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規格參數:
資源名稱 木豆根瘤菌規格
種屬: Rhizobium│sp. (Cajanus rhizabia)
分離基物: 根瘤菌
提供形式: 斜面培養物
安全等級: 1
模式菌株: no
培養基: 63
生長條件: 28-30
存儲條件: 定期移植法
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儀器設備與器具:
1 恒溫培養箱:36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平:感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿(直徑為90mm)、試管,經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
培養方法:
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ:Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃,15min。
傳代方法 ①凍干管:75%酒精擦拭管壁,后用砂輪在凍干管壁劃兩圈,掰斷,用200μL無菌水或培養基充分溶解,平板涂布,活化培養。 ②斜面:試管口用75%酒精擦拭后,火焰灼燒,后用無菌接種鏟切塊,挑取接入平板或斜面,培養。
生長條件 30℃,好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法:
①簡單保存法,產品僅用于科研將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1~2個月,若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3~4個月;②液氮超低溫保存法,將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中,密封于安瓿管內,然后控制冷卻速度,使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時,即可置于-150~-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物,都可用此法長期保存。
基本概念:
(1)菌群:由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體,具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬:菌種的上一級分類,通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬,如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位,通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體,與同屬內其他種有著明顯差異;當涉及到細菌保存時,菌種是指細菌的種子(用來長期保存)資源。
(4) 菌型:同一菌種的不同細菌,在某些方面存在較小差異的為同一菌型,通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株:由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代,一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
改良CCD瓊脂添加劑供應英文:CCD Agar Additive 產品規格:1ml*5 產品用途:用于添加100ml
脫纖維羊血供應英文:Off fiber sheep blood 產品規格:50ml 產品用途:每50ml脫纖維羊血添加于1000ml哥倫比亞血瓊脂基礎中
改良Skirrow瓊脂添加劑供應英文:Modified Skirrow Agar Additives 產品規格:1ml*5支 產品用途:每支添加于100ml改良Skirrow氏肉湯中
FBP溶液供應英文:FBP Solution 產品規格:1ml*5支 產品用途:每支添加于100ml
氧化酶試劑供應英文:Oxidase Reagent 產品規格:1g 產品用途:用于空腸彎曲菌氧化酶試驗
氧化酶試紙片供應英文:產品規格:10片 產品用途:用于空腸彎曲菌氧化酶試驗
吲哚醋酸酯紙片供應英文:產品規格:20片/瓶 產品用途:用于空腸彎曲菌吲哚醋酸酯水解試驗
含100mlBolton肉湯均質袋供應英文:產品規格:10個/包 產品用途:用于空腸彎曲菌選擇性增菌培養。
細菌蛋白胨供應英文:Peptone Bacteriological 產品規格:250g 產品用途:用于制備0.1%蛋白胨水,用于空腸彎曲菌的預增菌
Preston肉湯基礎說明書英文:Preston Broth Base 產品規格:250g 產品用途:用于空腸彎曲桿菌的選擇性增菌
布氏肉湯添加劑價格英文:Brucella Broth Additive 產品規格:2ml*5 產品用途:每支加入225ml布氏肉湯中
人血小板因子4elisa檢測試劑盒
英文名稱:Human CXCL4 ELISA KIT
反應性:Human
樣品類型:Serum, plasma, Cell culture supernatant
靈敏度:30 pg/ml
檢測目標:CXCL4/PF4
應用:Sandwich ELISA
Sphingomonasmolluscorum Sphingomonasmolluscorum
中間普氏菌 Prevotella intermedia
Aeromonasaquariorum Aeromonasaquariorum
Acinetobacterradioresistens Acinetobacterradioresistens
Arthrobacterilicis Arthrobacterilicis
地衣芽孢桿菌 Bacilluslicheniformis
氣味沙雷氏菌 Serratiaodorifera
球形芽孢桿菌 Lysinibacillussphaericus
浸麻類芽孢桿菌 Paenibacillusmacerans
蜂房類芽孢桿菌 Paenibacillusalvei
干擾素誘導T-細胞α亞族趨化劑(ITαC)ELISA Kit for Interferon Inducible T-Cell Alpha Chemoattractant (ITaC)規格:48T/96T
絲蛋白Bβ(FLNβ)ELISA Kit for Filamin B Beta (FLNb)規格:48T/96T
腺瘤息肉病大腸桿菌蛋白(APC)ELISA Kit for Adenomatosis Polyposis Coli Protein (APC)規格:48T/96T
CD83分子(CD83)ELISA Kit for Cluster Of Differentiation 83 (CD83)規格:48T/96T
牛痘相關激酶1(VRK1)ELISA Kit for Vaccinia Related Kinase 1 (VRK1)規格:48T/96T
組織蛋白酶D(CTSD)ELISA Kit for Cathepsin D (CTSD)規格:48T/96T
Ⅵ型膠原α1(COL6α1)ELISA Kit for Collagen Type VI Alpha 1 (COL6a1)規格:48T/96T
興奮性基轉運蛋白2(EAAT2)ELISA Kit for Excitatory Amino Acid Transporter 2 (EAAT2)規格:48T/96T
載蛋白B100(APOB100)ELISA Kit for Apolipoprotein B100 (APOB100)規格:48T/96T
兒茶-O-基轉移酶(COMT)ELISA Kit for Catechol-O-Methyltransferase (COMT)規格:48T/96T
神經顆粒素(NRGN)ELISA Kit for Neurogranin (NRGN)規格:48T/96T
YY肽(PYY)ELISA Kit for Peptide YY (PYY)規格:48T/96T
木豆根瘤菌規格蛋白激酶B3Peiminine中文名:貝母素乙別名:Verticinone; 浙貝乙素分子式:C27H43NO3
肌動蛋白結合蛋白Girdin抗體Imperialine中文名: 西貝素別名:Sipeimine分子式:C27H43NO3
粘附相關激酶抗體Peimine中文名:貝母素甲別名:Verticine; 浙貝甲素分子式:C27H45NO3
磷酸化粘附相關激酶抗體N-Methylflindersine中文名:別名:分子式:C15H15NO2
磷酸化活化轉錄因子4抗體Evodiamine中文名:吳茱萸堿別名:(+)-Evodiamine分子式:C19H17N3O
微生物培養方法:
1、平板劃線分離法:把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面,通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞,經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋,然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養,在稀釋度足夠高的菌液里,聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞,從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的,但平板劃線分離法不能對菌落計數,而稀釋涂布平板法培養過程復雜,對平板的要求比較高,產品僅用于科研可參照以下步驟:
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃,向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3~5ml并混合均勻,然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿,輕輕搖動培養皿,使培養基溶液均勻分布在培養皿底部,待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g,放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中,振搖15~20min混合均勻,用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻,制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml,滴在平板培養基表面的中央位置,用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展,使之分布均勻。
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