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上海邦景實(shí)業(yè)有限公司
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中性木聚糖酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法

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更新時(shí)間:2022-08-18 17:39:36瀏覽次數(shù):112次

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貨號(hào) BJ-01611247-2
中性木聚糖酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法公司正在銷售的產(chǎn)品:含賴氨卷曲螺旋蛋白1抗體Caspase-8 (pro Mch5) 半胱氨蛋白8抗原
激肽釋放3/3抗體TSHR (Thyroid stimulating hormone receptor)(CT) 促狀腺su受體(抗原)
DRADA (C terminal) 雙鏈RNA腺脫抗體(C端)腫瘤壞死因子相關(guān)激活誘導(dǎo)因子(TRANCE)ELISA試

產(chǎn)品簡(jiǎn)介:

產(chǎn)品名稱:中性木聚糖酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法
規(guī)格:50管/24樣
貨號(hào):BJ-01611247-2

檢測(cè)方法:可見(jiàn)分光光度法

產(chǎn)品分類:糖代謝系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質(zhì)期:6個(gè)月
本產(chǎn)品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測(cè)。

商品介紹:

測(cè)定意義

木聚糖酶(EC 3.2.1.8)主要由微生物產(chǎn)生,能催化水解木聚糖,也被稱為戊聚糖酶或半纖維素酶,可分解釀造或飼料工業(yè)中的原料細(xì)胞壁以及β-葡聚糖,降低釀造中物料的粘度,促進(jìn)有效物質(zhì)的釋放,以及降低飼料中的非淀粉多糖,促進(jìn)營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收利用,因而廣泛的應(yīng)用于釀造和飼料工業(yè)中,NEX一般分離自最適生長(zhǎng)pH為6-8的微生物。

測(cè)定原理

NEX在中性環(huán)境中催化木聚糖降解成還原性寡糖和單糖,在沸水浴條件下進(jìn)一步與3,5-二硝基水楊酸發(fā)生顯色反應(yīng),在540nm處有特征吸收峰,反應(yīng)液顏色的深淺與酶解產(chǎn)生的還原糖量成正比,通過(guò)測(cè)定反應(yīng)液在540nm吸光值增加速率,可計(jì)算NEX活力。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器

天平、低溫離心機(jī)、恒溫水浴鍋,可見(jiàn)分光光度計(jì)、1 mL玻璃比色皿和蒸餾水。

特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速

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操作步驟:

實(shí)驗(yàn)開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時(shí),均需混勻,混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量,如樣品濃度過(guò)高時(shí),應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測(cè)范圍,計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性,每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl(在使用前一小時(shí)內(nèi)配制),酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液(同檢測(cè)A工作液) 100μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內(nèi),此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應(yīng),此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性,底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

一氧化氮合成酶-2抗體(誘導(dǎo)型)綠僵菌蓖麻凝集suelisa檢測(cè)試劑盒

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ansuan受體2A抗體釀膿鏈球菌熱休克蛋白20elisa檢測(cè)試劑盒

suan化谷ansuan受體2B抗體茄鏈格孢裸鼠環(huán)加氧酶2elisa檢測(cè)試劑盒

ansuan受體2B抗體小煤炱菌屬熱休克蛋白70elisa檢測(cè)試劑盒

suan化核仁磷suan蛋白抗體羊邊蟲(無(wú)漿體—永壽株)馬β內(nèi)啡肽elisa檢測(cè)試劑盒

suan化核仁磷suan蛋白抗體下彎巴克斯霉B因子elisa檢測(cè)試劑盒

suan化核仁磷suan蛋白抗體黃綠木霉鯉魚卵黃蛋白原elisa檢測(cè)試劑盒

核因子κB抑制蛋白β抗體黃海芽孢桿菌免疫核糖核suanelisa檢測(cè)試劑盒

suan化谷ansuan受體2A抗體雙孢蘑菇(可訂購(gòu))大豆凝集suelisa檢測(cè)試劑盒
中性木聚糖酶測(cè)試盒可見(jiàn)分光光度法神經(jīng)特異性烯化酶(NSE)試劑盒Anti-SLC22A3 AntibodyPE-CY5標(biāo)記的小鼠抗IgG

趨化因子CC受體樣蛋白1(CCRL1)試劑盒Anti-SLC22A5 AntibodyCy5.5標(biāo)記的小鼠抗IgG

Ⅲ型膠原(COL3)試劑盒 Anti-SLC22A6 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的小鼠抗IgG

生長(zhǎng)誘導(dǎo)跨膜蛋白(GHITM)試劑盒Anti-SLC22A6 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗IgG

顆粒酶K(GZMK)試劑盒 Anti-SLC22A7 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的抗小鼠IgG

趨化因子C-C-基元配體14(CCL14)試劑盒 Anti-Slc25a1 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗小鼠IgG

過(guò)氧化還原酶2(PRDX2)試劑盒Anti-SLC25A1 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的小鼠抗IgM


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