公司產品僅用于科研
產品名稱：小鼠主動脈內皮細胞
產品英文代號：MAEC

細胞培養條件：M199+5%FBS+5ng/ml VEGF+1%P/S

生長狀態：貼壁生長

產品規格：1×106

單位：T25/瓶

是否提供細胞STR鑒定：不提供STR鑒定報告

保存培養溫度（℃）：37

運輸溫度（℃）：常溫

運費基數：活細胞包郵/凍存100-400元干冰費

穩定貨期（是or否）：     是

細胞培養及傳代：
<1>細胞培養
產品僅用于科研細胞請于細胞培養箱中培養，大部分細胞是37℃，5% CO2，濕度環境下培養的。有極少部分細胞培養條件不行，請仔細閱讀相應的細胞說明書，使用正確的培養基及培養條件；
細胞于培養瓶或皿中培養，加入適量說明書上標注的細胞相應*培養基（一般液面高度2-3mm即可）。
<2>細胞傳代（以下步驟適用于10cm皿）
細胞培養至密度達80%以上時即可傳代，先將細胞培養基取出3mL用15mL離心管裝好，其他培養基全部吸干舍棄；
培養皿加入2-3mL無菌PBS，輕輕晃動皿，使PBS浸洗到皿底所有部位，PBS吸干舍棄；
加入1mL胰酶，輕輕晃動皿，使胰酶浸沒到皿底所有部位，將皿蓋好放入培養箱中消化；
3min后，顯微鏡下觀察細胞，若大部分細胞不再貼壁，即可加入*步收集的培養基混勻；
若細胞還是貼壁，放回培養箱繼續消化至不貼壁為止；
將細胞懸液均勻分成幾份，分別加入不同培養皿中，補加新培養基后放回培養箱培養。
<3>相關問題
部分細胞在傳代后時，會有以下現象：細胞內會有黑色小點、細胞間隙有些顆粒物、培養基漂浮一些死細胞或者細胞長的極慢。出現以上現象時，可以咨詢本公司技術人員此現象是否正常及相關處理方式，不要頻繁換液，大多數細胞1周換液2-3次即可。
細胞碎片較多、背景較臟時，貼壁細胞用PBS漂洗兩次、懸浮細胞打散后低速離心（900rpm，3min）能有效改善。
傳代比例建議1:2-1:3，長得比較快的細胞可以1：3，比較慢的按1:2傳代。傳代后，建議不要使用傳代前培養所使用的培養基，會有大量細胞碎片甚至導致細胞死亡的風險。
細胞狀態不好或者生長極慢的時候，可以通過增加血清濃度調整細胞狀態及生長速度。
請不要隨意更換培養基，因實驗需要，可以逐步馴化。
懸浮傳代：混勻細胞，收集細胞懸液900-1000rpm離心3min，棄上清。再加5ml PBS重懸細胞，再離心后，用*培養基重懸接種到新的培養皿。第二次PBS重懸是為了去除碎片，如果平時碎片比較少，傳代時可以省略PBS重懸的步驟；如果碎片很多，建議PBS多洗一次。

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細胞凍存步驟： 
   待細胞生長狀態良好時，可進行細胞凍存。下面T25瓶為例； 1．細胞凍存時，棄去培養基后，PBS清洗瓶底1-2次后加入1ml胰酶，細胞變圓脫落后，加入2ml*培養基終止消化，可使用血球計數板計數。 2．1000RPM離心5分鐘去掉上清。用血清重懸浮，加DMSO至終濃度為10%。加入DMSO后迅速混勻，按每1ml的數量分配到凍存管中，注意凍存管做好標識。明舟生物按每個凍存管細胞數目大于1X106個細胞凍存。3．將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80度冰箱，至少2個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
復蘇細胞步驟：    將含有1mL細胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養瓶中培養過夜（或將細胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養基，培養過夜）。第二天換液并檢查細胞密度。
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細胞培養的優點：
1.研究的對象是活細胞
產品僅用于科研在實驗過程中，根據要求可始終保持細胞活力，并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據實際需要進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備 
記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、免疫學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等；
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象
腎足蛋白(NPHN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　變異鹽單胞菌　10g

肌鈣蛋白T)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　尖孢鐮孢　250g

α-胞襯蛋白(SPTAN1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　99%　黑木耳　50g

谷氨酸脫氫酶(GDH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　禾生殼二胞　100g

谷氨酸脫氫酶(GDH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　葡枝根霉　25g

谷氨酸脫氫酶(GDH)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥98%　托姆青霉　1g

谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥98%　靈芝(赤芝，紅靈芝)　25g

谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥98%　茶莖點霉　5g

谷胱甘肽過氧化酶1(GPX1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　孟氏假單胞菌　25g

乳過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　98%　泡盛曲霉　5g

乳過氧化物酶(LPO)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　葡萄園有孢漢遜酵母　1g

彈性蛋白(ELN)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　96%　藍微褐鏈霉菌　1g

血管生成素1(ANGPT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　96%　硬結節桿菌　5g

血管生成素1(ANGPT1)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　澤普林假絲酵母　1g

胃泌素(GT)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　施氏假單胞菌　25g

腦源性神經營養因子(BDNF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　97%　溶桿菌　5g

腦源性神經營養因子(BDNF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥97%　貝萊斯芽胞桿菌　100g

腦源性神經營養因子(BDNF)檢測試劑盒(酶聯免疫吸附試驗法)　≥97%　鞘氨醇盒菌屬　25g
小鼠主動脈內皮細胞說明書大鼠視網膜色素上皮細胞RatEye:NormalRetinalPigmentEpithelialCells       產品描述：公司提供的原代細胞均來自新鮮組織，公司提供的人源原代細胞均來自新鮮組織，用于培養該細胞的組織采集是根據標準方案進行。細胞的培養采用公司PrimaCellTM原代細胞培養試劑盒來優化目的細胞生長條件，以降低雜細胞的污染，同時保證質量的穩定。在公司技術部標準的操作流程下，原代細胞可以保持分化狀態，進而可以用于評估體外藥物模型系統和調節特定基因的遺傳功能。

      發貨：客戶可根據自身科研項目的需要選擇不同類型的細胞培養瓶和相應的細胞密度。公司提供的細胞有標準的鑒定流程，保證細胞的純度在90%以上，且不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。發貨的新鮮細胞還包含:1、發貨的T25方瓶中裝滿50ml左右*培養基；2、說明書及注意事項；3、公司售后服務標準。

      保存和應用：客戶可以根據自己的需求選擇新鮮或者凍存的原代細胞，如是新鮮原代細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入CO2細胞培養箱內靜置后2-3h，再進行后續的實驗操作。如是凍存細胞，客戶收到細胞后應立即將其放入液氮、-318℃冰箱或立即進行復蘇。該細胞只可用于科研，不得用于臨床應用。

人吡啶交聯物(PY)ELISA試劑盒Phospho-Chk1 (Ser317) Antibody100 ul

人抗浦肯野細胞抗體/抗Yo抗體(PCA-1/Yo)ELISA試劑盒 Phospho-Chk1 (Ser317) Antibody20 ul

人肺表面活性物質相關蛋白D(SP-D)ELISA試劑盒 Phospho-Chk1 (Ser317) Antibody100 ul

人肺表面活性物質相關蛋白C(SP-C)ELISA試劑盒Phospho-Chk1 (Ser280) Antibody100 ul

人肺表面活性物質相關蛋白B(SP-B)ELISA試劑盒SETD2 (D5T1Q) Rabbit mAb300 ul

人肺表面活性物質相關蛋白A(SP-A)ELISA試劑盒Phospho-Chk1 (Ser345) (133D3) Rabbit mAb100 ul

人肺部活化調節趨化因子(PARC/CCL18)ELISA試劑盒 Phospho-Chk1 (Ser345) (133D3) Rabbit mAb20 ul

人綠膿桿菌外毒素A(PEA)ELISA試劑盒Phospho-Chk1 (Ser345) (133D3) Rabbit mAb100 ul
操作流程：
1.1主要試劑與儀器：倒置相差顯微鏡（日本 olympus imt-413），co2孵箱（日本yamato it-61）。
1.2 hek-293細胞的復蘇培養傳代及凍存：
1.2.1 細胞的復蘇培養 從液氮罐中取出凍存管,立即投入37℃水浴,并不斷的搖動,使之迅速融化。 將溶解的細胞凍存管取出,用酒精消毒后打開,吸出溶有細胞的凍存液,加入事先裝好培養液（37℃預熱，8～10倍體積）離心管內,稍微吹打混勻,然后1000rpm 5min,去除上清,加入適量培養液,吹打成細胞懸液, 以1×105/ml密度接種于25cm2培養瓶內，在37℃、5％co2及飽和濕度下培養。
1.2.2 細胞傳代 原代培養的hek－293細胞48h換液1次，細胞長至60%～70%融合時，用0.25%胰酶消化1～2min，將培養瓶再用手掌輕輕敲打使細胞脫壁、懸浮、分散，為使細胞進一步分散可用吹打管輕輕吹打幾次，獲得細胞懸液，然后加入倍量的培養基，溫和混勻，吸管分裝混合液，傳代擴增細胞。
1.3 細胞形態的觀察 在倒置顯微鏡下觀察并記錄細胞的生長情況及形態特征。
1.4 細胞的計數 常規消化細胞，待細胞變圓、脫壁并浮起，加入少量培養基離心，再用pbs重懸并吹打制成細胞懸液。在細胞計數板蓋玻片的一側加微量細胞懸液，用10×物鏡觀察計數板四角大方格細胞數，按公式計算出細胞數。細胞數/ml原液＝(四方格細胞數之和/4) ×104。
1.5 細胞的貼壁率 指數生長期的細胞，以0.25％胰酶消化成單細胞懸液，計數后分別接種于12個25cm2培養瓶中，每兩小時隨機取出3瓶細胞，吸除培養基及未貼壁細胞，加入胰消化酶消化、計數已貼壁細胞，取其平均值，按照公式：貼壁率(%)=(已貼壁細胞數/接種細胞數) ×100％，計算貼壁率。
1.6 生長曲線 取指數生長期的細胞用胰酶消化制成單細胞懸液，以1×104/孔接種于24孔板，每孔加入1ml培養基。每天隨機取3孔，計數每孔細胞的數目并計算平均值。連續計數10d，繪制細胞生長曲線。