儀器設備與器具：
1 恒溫培養箱：36±1℃。
2 1000ml三角燒瓶、1ml、10ml移液管。
3 接種針。
4 顯微鏡。
5 超凈工作臺。
6 玻片、酒精燈、洗耳球、試管架。
7 天平：感量0.01g。
8 滅菌釜。
9 培養皿（直徑為90mm）、試管，經121℃、30分鐘滅菌。
10試管夾、酒精燈、秒表、載玻片
規格參數：
資源名稱  皺紋假單胞菌規格
種屬: Pseudomonas│corrugata

提供形式: 凍干物

安全等級: 1

模式菌株: no

培養基: 0002

生長條件: 30℃

存儲條件: 液氮超低溫凍結法;真空冷凍干燥法

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培養方法：
培養基 乳酸菌培養基 Ⅱ：Lacto-casein peptone (乳酪蛋白胨) 10g Beef extract 10g Yeast extract (酵母膏) 5g Glucose (葡萄糖) 5g Tween (吐溫) 80 1g K2HPO4 2g Na-acetate (醋酸鈉) 5g Diamine citrate (檸檬酸二胺) 2g MgSO4.7H2O 0.2g MnSO4.H2O 0.05g Distilled water (蒸餾水) 1000m pH 6.5-6.8。121℃，15min。
傳代方法 ①凍干管：75%酒精擦拭管壁，后用砂輪在凍干管壁劃兩圈，掰斷，用200μL無菌水或培養基充分溶解，平板涂布，活化培養。 ②斜面：試管口用75%酒精擦拭后，火焰灼燒，后用無菌接種鏟切塊，挑取接入平板或斜面，培養。
產品僅用于科研生長條件 30℃，好氧
存儲條件 2-8℃冷藏
低溫存法：
①簡單保存法，將瓊脂斜面孢子培養物、菌絲懸浮液以及由麩皮、大米、小米等谷物原料制成的孢子培養物置于4℃冰箱保存,保存時間不超過1～2個月，若將谷物原料制備的孢子瓶抽真空并在棉塞上浸蠟,以隔絕外界空氣和水汽,保持時間可達3～4個月；②液氮超低溫保存法，將生長穩定期的細胞懸浮在10%甘油或其他低冰點液體中，密封于安瓿管內，然后控制冷卻速度，使安瓿管溫度逐步下降至 -35℃時，即可置于-150～-196℃的液氮罐中保存。大多數微生物如病毒、噬菌體、多種細菌、放線菌、酵母和原蟲、特別是一些用冷凍干燥法有困難的微生物，都可用此法長期保存。
微生物培養方法：
1、平板劃線分離法：把混雜在一起的微生物或同一微生物群體中的不同細胞用接種環圈在平板培養基表面，通過分區劃線稀釋而得到較多獨立分布的單個細胞，經培養后生長繁殖成單菌落。
2、稀釋涂布平板法將菌液進行一系列的梯度稀釋，然后將不同稀釋度的菌液分別涂布到瓊脂固體培養基的表面進行培養，在稀釋度足夠高的菌液里，聚集在一起的微生物將被分散成單個細胞，從而能在培養基表面形成單個菌落。
上述兩種方法雖然都可以實現觀察菌落特征的目的，但平板劃線分離法不能對菌落計數，而稀釋涂布平板法培養過程復雜，對平板的要求比較高，可參照以下步驟：
a、制備平板培養基將蔗糖瓊脂培養基加熱溶化并冷卻至65℃，向蔗糖瓊脂培養基中加入克林霉素溶液3～5ml并混合均勻，然后取20ml混合均勻的培養基溶液倒入培養皿，輕輕搖動培養皿，使培養基溶液均勻分布在培養皿底部，待培養基溶液凝固后即得平板培養基。
b、制備活性污泥混合液稱取活性污泥土樣15g，放入盛100ml無菌水并帶有玻璃珠的三角燒瓶中，振搖15～20min混合均勻，用一支1ml無菌吸管從中吸取1ml土壤懸液加入盛有9ml無菌水的大試管中充分混勻，制成活性污泥混合液。
c、培養基涂布從活性污泥混合液中吸取0.2ml，滴在平板培養基表面的中央位置，用無菌玻璃涂棒將活性污泥混合液沿同心圓方向輕輕地向外擴展，使之分布均勻。
基本概念：
(1)菌群：由多種細菌混合組成的相對穩定的細菌群體，產品僅用于科研具有某些共同性狀。如大腸菌群包括大腸桿菌、產氣腸細菌及他們之間的過渡類型。
(2) 菌屬：菌種的上一級分類，通常性狀相近、親緣關系密切的若干菌種組成一個菌屬，如芽孢桿菌屬、葡萄球菌屬、乳桿菌屬等。
(3)是細菌基本的分類單位，通常指表型特征相似、親緣關系接近的一類細菌群體，與同屬內其他種有著明顯差異；當涉及到細菌保存時，菌種是指細菌的種子（用來長期保存）資源。
(4) 菌型：同一菌種的不同細菌，在某些方面存在較小差異的為同一菌型，通常一個菌種內的細菌可以分為多種不同的菌型。
(5) 菌株：由一個獨立分離的單細胞系培養而成的純遺傳型群體及其一切后代，一種微生物的每一個不同來源的純培養物均可稱為該菌種的一個菌株。
Caprine Herpesvirus 1(CpHV-1)山羊皰疹病毒1型LAMP試劑盒英文名稱：

產品規格：20T|50T|100T

發貨周期：1～3天

細胞周期(cell cycle)是指細胞從前一次分裂結束起到下一次分裂結束為止的活動過程，通常由G0/G1 期、S 期、G2 期和M 期組成。G1 期：細胞開始RNA和蛋白質的合成，但DNA含量仍保持二倍體。S 期：DNA 開始合成，這時細胞核內DNA的含量介于G1 期和G2 期之間。當DNA 復制結束成為4倍體時，細胞進入G2 期。G2 期的細胞繼續合成RNA及蛋白質，直到進入M 期。因此，單純從DNA含量無法區分G2 期和M 期。一旦有絲分裂發生，細胞分裂成兩個細胞，這兩個細胞或者進入下一個細胞周期，或者進入靜止期(G0期)，而G0 期從DNA含量上同樣無法與G1 期區分。因此，整個復制周期可以描述為G0/G1、S、G2/M 期。通過核酸染料PI標記DNA,并由流式細胞儀進行分析，可以得到細胞各個時期的分布狀態，計算出G0/G1%、S%、G2/M%，了解增殖能力，在腫瘤病理學研究中，通常以S 期細胞比率作為判斷腫瘤增殖狀態的指標。

PI 為插入性核酸熒光染料，能選擇性的嵌入核酸DNA和RNA 雙鏈螺旋的堿基之間與之結合，其結合的量與DNA的含量成正比例關系，用流式細胞儀進行分析，就可以得到細胞周期各個階段的DNA分布狀態，從而計算出各個期的百分含量。PI染色后，假設G0/G1期細胞的熒光強度為1，那么含有雙份基因組DNA的G2/M 期細胞的熒光強度的理論值為2，正在進行DNA 復制的S 期細胞的熒光強度為1-2 之間。

細胞周期檢測試劑盒是利用細胞內DNA 能夠和熒光染料結合的特性，細胞各個時期其DNA含量不同從而結合的熒光染料不同，流式細胞儀檢測的熒光強度也不一樣來檢測細胞周期。

儲存條件：-20℃避光保存。

有效期：一年。

異夏佛塔苷FLT3  ELISA KIT純度：95%

羊藿次苷IIFlt-3 ligand ELISA Kit純度：95%

銀椴苷Flt-3 ELISA Kit純度：97%

銀杏(C15:1)FASL ELISA Kit純度：≥99%

6-羥基吲哚FAS ELISA Kit純度：≥98%

隱綠原E-Selectin ELISA kit純度：≥98%

4-酰奎寧E-Cadherin ELISA Kit純度：≥98%

Rat cholest erolester transfer protein,CETP ELISA Kit大鼠膽固醇酯轉移蛋白(CETP)ELISA試劑盒*規格:96T/48T121374-200401TLC法鑒別葉下珠規格:2.0g

Rat cholest erolester transfer protein,CETP ELISA Kit大鼠血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒*規格:96T/48T121375-200401TLC法鑒別華佩蘭規格:2.0g

Rat heat shock protein 60,hSP-60 ELISA Kit大鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒進口/分裝規格:96T/48T121376-200601TLC法鑒別輪環藤根規格:0.5g

Rat malondialchehyche,MDA ELISA Kit大鼠二醛(MDA)ELISA試劑盒進口/原裝規格:96T/48T121377-200401TLC法鑒別東風桔規格:5.0g

Rat Super Oxidase Dimutase,SOD ELISA Kit大鼠超氧化物歧化酶(SOD)ELISA試劑盒*規格:96T/48T121378-200401TLC法鑒別穿山龍規格:5.0g

Rat Heat Shock Protein glycoprotein 96,HSP gp96 ELISA Kit 大鼠熱休克蛋白糖蛋白96(HSP gp96)ELISA試劑盒*規格:96T/48T121379-200401TLC法鑒別云實皮規格:2.0g
皺紋假單胞菌規格豬內皮素1(ET-1)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine endothelin 1,ET-1 ELISA Kit*

豬內皮型一氧化氮合成酶(eS)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Endothelial nitric oxide synthase,eS ELISA Kit進口/原裝

豬內皮型一氧化氮合成酶3(eS-3)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Endothelial nitric oxide synthase 3,eS-3 ELISA Kit*

豬皮質醇(Cortisol)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Cortisol ELISA Kit進口/原裝

豬皮質酮/腎上腺酮(CORT)ELISA試劑盒英文名稱：Porcine Corticosterone,CORT ELISA Kit進口/分裝

豬葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)ELISA試劑盒 英文名稱：Porcine Glucose transporter 2,GLUT2 ELISA Kit*