其它步驟;而在戊糖磷酸途徑中,葡萄糖-6-磷酸是其第一個(gè)底物,該過(guò)程也是生成NADPH的主要途徑。此外,葡萄糖-6-磷酸也能轉(zhuǎn)化形成糖原或淀粉而被儲(chǔ)存起來(lái)。

測(cè)定原理:

6-磷酸葡萄糖脫氫酶可催化6PG和NADP+生成6磷酸葡萄糖酸和NADPH,NADPH在1-mPMS的作用下使WST-8顯橙黃色,在450 nm下測(cè)定吸光值。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿(mǎn)意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

脂肪酸合成酶匍枝根霉(黑根霉)大鼠轉(zhuǎn)化生長(zhǎng)因子β激蛋白22(TSC22)elisa定量檢測(cè)試劑盒

絲聚蛋白/中間絲蛋白抗原產(chǎn)黃青霉大鼠集聚蛋白(AGRN)elisa定量檢測(cè)試劑盒

脂肪酸去飽和酶1卡爾斯伯酵母大鼠c-myc癌基因產(chǎn)物(c-myc)elisa定量檢測(cè)試劑盒

γ1氨基丁酸偶聯(lián)血藍(lán)蛋白釀酒酵母大鼠腫瘤壞死因子相關(guān)凋亡誘導(dǎo)配體(TRAIL/TNFSF10)elisa定量檢測(cè)試劑盒

γ1氨基丁酸偶聯(lián)牛血清白蛋白彎曲假單胞菌大鼠高敏甲狀腺su(U-T4)elisa定量檢測(cè)試劑盒

糖原合酶激酶-3 beta(多肽)Sphingomonas yabuuchiae大鼠I型前膠原氨基端原肽(PINP)elisa定量檢測(cè)試劑盒

熒光su標(biāo)記慶大霉su假單胞菌大鼠促甲狀腺胚胎因子(TEF)elisa定量檢測(cè)試劑盒

糖原合酶激酶-3α (多肽)居中克呂沃爾氏菌大鼠血小板膜糖蛋白IV (GP4/CD36)elisa定量檢測(cè)試劑盒

磷酸化糖原合酶激酶-3β (多肽)菌屬大鼠周期suA1(CCNA1) elisa定量檢測(cè)試劑盒

磷酸化糖原合酶激酶3α/β抗原巴氏醋桿菌大鼠信號(hào)傳導(dǎo)轉(zhuǎn)錄激活因子3(STAT3)elisa定量檢測(cè)試劑盒

 3-磷酸甘油脫氫酶橘青霉大鼠11-去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)elisa定量檢測(cè)試劑盒

an酸脫羧酶-65(抗原)幼角鐮孢大鼠血管緊張su轉(zhuǎn)化酶 (ACE)elisa定量檢測(cè)試劑盒

糖原合酶激酶-3β(多肽)釀酒酵母大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)elisa定量檢測(cè)試劑盒

核突觸蛋白-γ抗原綠色木霉大鼠甘an酸-N-甲基轉(zhuǎn)移酶(GNMT)elisa定量檢測(cè)試劑盒

胰高血糖su樣肽-1受體多肽凸形假單胞菌大鼠Ⅷ(FⅧ)elisa定量檢測(cè)試劑盒
葡萄糖6磷酸(6PG)測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法原纖維蛋白3(FBN3)試劑盒Anti-NDRG1 Antibody鋅指蛋白X染色體蛋白

胞漿型磷脂酶A2(cPLA2)試劑盒 Anti-NDRG2 Antibody抑制蛋白4

前列腺su內(nèi)過(guò)氧化物合酶1(PTGS1)試劑盒Anti-NDUFB2 Antibody透明帶黏附蛋白ZAN

15脂加氧酶(15-LO)試劑盒 Anti-NDUFB5 Antibody鋅指蛋白437

松弛su/胰島su樣肽受體1(RXFP1)試劑盒Anti-NECTIN3 Antibody鋅指蛋白415

微管關(guān)聯(lián)蛋白(MAPτ)試劑盒Anti-NDUFA1 Antibody鋅指蛋白46

髓樣前體抑制因子2(MPIF2)試劑盒Anti-NECTIN2 Antibody鋅指蛋白93


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