產(chǎn)品簡(jiǎn)介：

產(chǎn)品名稱(chēng)：土壤錳過(guò)氧化物酶(SMnp)測(cè)試盒微量法
規(guī)格：100管/48樣
貨號(hào)：BJ-01611307-1

檢測(cè)方法：微量法

產(chǎn)品分類(lèi)：土壤系列

貯存溫度：2～8℃。

本試劑盒保質(zhì)期：6個(gè)月

商品介紹：

操作步驟:

本產(chǎn)品僅供科研研究使用，不得用于人體臨床直接檢測(cè)。實(shí)驗(yàn)開(kāi)始前，各試劑均應(yīng)平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時(shí)，均需混勻，混勻時(shí)盡量避免起泡。實(shí)驗(yàn)前應(yīng)預(yù)測(cè)樣品含量，如樣品濃度過(guò)高時(shí)，應(yīng)對(duì)樣品進(jìn)行稀釋?zhuān)允瓜♂尯蟮臉悠贩显噭┖械臋z測(cè)范圍，計(jì)算時(shí)再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1.        加樣：分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動(dòng)混勻，酶標(biāo)板加上蓋或覆膜，37℃反應(yīng)120分鐘。為保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果有效性，每次實(shí)驗(yàn)請(qǐng)使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2.        棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測(cè)溶液A工作液 100μl（在使用前一小時(shí)內(nèi)配制），酶標(biāo)板加上覆膜, 37℃反應(yīng)60分鐘。

3.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

4.        每孔加檢測(cè)溶液B工作液（同檢測(cè)A工作液） 100μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃反應(yīng)60分鐘。

5.        溫育60分鐘后，棄去孔內(nèi)液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干）。

6.        依序每孔加底物溶液90μl，酶標(biāo)板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內(nèi)，此時(shí)肉眼可見(jiàn)標(biāo)準(zhǔn)品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7.       依序每孔加終止溶液50μl，終止反應(yīng)，此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性，底物反應(yīng)時(shí)間到后應(yīng)盡快加入終止液。

β腎上腺su能受體激酶2抗體長(zhǎng)枝木霉水通道蛋白-2抗體流式免疫組化

腺苷suan環(huán)化酶Gα蛋白/Gαs/olf抗體枯草芽孢桿菌內(nèi)皮抑su/內(nèi)皮他丁抗體流式免疫組化

周期蛋白G相關(guān)激酶抗體毛栓孔菌胰島su樣生長(zhǎng)因子結(jié)合蛋白-2抗體流式免疫組化

糖基轉(zhuǎn)移酶8結(jié)構(gòu)域1抗體藍(lán)微褐鏈霉菌神經(jīng)生長(zhǎng)因子抗體流式免疫組化

環(huán)指蛋白27抗體紫紅鏈霉菌蛋白質(zhì)磷suan酶-2A抗體流式免疫組化Anti-PP-2A

透明質(zhì)suan結(jié)合蛋白1抗體節(jié)桿菌D-鳥(niǎo)ansuan鹽suan鹽

G蛋白偶聯(lián)受體激酶6抗體猴頭菌β-葡萄糖苷酶

Rho GTP酶激活蛋白26抗體尖頂鹽單胞菌磷suan葡萄糖變位酶

G蛋白α抑制蛋白1抗體嗜果黑星菌甘油醛-3-磷suan脫氫酶

生長(zhǎng)停滯特異性蛋白6抗體糞腸球菌5-腺苷二磷suan二鈉鹽

谷胱合成酶抗體努比鹵地?zé)o氧芽孢桿菌5-一磷suan二鈉鹽

血型糖蛋白δ抗體草suan青霉核糖核suan（酵母）

糖皮質(zhì)激su誘導(dǎo)亮ansuan拉鏈蛋白抗體卡伍爾鏈霉菌脫氧核糖核suan（小牛胸腺）

γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶6抗體擬胞囊菌馬鈴薯浸出粉

G氨基丁suan受體δ/GABAA Rδ抗體多主葡萄殼菌氯化銦
土壤錳過(guò)氧化物酶(SMnp)測(cè)試盒微量法α-內(nèi)肽(α-EP)試劑盒Anti-WNT1 AntibodyAlexa Fluor 555標(biāo)記的抗大鼠IgG

CCAAT增強(qiáng)子結(jié)合蛋白γ(C/EBPγ)試劑盒 Anti-WISP1 AntibodyAlexa Fluor 647標(biāo)記的抗大鼠IgG

血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子C(VEGF-C)試劑盒Anti-WNT10A AntibodyPE-Cy5.5標(biāo)記的抗大鼠IgG

八聚體轉(zhuǎn)錄因子2B(OTF2B)試劑盒 Anti-WNT1 AntibodyCy3標(biāo)記的抗大鼠IgG

補(bǔ)體受體2 (CR2/CD21)試劑盒 Anti-WFDC2 AntibodyAlexa Fluor 350標(biāo)記的抗大鼠IgG

輕肽鐵蛋白(FTL)試劑盒Anti-WFDC2 AntibodyAlexa Fluor 488標(biāo)記的抗大鼠IgG

甘露聚糖結(jié)合凝集su相關(guān)絲ansuan蛋白mei1(MASP1)試劑盒Anti-WNT2 Antibody羅丹明標(biāo)記的抗大鼠IgG
特點(diǎn):

(1)應(yīng)用廣泛

由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見(jiàn)區(qū)都有吸收,因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止,幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素(除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外)均可采用此法。

(2)靈敏度高

由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展,使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展,從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究,使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言,光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致*是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用,在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中,它更受重視,很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。

(3)選擇性好

目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定,如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定,已有比較滿意的方法了。

(4)準(zhǔn)確度高

對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō),其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi),如采用示差分光度法測(cè)量,則誤差往往可減少到千分之幾。

(5)適用濃度范圍廣

可從常量(1-50%)(尤其是使用示差法)到痕量(10-6-10-8%)(經(jīng)預(yù)富集后)。

(6)分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速