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葡萄糖含量測試盒微量法

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產品型號

品       牌其他品牌

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所  在  地上海市

更新時間:2022-08-17 20:29:11瀏覽次數:94次

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貨號 BJ-01611215-1
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產品簡介:

產品名稱:葡萄糖含量測試盒微量法
規格:100管/96樣
貨號:BJ-01611215-1

檢測方法:微量法

產品分類:蔗糖系列

貯存溫度:2~8℃。

本試劑盒保質期:6個月

商品介紹:

測定意義:

葡萄糖不僅是細胞能量代謝的主要底物,而且其代謝中間產物是生物合成的重要底物。植物可通過光合作用產生葡萄糖。就哺乳動物而言,葡萄糖不僅是大腦神經系統、肌肉、脂肪組織等的能源,而且與還原性fu酶、乳糖和乳脂的合成密切相關。

測定原理:

葡萄糖氧化酶催化葡萄糖氧化成葡萄糖酸,并產生過氧化氫;過氧化物酶催化過氧化氫氧化4-氨基安替bi林偶聯酚,生成有色化合物,在505 nm有特征吸收峰。

需自備的儀器和用品:

可見分光光度計/酶標儀、水浴鍋、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板、研缽和蒸餾水

操作步驟:

本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。實驗開始前,各試劑均應平衡至室溫(試劑不能直接在37℃溶解);試劑或樣品稀釋時,均需混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量,如樣品濃度過高時,應對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1.        加樣:分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl,余孔分別加標準品或待測樣品100μl,注意不要有氣泡,加樣將樣品加于酶標板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標板加上蓋或覆膜,37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性,每次實驗請使用新的標準品溶液。

2.        棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl(在使用前一小時內配制),酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

4.        每孔加檢測溶液B工作液(同檢測A工作液) 100μl,酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5.        溫育60分鐘后,棄去孔內液體,甩干,洗板5次,每次浸泡1-2分鐘,350μl/每孔,甩干(也可輕拍將孔內液體拍干)。

6.        依序每孔加底物溶液90μl,酶標板加上覆膜37℃避光顯色(30分鐘內,此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色,后3-4孔梯度不明顯,即可終止)。

7.       依序每孔加終止溶液50μl,終止反應,此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性,底物反應時間到后應盡快加入終止液。

小鼠胰島su樣生長因子結合蛋白1短小芽胞桿菌人蛋白質二硫鍵異構酶(PDI)elisa定量檢測試劑盒

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大鼠多巴D1受體條紋炭角菌人谷an酸脫羧酶抗體(GAD-Ab/Anti-GAD)elisa定量檢測試劑盒

人胰島su樣生長因子結合蛋白2枯草芽孢桿菌人相關血漿蛋白2(PAPPA2)elisa定量檢測試劑

人胰島su樣生長因子結合蛋白1發酵乳桿菌人蛋白mei激活受體2(PAR2)elisa定量檢測試劑盒

大鼠腎上腺su能a1A受體圓芝6號人蛋白二硫化物異構酶A2人二氫酸脫氫酶(DLD)elisa定量檢測試劑盒

小鼠白介su16施氏假單胞菌人肝臟/紅丙酮酸激酶(PK)elisa定量檢測試劑盒

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葡萄糖含量測試盒微量法抗糖脂(AGA)試劑盒 Anti-PRNP Antibody抗腫瘤蛋白ANUP

信號傳導轉錄激活因子6B(STAT56B)試劑盒Anti-PRNP Antibody小谷氨酰三角四肽重復區蛋白α

觸珠蛋白相關蛋白(HPR)試劑盒 Anti-PRNP AntibodySUGT1蛋白

骨形態形成蛋白拮抗蛋白1(GREM1)試劑盒Anti-PRNP Antibody(PB0833)紡錘體和著絲粒相關蛋白3

伴侶蛋白10(CPN10)試劑盒 Anti-PROC Antibody紡錘體和著絲粒相關蛋白2

抗麥膠蛋白/麥溶蛋白(AGA)試劑盒  Anti-PROC Antibody轉錄因子蛋白SIM1

白活化黏附因子(ALCAM)試劑盒 Anti-PROCR Antibody核轉錄因子SOX14
特點:

(1)應用廣泛

由于各種各樣的無機物和有機物在紫外可見區都有吸收,因此均可借此法加以測定。到目前為止,幾乎化學元素周期表上的所有元素(除少數放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應學科的發展,使新的有機顯色劑的合成和研究取得可喜的進展,從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡合物和各種表面活性劑的應用研究,使許多元素的摩爾吸光系數由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準確度一致*是比較高的。不但在實際工作中光度法被廣泛采用,在標準參考物質的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標準方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當的顯色條件就可直接進行光度法測定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定,已有比較滿意的方法了。

(4)準確度高

對于一般的分光光度法來說,其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內,如采用示差分光度法測量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經預富集后)。

(6)分析成本低、操作簡便、快速

 


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