規格參數：
資源名稱  深綠色木霉價格
種屬: Trichoderma│atroviride P. Karst.

分離基物: 杏

提供形式: 斜面培養物

模式菌株: no

培養基: 14

生長條件: 25

存儲條件: 定期移植法

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儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
神戶類芽孢桿菌安全等級:1提供形式:斜面培養物種屬:Paenibacillus│kobensis

泗陽鞘鞍醇桿菌安全等級:1提供形式:斜面培養物種屬:Sphingobacterium│siyangensis

阿氏腸桿菌安全等級:1提供形式:凍干物種屬:Enterobacter│asburiae

球形節桿菌模式菌株:yes安全等級:1種屬:Arthrobacter│globiformis

新型隱球酵母（新型隱球菌）模式菌株yes安全等級1種屬Cryptococcus neoformans

茄鏈格孢（番茄早疫病菌）（斜面）提供形式凍干粉分離基物番茄葉片種屬Alternaria solani

火木層孔菌(桑黃)（斜面）模式菌株安全等級1種屬Phellinus igniariu

氧化葡萄糖桿菌模式菌株yes安全等級1種屬Glucobacter│oxydans

小鼠上皮鈣粘蛋白elisa檢測試劑盒

英文名稱:Mouse E-cadherin ELISA KIT

反應性:Mouse

樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant

靈敏度:80 pg/ml

檢測目標:E-cadherin

應用:Sandwich ELISA
α2-纖溶酶抑制因子(α2PI)重組蛋白英文名稱：Recombinant Alpha-2-Plasmin Inhibitor (a2PI)

木瓜蛋白酶(含100mL酶解緩沖液)10mL

Candida Elective 瓊脂/BiGGY瓊脂/坎迪達尼克森選擇性瓊脂/鉍甘氨酸葡萄糖酵母瓊脂/BiGGY Agar食品中Candida及酵母菌總數測定250克國產/進口

化高鐵血紅蛋白參比液(100g/L)/Cyamethemoglobin reference solution10毫升×8支國產/進口

人前列腺細胞英文名稱：PC-3

TE-10(人食管細胞)5×106cells/瓶×2

SW 1990(人胰腺細胞)5×106cells/瓶×2

SK-N-MC(人神經上皮瘤細胞)5×106cells/瓶×2

SF767(人腦瘤細胞)5×106cells/瓶×2

RWPE-2(人前列腺正常細胞)5×106cells/瓶×2

RM1(大鼠肌肉成纖維樣細胞)5×106cells/瓶×2

RIN-m5f(大鼠胰島β細胞瘤細胞)5×106cells/瓶×2

QGY-7703(人肝細胞)5×106cells/瓶×2

5-基四葉高半胱基轉移酶(MTR)ELISA Kit for 5-Methyltetrahydrofolate Homocysteine Methyltransferase (MTR)規格：48T/96T

腦源性神經營養因子(BDNF)ELISA Kit for Brain Derived Neurotrophic Factor (BDNF)規格：48T/96T

一合酶運輸因子(STRIN)ELISA Kit for Nitric Oxide Synthase Trafficker (STRIN)規格：48T/96T

肪分化相關蛋白(ADRP)ELISA Kit for Adipose Differentiation Related Protein (ADRP)規格：48T/96T

超氧化物歧化酶1(SOD1)ELISA Kit for Superoxide Dismutase 1, Soluble (SOD1)規格：48T/96T

狀旁腺激素相關蛋白(PTHrP)ELISA Kit for Parathyroid Hormone Related Protein (PTHrP)規格：48T/96T

輔肌動蛋白α2(ACTN2)ELISA Kit for Actinin Alpha 2 (ACTN2)規格：48T/96T

組織因子通道抑制因子(TFPI)ELISA Kit for Tissue Factor Pathway Inhibitor (TFPI)規格：48T/96T

蛋白酶激活受體3(PAR3)ELISA Kit for Protease Activated Receptor 3 (PAR3)規格：48T/96T

蛋白酶(LIPD)ELISA Kit for Lipase, Lipoprotein (LIPD)規格：48T/96T

過氧化物酶體生物合成因子2(PEX2)ELISA Kit for Peroxisomal Biogenesis Factor 2 (PEX2)規格：48T/96T

骨粘連蛋白(ON)ELISA Kit for Osteonectin (ON)規格：48T/96T
深綠色木霉價格1號染色體開放閱讀框186抗體Mirandin B中文名：別名：分子式：C22H26O6

癌相關抗原抗體1,6-Dihydro-4,7'-epoxy-1-methoxy- 3',4'-methylenedioxy-6-oxo-3,8'-lignan中文名：別名：分子式：C20H20O5

細胞分裂周期相關蛋白4抗體Wallichinine中文名：南藤素別名：分子式：C22H26O5

細胞色素b5抗體Kadsurenin D中文名：別名：分子式：C21H24O5

鈣粘蛋白相關的神經受體2抗體Denudadione C中文名：別名：分子式：C20H20O5
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，產品僅用于科研可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。