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貨號 | BJ-0161149-2 |
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特別提醒:本產品僅供科研研究使用,不得用于人體臨床直接檢測。
產品名稱 | 檢測方法 | 規格 | 貨號 |
過氧化物酶(POD)測試盒可見分光光度法 | 可見分光光度法 | 50管/48樣 | BJ-0161149-2 |
商品介紹:
測定意義: POD(EC 1.11.1.7)廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中,可催化過氧化氫氧化酚類和胺類化合物,具有消除過氧化氫和酚類、胺類毒性的雙重作用。 測定原理: POD催化H2O2氧化特定底物,在470nm有特征光吸收。 需自備的儀器和用品: 可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水 |
優點如下:
1、快速簡便:全程約50分鐘,可測100例左右樣本。
2、取樣量微:本法取手指或耳垂等末梢血20ul~50ul即可測紅細胞中的SOD,只需2ml靜脈血可測白細胞中的SOD及血小板中SOD,只需50mg左右組織就可測組織勻漿、胞漿中的SOD,0.2g組織可測線粒體及微粒體中的SOD。
3、靈敏度高:IC50=0.05g/ml,是鄰苯三酚法的18倍。
4、穩定性好:試劑盒2~8℃存放6個月有效。
5、再現性好:變異系數CV=1.7%。
6、回收試驗: X =103.3%。
7、受外界影響因素小:干擾因素少,重復性強。
8、測試面廣:可測動物血液、組織、各種體液、灌流液等、各種培養細胞、細菌、植物組織、各種水產以及化妝品、保健品等,效果均佳。
測定步驟:
1、 酶標儀預熱30min以上,調節波長至450nm。
2、 試劑三的稀釋:將試劑三用蒸餾水稀釋50倍,用多少配多少。(試劑三和蒸餾水1:49稀釋。
3、 工作液配制:在試劑一加入100μl試劑二,充分混勻。配好的試劑4℃避光可保存一周。(若一次性測定樣本較少,可按照實際用量將試劑一和試劑二按照20ml:0.1ml的比例混勻配制)
4、 將一瓶試劑四用5ml蒸餾水溶解(溶解后一周內用完)。
5、 樣本測定(在96孔板中依次加入下列試劑)充分混勻,室溫靜置30min后,450nm處測定各管吸光值A。
注意事項:
待測樣品-70℃可保存1個月。需注意反復凍融會導致SOD部分失活。
一個試劑盒如果不能在3次內使用完畢,其中的WST-8需要在使用時適當分裝,以避免反復凍融導致的檢測效果下降。
標準品稀釋時所用的稀釋液應盡量與樣品一致。樣品用試劑盒提供的SOD樣品制備液制備時,標準品也宜使用SOD樣品制備液進行稀釋;當樣品為血液等無需處理的樣品時,宜使用試劑盒提供的SOD檢測緩沖液稀釋標準品。
抗氧化物會對本試劑盒的檢測產生干擾,例如0.1mM ascorbic acid,5mM GSH都會使測定出來的吸光度顯著升高。此時盡管樣品沒有顏色,如果設置了使用說明中的空白對照3,就可以消除樣品中的抗氧化物的干擾。
突觸相關蛋白25結合蛋白抗體磚紅鐮刀菌雜交袋20 個規格
突觸泡蛋白2B抗體紅緣擬層孔菌石蠟油,PCR 級10mL
突觸泡蛋白2C抗體解芽孢桿菌解亞種DNA 電泳分子量標準 200-1500 bp)50 次
突觸囊泡蛋白抗體紫晶臘蘑海量 PCR 片段純化試劑盒5次規格
胞吐分泌蛋白Sec8抗體史氏芽胞桿菌15mL DNA 離心超濾管 (90-150 KD)1個
分化蛋白SEPT6抗體Sphingopyxis ummariensis 15mL DNA 離心超濾管 (150-250 KD)1個
多配體聚糖結合蛋白1抗體泡盛曲霉瓊脂糖100g
磷酸肌磷酸酶蛋白INPP5G抗體釀酒酵母電泳級溴酚藍溶液10mL
磷酸肌磷酸酶蛋白INPP5H抗體釘斑鏈霉菌Denhardt 溶液,50×100mL規格
磷酸化嗜中性粒胞漿因子1抗體根瘤菌DNA 尿su -PAGE 上樣液1.5mL規格
神經突觸su3抗體粉紅鐮孢SYBR Green II 核酸染料100 μL
神經囊泡循環蛋白1抗體孢小克銀漢霉內su清除親和介質50mL
神經囊泡循環蛋白3抗體大腸埃希氏菌SSC 溶液 ,20×100mL規格
神經囊泡循環蛋白4抗體蘇云金芽孢桿菌以色列亞種BLOTTO 溶液100mL
跨膜蛋白SEMA5B抗體藤黃微球菌15mL DNA 離心超濾管 (9-15 KD)1個
過氧化物酶(POD)測試盒可見分光光度法心臟肌球蛋白結合蛋白C(MYBPC3)試劑盒 Anti-ERBB2 AntibodyG蛋白結合蛋白RAB11a
胰島su樣生長因子結合蛋白2(IGFBP-2)試劑盒Anti-ERBB3 AntibodyG蛋白結合蛋白RAB6A
大腸癌專一抗原3(CCSA-3)試劑盒 Anti-ERBB4 AntibodyRAS癌基因相關蛋白RAB17
協同激分子受體(CMR)試劑盒 Anti-ERBB4 AntibodyG蛋白結合蛋白RAB38
胎球蛋白A(FETUA)試劑盒 Anti-ERCC1 AntibodyDNA修復蛋白Rad50
磷脂酶A2受體1(PLA2R1)試劑盒Anti-ERCC6 AntibodyRecQ解旋酶樣蛋白5
Apelin蛋白(APLN)試劑盒Anti-ERCC3 AntibodyRecQ解旋酶樣蛋白5
實驗方法學:
一、肝素的配制:
市售肝素凍干粉140單位/mg,1克瓶裝,每瓶140,000單位,稱取0.1克肝素凍干粉,加生理鹽水5ml,配成2800單位/ml。取50~100μl濕潤管壁,可抗凝人血3~5ml,血液不會凝固。老鼠血易凝固,所以最好更濃一些。可以取0.1克肝素凍干粉,加3ml生理鹽水溶解后,取50~100μl,可抗凝鼠血2~4ml。
肝素抗凝管的制備:取0.1克肝素凍干粉,加2.5ml生理鹽水。取100μl~150μl滴入塑料或玻璃管中,濕潤管壁,低于80℃小烤箱中(可以用烤面包的小烤箱),橫向轉動,每隔5~10分鐘轉動一次,直至干燥后放入4℃保存,可使2~5ml血液不凝固。
二、血液樣本的收集:
全血根據收集的條件,分成不抗凝和抗凝兩種。同時,不抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血清;抗凝分離出的上層黃色的液體我們稱之為血漿。
1、不抗凝收集血清:將收集好的全血,靜置1~2小時,直接低速離心分離出血清待用或保存。
2、抗凝收集血漿: 收集抗凝全血,輕輕顛倒充分抗凝后,可直接低速離心分離血漿(也可靜置半小時左右再低速離心分離血漿)待用或保存。根據不同抗凝劑的性能特征,選擇合適的抗凝劑。實驗室常用的抗凝劑有肝素的各種鹽。
選擇抗凝的注意點:
①、每一份樣本所加的抗凝劑的量要一致,同時所取的全血的量也要盡量一致;
②、收集抗凝全血后一定要輕輕顛倒,充分抗凝,防止部分血液未接觸到抗凝劑而導致凝固;
③、抗凝全血收集的血漿相對較多(1ml抗凝全血能分離出0.4~0.5ml血漿);
④、抗凝收集的血漿冷凍保存后,解凍時可能會出現絮狀渾濁,如有則需要離心去掉渾濁后
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