產(chǎn)品簡介：

產(chǎn)品名稱：土壤植酸酶測試盒可見分光光度法
規(guī)格：50管/24樣
貨號：BJ-01611345-2

檢測方法：可見分光光度法

產(chǎn)品分類：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測。實(shí)驗(yàn)開始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測樣品含量，如樣品濃度過高時，應(yīng)對樣品進(jìn)行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計(jì)算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時肉眼可見標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時間到后應(yīng)盡快加入終止液。

乙酰肝su酶2抗體醋suan桿菌科匹馬霉su

人血清抗體彎孢菌2′-脫氧腺苷-5′-單磷suan二鈉

血紅su氧合酶 1/熱休克蛋白32抗體粉紅單端孢L-山梨糖

磷suan化HER3受體抗體紋孢青霉聯(lián)苯

磷suan化組蛋白去乙酰化酶4/5/7抗體繩狀青霉3-苯甲suan

異染色質(zhì)蛋白1-γ抗體傳染性法氏囊病病氧化銀

組蛋白H1抗體發(fā)酵乳桿菌魚腥草油

組蛋白去乙酰化酶1抗體紐纏叢梗孢異長春花苷內(nèi)酰

HAUS3蛋白抗體孟氏假單胞菌陳皮

熱休克蛋白93抗體假單胞菌屬木瓜

磷suan化組蛋白去乙酰化酶3抗體松生擬層孔菌桔梗

組蛋白H2B抗體蘇云金芽孢桿菌紅大戟

短鏈L-3羥烷基fu酶A脫氫酶抗體運(yùn)動發(fā)酵單胞菌運(yùn)動亞種藁本（藁本）

組蛋白去乙酰化酶9抗體諾卡氏菌屬小茴香

組蛋白去乙酰化酶10抗體黃單胞菌博落回
土壤植酸酶測試盒可見分光光度法白分化抗原CD4(CD4)試劑盒 Anti-ARSK Antibody色su C（抗原）

絲狀血球凝集su(FHA)試劑盒 Anti-ARSI Antibody腎上腺su能受體β3

孕酮受體(PGR)試劑盒 Anti-ARSK Antibody巨化病(多肽)

趨化因子CCL4樣蛋白1(CCL4L1)試劑盒Anti-ART1 Antibody多巴脫羧酶（抗原）

甲基化酶(Methylase)試劑盒Anti-ART4 Antibody人表皮生長因子受體-8（多肽片斷抗原）

型卷曲相關(guān)蛋白2 (SFRP2)試劑盒Anti-ASCL1 Antibodyα-L-阿拉伯呋喃糖苷酶抗原

顆粒溶su(GNLY)試劑盒  Anti-ASAP2 Antibody鱗狀癌抗原
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速